藥物分析生物制品分析ppt

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1、第二十章生物制品分析WJF出品第一節(jié)生物制品分類(lèi)(一)疫苗類(lèi)1、細(xì)菌類(lèi)疫苗2、病毒類(lèi)疫苗3、聯(lián)合疫苗4、雙價(jià)疫苗及多價(jià)疫苗第一節(jié)生物制品分類(lèi)(二)抗毒素及抗毒血清用細(xì)菌類(lèi)毒素或毒素免疫馬或其他大動(dòng)物所取得的免疫血清(三)血液制品由健康人的血漿或經(jīng)特異免疫的人血漿,經(jīng)分離、提純或由重組DNA技術(shù)制成的血漿蛋白組分,以、及血液細(xì)胞有形成分。如人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白等。第一節(jié)生物制品分類(lèi)(四)重組DNA制品1、細(xì)胞因子類(lèi):重組人干擾素等2、生長(zhǎng)因子類(lèi):重組人表皮生長(zhǎng)因子等3、激素類(lèi):重組人生長(zhǎng)激素等4、酶類(lèi):注射用重組鏈激酶等5、疫苗:重組乙型肝

2、炎疫苗等6、單克隆抗體:注射用抗人T細(xì)胞CD3鼠單抗第二節(jié)生物制品的質(zhì)量要求1、安全性:安全使用,副作用小2、有效性:使用后能產(chǎn)生相應(yīng)的效力3、可接受性:制品的生產(chǎn)工藝、儲(chǔ)運(yùn)條件、成品的藥效、穩(wěn)定性、外觀(guān)、包裝、使用方法和價(jià)格是可接受的第三節(jié)鑒別試驗(yàn)3.免疫印跡法經(jīng)過(guò)PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品,轉(zhuǎn)移到固相載體(如硝酸纖維素薄膜)上。以固相載體上的蛋白質(zhì)作為抗原,與對(duì)應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),經(jīng)過(guò)底物顯色或放射自顯影,對(duì)供試品的抗原特異性進(jìn)行檢查。第三節(jié)鑒別試驗(yàn)(4)免疫斑點(diǎn)法(5)酶聯(lián)免疫法:利用酶標(biāo)記抗原(抗體),通過(guò)酶促顯色反應(yīng),可

3、以直接觀(guān)察特征顏色變化來(lái)測(cè)定抗體(抗原)。第四節(jié)生物制品檢查內(nèi)容(一)物理性狀檢查1.外觀(guān)2.真空度及溶解速率3.裝量第四節(jié)生物制品檢查內(nèi)容(二)蛋白質(zhì)含量測(cè)定(三)防腐劑和滅活劑含量測(cè)定(四)純度檢查(五)相對(duì)分子質(zhì)量或分子大小測(cè)定第四節(jié)生物制品檢查內(nèi)容(七)安全檢查安全檢查對(duì)象1.菌毒種和原材料2.半成品3.成品安全檢查內(nèi)容(一)過(guò)敏性物質(zhì)檢查(二)殺毒、滅活和脫毒檢查(三)毒性物質(zhì)檢查(四)外源性污染檢查第四節(jié)生物制品檢查內(nèi)容第四節(jié)生物制品檢查內(nèi)容(八)效力測(cè)定1.免疫力試驗(yàn)2.活菌數(shù)和活病毒滴度測(cè)定3.血清學(xué)試驗(yàn)(九)雜質(zhì)檢查一般雜質(zhì)特殊雜質(zhì)安全性檢查第四

4、節(jié)生物制品檢查內(nèi)容第五節(jié)生物制品質(zhì)量控制實(shí)例1.原料血漿2.原液雙縮脲法測(cè)定蛋白質(zhì)含量電泳法測(cè)定蛋白質(zhì)純度pH殘余乙醇含量第五節(jié)生物制品質(zhì)量控制實(shí)例3.成品檢定鑒別試驗(yàn)熱穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)化學(xué)檢定第五節(jié)生物制品質(zhì)量控制實(shí)例實(shí)例ChP乙型腦炎減毒活疫苗質(zhì)量控制規(guī)程Thanks

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