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1、貝科能對(duì)復(fù)蘇后大鼠甲狀腺組織MDA含量及SOD ?。壅菽康难芯控惪颇軐?duì)心肺復(fù)蘇后大鼠甲狀腺的保護(hù)作用。方法建立心肺復(fù)蘇大鼠模型，然后將24只大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、常規(guī)復(fù)蘇組、貝科能治療組。大鼠復(fù)蘇后24h取甲狀腺組織液氮冷藏。采用比色法測(cè)定復(fù)蘇前后3組甲狀腺組織中丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）及Na+-K+-ATPase活力。結(jié)果與對(duì)照組相比，復(fù)蘇后大鼠甲狀腺組織中MDA含量明顯增高（t=16.75，P<0.01），SOD及Na+-K+-ATPase活力顯著降低（t=6.25、8.85，P<0.01）;與常規(guī)復(fù)蘇組相比，貝科能治療組MDA含量明顯降低（
2、t=2.60，P<0.05），Na+-K+-ATPase活力顯著增高（t=2.60，P<0.05）。結(jié)論貝科能對(duì)復(fù)蘇后大鼠甲狀腺具有保護(hù)作用。 ?。坳P(guān)鍵詞］心肺復(fù)蘇;甲狀腺損傷;貝科能;丙二醛;超氧化物歧化酶;Na（+）K（+）交換ATP酶 ?。跘BSTRACT］ObjectiveToobservetheprotectiveeffectsofBiocoenonthyroidintherataftercardiopulmonaryresuscita-tion（CPR）.MethodsTheratmodelsafterCPRlydividedintocontrolgroup
3、，-monly-treatedgroupandBiocoen-interventiongroup.ThyroidtissuesetricanalysisbeforeandafterCPR.Resultsparedtothecontrolgroup，maleicdialdehyde（MDA）intherat'sthyroidafterCPRincreasedgreatly（t=16.75，P<0.01），eactivityofsuperoxidedismutase（SOD）andNa+-K+-ATPasedeclinedmarkedly（t=6.25，8.85;P<0.0
4、1）.paredtomonly-treatedgroup，maleicdialdehyde（MDA）inBiocoen-interventiongroupdeclinedgreatly（t=2.60，P<0.05），arkedly（t=2.60，P<0.05）.ConclusionBiocoenshoonaryresuscitation;thyroiddamage;Biocoen;malondialdehyde;superoxidedismutase;Na（+）K（+）-exchangingATPase 許多非甲狀腺疾病如急性心肌梗死、創(chuàng)傷、休克、MODS等在發(fā)病過(guò)程
5、中都伴有甲狀腺損傷［1，2］。多年來(lái)，人們?cè)噲D從不同環(huán)節(jié)尋找應(yīng)對(duì)危重病病程中出現(xiàn)的甲狀腺損傷的措施，但結(jié)果不盡人意［3，4］。本實(shí)驗(yàn)采用SD大鼠心搏驟停-心肺復(fù)蘇（CPR）模型，了解復(fù)蘇后大鼠甲狀腺損傷情況，并采用貝科能進(jìn)行干預(yù)，試圖尋找防治復(fù)蘇后大鼠甲狀腺損傷的新方法?，F(xiàn)報(bào)告如下?！ ?材料與方法 1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組健康雄性SD大鼠24只，體質(zhì)量（274.96±29.59）g，日齡49～60d，由中國(guó)科學(xué)院上海分院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。將SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、常規(guī)復(fù)蘇組、貝科能治療組，每組8只大鼠?！ ?.2CPR模型的制備術(shù)前禁食12h，頸部正中切口，行氣管插管，分別于左側(cè)頸
6、外靜脈、右側(cè)頸總動(dòng)脈監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血壓。操作完成并穩(wěn)定30min后經(jīng)頸靜脈注射琥珀酰膽堿（1.5mg/kg）抑制呼吸，并應(yīng)用0.5mol/L冰氯化鉀（4℃，1.2mL/kg）停搏液致大鼠心搏驟停，持續(xù)5min后行心肺復(fù)蘇，出現(xiàn)自主心律、脈搏且收縮壓≥8kPa，持續(xù)10min以上判定為自主循環(huán)恢復(fù)（ROSC），ROSC后2h逐步撤離呼吸機(jī)，拔除氣管插管和動(dòng)靜脈導(dǎo)管并縫合切口。貝科能治療組于心搏恢復(fù)時(shí)將貝科能（按復(fù)合劑量1支/10kg）用生理鹽水稀釋后腹腔注入，復(fù)蘇后12h再給同等劑量;常規(guī)復(fù)蘇組腹腔注射生理鹽水0.3mL，對(duì)照組僅進(jìn)行插管等手術(shù)操作，不進(jìn)行心搏驟停和心肺復(fù)蘇。本文所有實(shí)驗(yàn)參
7、數(shù)設(shè)計(jì)和記錄均參照實(shí)驗(yàn)研究的Utstein模式［5］?！ ?.3標(biāo)本采集術(shù)后24h取大鼠左側(cè)甲狀腺組織，用銳利刀片切成3塊1mm3大小的組織塊放入液氮冷藏，用于檢測(cè)MDA含量及SOD、Na+-K+-ATPase活力?！ ?.4主要試劑注射用貝科能，北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司生產(chǎn);MDA、SOD及Na+-K+-ATPase測(cè)定試劑盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所?！ ?.5標(biāo)本檢測(cè) 1.5.1MDA含量的測(cè)定以四已氧基丙烷為MDA標(biāo)準(zhǔn)品，用硫代巴比妥酸法測(cè)定熒光強(qiáng)度，繪制標(biāo)
