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《hplc法測定人血漿中亞胺培南的藥物濃度》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、中國藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）中國藥科大學(xué)本科畢業(yè)論文論文題目HPLC法測定人血漿中亞胺培南的藥物濃度英文題目DeterminationofImipeneminHumanPlasmabyHPLC專業(yè)藥物分析院部藥學(xué)院學(xué)號姓名指導(dǎo)教師課題完成場所論文工作時間：2015年3月至2015年5月19中國藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）HPLC法測定人血漿中亞胺培南的藥物濃度目錄摘要2前言4第二章儀器與試藥61.1儀器61.2藥品與試劑6第二章方法與結(jié)果72.1色譜條件72.2溶液的配制72.2.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制72.2.
2、2內(nèi)標(biāo)溶液的配制82.2.3穩(wěn)定劑的配制82.3血漿樣品預(yù)處理82.4方法專屬性（考察血漿內(nèi)源性物質(zhì)的干擾）82.5標(biāo)準(zhǔn)曲線及定量下限102.6回收率試驗(yàn)112.7精密度試驗(yàn)132.8穩(wěn)定性試驗(yàn)14第三章討論153.1亞胺培南的立體異構(gòu)153.2流動相組分的選擇1519中國藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）3.3蛋白沉淀方法的選擇163.4內(nèi)標(biāo)化合物的選擇163.5血漿中亞胺培南的穩(wěn)定性以及穩(wěn)定劑的選擇16第四章臨床應(yīng)用17第五章結(jié)論17參考文獻(xiàn)18致謝2019中國藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）HPLC法測定人血漿中亞
3、胺培南的藥物濃度學(xué)號：1141528姓名：張雪晶摘要：目的建立并優(yōu)化一種快速、簡單、可靠、靈敏度高、選擇性好的高效液相色譜法來測定人血漿中亞胺培南的濃度，為其臨床合理用藥和藥代動力學(xué)研究提供理論依據(jù)為其臨床合理用藥和藥代動力學(xué)研究提供試驗(yàn)方法。方法以比阿培南(Biapenem,BIP)作為內(nèi)標(biāo)，以0.5mol/L(pH6.0)嗎啉乙磺酸(4-Morpholineethanesulfonicacid，MES)作為穩(wěn)定劑，血漿樣品預(yù)處理采用溶劑解法沉淀蛋白法：乙腈：含藥血漿以3:1的體積比一步沉淀蛋白，經(jīng)高速冷凍離心機(jī)
4、離心后，取上清液進(jìn)樣。色譜柱為AlltimaHPHILIC5μm(4.6mm×250mm)；流動相為10mMol10mmol/L乙酸銨：乙腈（40:60）；流速為1.0mL/min；柱溫：35℃；檢測波長:298nm。結(jié)果亞胺培南在1?～50μg/mL的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，R=0.9997；定量下限為1μg/mL；高，中，低，LLOQ濃度點(diǎn)的亞胺培南提取回收率相一致，均在60%左右，并且高，中，低，LLOQ4個濃度點(diǎn)的亞胺培南的提取回收率的RSD均小于15%，具有良好的精密度和重現(xiàn)性；日內(nèi)、日間RSD均小于15
5、%。結(jié)論本方法操作簡單、快捷、準(zhǔn)確、靈敏度高，重復(fù)性和選擇性良好，適用于臨床上對亞胺培南進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的快速。關(guān)鍵詞：高效液相色譜；亞胺培南；血藥濃度DeterminationofImipeneminHumanPlasmabyHPLCAbstract:ObjectiveToestablishandoptimizeafast,simple,reliable,high-sensitivityandgood-selectivityHighhighPerformancelLiquidcChromatographymeth
6、odfordeterminingtheconcentrationofimipeneminhumanplasmaforprovidingapraticalmethodatheoreticalbasisforpharmacokineticstudiesandclinicaluseofimipenemdrugs.Methods:Plasmasampleswerespikedwith0.5mol/L(pH6.0)MESasthestabilizersolution,biapenemastheinternalstandard
7、,plasmaproteinwasprecipitatedwithacetonitrileof3timesvolumnofit,aftermixedfor3mins,theywerecontainingdrugplasmafollowedthroughcentrifugingedwithhighspeedfreezingcentrifugeandthesupernatantphasewasinjected.Separationwasachievedonan19中國藥科大學(xué)本科生畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）AlltimaHPHI
8、LICcolumn5μm(4.6mm×250mm).Themobilephasewasamixtureof10mMol10mmol/Lammoniumacetateandacetonitrile(40:60,v/v),andthepumpflowratewas1.0mL/min.Thecolumntemperaturewas35℃.TheuVUVdetect
