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1、維普資訊http://www.cqvip.com中國臨床藥學(xué)雜志CHINESEJOURNALOFCLINICALPHARMACY2O06年第15卷第5期。303’fromtherootofPlatycedonnonlmmodulatetheproductionofnitric可以導(dǎo)致心房纖顫的臨床報(bào)道，其可能機(jī)制是復(fù)方桔梗片中所含的氯化鉀影響了心肌離子通道功能，oxideandsecretionof-ainactivatedRAW264．7cells[JJ．Intema-tionalimmunopharmaeolo~，2OO4，8(4)：1039．干擾了心肌復(fù)
2、極化過程進(jìn)而導(dǎo)致心律失常。[3]AhnKS，NohEJ，ZhaoIlL，eta／．InhibitionofinduciblenitricoxideRT-PCR檢測的是桔梗總苷處理前和處理后心synthaseandcyclooxyganaseIIbyPlatycedongrandlflommsaponinsvia臟鉀離子通道基因k、kcnq、zerg和心臟鈉離子通suppressionofnudearfactor．ⅡBactivationinRAW264．7cells[J]．道基因$Cn,5a表達(dá)變化。其中，sen5a編碼心肌鈉離Lifesciences，200
3、5，2o(76)：23l5．[4]郭金剛，吳杰，陳釗．復(fù)方桔梗片致心律失常l例[J]．臨床軍醫(yī)子通道蛋白，它突變導(dǎo)致心肌復(fù)極時(shí)間延長，進(jìn)而引雜志，2002，30：129．起3型LQTS[。kcnq編碼一種電壓門控鉀通道a[5]LiliannaSK．PatternFormationinZebrafish(ResultsandProblemsin亞單位，該基因突變是導(dǎo)致LQTS最常見因素_1。CellDiferentiation)[M]．PrintedbytheSpringerPress，2002：135．zerg編碼快速激活延遲整流鉀通道蛋白(IKr)，它的[6
4、]MonteW．THEZEBRAFISHBOOKAguideforthelaboratoryuseofze-突變導(dǎo)致基因產(chǎn)物的功能缺失或優(yōu)勢否定，從而使brafish(Dariorerio)[M]．Edition4．PrintedbytheUniversityofOre．gonPress，2000：253．心肌復(fù)極電流減小、心肌復(fù)極時(shí)間延長進(jìn)而引起[7]Trinick，TskhovrebovaL．Titin：amolecularcontrolfr=k[J]．TrendsCellLQTSt¨J。k編碼對(duì)A1]P敏感的內(nèi)向整流鉀通道Biol，1999，9：377．
5、Kir2．1蛋白，其突變會(huì)導(dǎo)致一種罕見的遺傳性An—[8]徐秋萍，侯家玉．藥理學(xué)[M]．北京：中國中醫(yī)藥出版社，2001：dersen綜合征(As)，表現(xiàn)為周期性的癱瘓、以QT間103．期延長為特征的心律失常(LQT7)，以及骨骼肌發(fā)育[9]AbrielH，CalmC，WehrensXH，el．Kas8Novelarrhythrn0genic障礙【l2J。RT—PCR結(jié)果顯示離子通道k耐基因在藥mechanisInrevealedbyalong-QTsyndromemutationinthecanhacNa(+)channel[J]．CimRes，2001，a
6、s(7)：740．物處理后均較處理之前表達(dá)水平明顯降低，該結(jié)果[1O]WangQ，CurranME，Splawskil，el．Positionaldoingofanovel和其身體畸形、骨骼肌發(fā)育異常表現(xiàn)型相一致。這potassiumchannelgene：KVLqrlmutationscausecanhacardaythraias些心臟功能蛋白的正常表達(dá)確保了心肌離子通道的[J]．JNatGenet，1996，12(1)：17．正常生理功能，因此未見桔梗皂苷對(duì)斑馬魚心律及[11]JonesEM，RotiEC，WangJ，et．CAt．1diacIKrchan
7、ndsminimaly心率產(chǎn)生明顯影響。對(duì)于桔梗皂苷處理后斑馬魚體comprisehERGlaandlbsubunits[j]．JBiol(]hem，20O4，279(43)：44690．節(jié)發(fā)育障礙，其機(jī)制可能是藥物影響了骨骼肌分化[12]Tristani．FironziM，JensenJL，DonaldsonMR，et，F(xiàn)unctionandclini．信號(hào)通路進(jìn)而導(dǎo)致肌肉分化異常l13]。calcharacterizationofKCNJ2mutationsassociatedwithLQT7(Ander-【參考文獻(xiàn)】8el1syndrome)[J]．JC
8、linInvest，2OO2，110(
