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1、黃芩苷對(duì)缺血性腦損傷雄性大鼠腦保護(hù)作用的機(jī)制研究摘要：H的觀察黃芩苷對(duì)缺血性腦損傷雄性大藏的腦保護(hù)作用及其對(duì)大鼠血清孕酮水平的影響，探討其可能的作用機(jī)制。方法采用成年SD雄性大鼠制造永久性左側(cè)大腦中動(dòng)脈梗阻模型，根據(jù)神經(jīng)功能評(píng)分，分為模型組、黃芩苷組和抑制劑組，假手術(shù)組不插入拴線。造模后于不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分及雙前肢抓力測(cè)定，計(jì)算抓力下降率；ELISA檢測(cè)血清孕酮和促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）含量。結(jié)果與假手術(shù)組比較，模型組大鼠神經(jīng)功能受損，雙前肢抓力顯著減小。治療7d后，與模型組比較，黃芩苷組神經(jīng)功能評(píng)分降低，雙前肢抓力恢復(fù)，
2、抓力下降率減?。≒〈0.05）;與黃芩苷組比較，抑制劑組黃芩苷神經(jīng)功能保護(hù)作用降低（P〈0.05）。治療7d后，與模型組比較，黃芩苷組血清孕酮水平顯著升高（P〈0.01），ACTH水平有升高趨勢(shì)；與黃芩苷組比較，抑制劑組血清孕酮和ACTH水平均降低（P〈0.05）。結(jié)論黃芩苷對(duì)缺血性腦損傷雄性大鼠的腦保護(hù)作用可能與其調(diào)控孕酮生成有關(guān)。本文采集自網(wǎng)絡(luò)，本站發(fā)布的論文均是優(yōu)質(zhì)論文，供學(xué)習(xí)和研究使用，文中立場(chǎng)與本網(wǎng)站無關(guān)，版權(quán)和著作權(quán)歸原作者所右，如存不愿意被轉(zhuǎn)載的情況，請(qǐng)通知我們刪除己轉(zhuǎn)載的信息，如果需要分享，請(qǐng)保留本段說明。關(guān)鍵詞：黃芩
3、苷；孕酮；促腎上腺皮質(zhì)激素；缺血性腦損傷；神經(jīng)功能；雄性大鼠DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2017.06.009中圖分類號(hào)：R285.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1005-5304(2017)06-0035-04Abstract：ObjectiveToinvestigatetheproductiveeffectsofbaicalinonthemaleratswithischemicbraininjuryanditseffectsonserumprogesteronelevelinrats；Toexploret
4、hepossiblemechanismofbaicalininbrainprotection.MethodsAdultSDmaleratswereusedtocreateapermanentleftmiddlecerebralarteryocclusionmodel.Theratswereevenlydividedintomodelgroup,baicalingroup,inhibitorgroup,andsham-operationgroup(withoutinsertedintotheintraluminalthread)acco
5、rdingtotheneurologicalfunctionscores.Atdifferenttimepointsaftermodeling,theneurologicalfunctionscoresandthegripstrengthofdoubleforelegweremeasured,andthereductionrateofgripstrengthwascalculated.Scrumprogesteroneandadrenocorticotrophichormone(ACTII)weredetectedbyELISA.Re
6、sultsComparedwiththesham-operationgroup,theneurologicalfunctionofratsinthemodelgroupwasimpaired,thegripstrengthofdoubleforelegwassignificantlyreduced.7daysaftertreatment,comparedwiththemodelgroup,theneurologicalfunctionscoreofbaicalingroupwaslowered,gripstrengthofdouble
7、forelegwasrecovered,reductionrateofgripstrengthwasreduced(P<0.05)；comparedwiththebaicalingroup,protectiveeffectsofbaicalinonneurologicalfunctionwasloweredininhibitorgroup(P<0.05).7daysaftertreatment,comparedwiththemodelgroup,theserumprogesteronelevelinbaicalingroupwassi
8、gnificantlyhigher(P〈0.01)，andACTIIlevelshowedanincreasingtrend；comparedwiththebaicalingroup,serumprogesteronea
