肝細(xì)胞癌中細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的篩選

肝細(xì)胞癌中細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的篩選

ID:23953594

大?。?4.00 KB

頁數(shù):6頁

時間:2018-11-11

肝細(xì)胞癌中細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的篩選_第1頁
肝細(xì)胞癌中細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的篩選_第2頁
肝細(xì)胞癌中細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的篩選_第3頁
肝細(xì)胞癌中細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的篩選_第4頁
肝細(xì)胞癌中細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的篩選_第5頁
資源描述:

《肝細(xì)胞癌中細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的篩選》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、肝細(xì)胞癌中細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的篩選【摘要】目的探討糖尿病大鼠主動脈中轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)表達(dá)及其抑制劑對其表達(dá)的影響。方法鏈脲左菌素糖尿病大鼠隨機(jī)分為對照組、聯(lián)合干預(yù)組、維生素E組、氯沙坦組、氨基胍組。對照組用5ml蒸餾水每日1次性灌胃,聯(lián)合干預(yù)組用VitaminE10mg/(kg·d),Losartan10mg/(kg·d),AG50mg/(kg·d),蒸餾水稀釋至5ml,一次性灌胃,其他組按同樣的方法分別處理,共飼養(yǎng)12周。免疫組化法檢測TGF-β1的表達(dá)。結(jié)果對照組TGF-β1高表達(dá),聯(lián)合用藥組可見TG

2、F-β1表達(dá),兩者有顯著差異(P<0.01)。3個單味用藥組之間差異無顯著性,但其TGF-β1表達(dá)均高于聯(lián)合用藥組(P<0.05),而低于對照組(P<0.05)。結(jié)論STZ糖尿病大鼠主動脈組織中TGF-β1有高表達(dá),一些藥物能抑制TGF-β1這種表達(dá),且聯(lián)合用藥優(yōu)勢明顯。多途徑干預(yù)TGF-β1可能延緩大血管病變形成?!娟P(guān)鍵詞】轉(zhuǎn)化生長因子-β1干預(yù)實(shí)驗(yàn)性糖尿病血管病變EffectofbininginterferenceonTGF-β1inarteriaemaximaGaleniofdiabeticrat

3、[Abstract]ObjectiveTostudytheexpressionoftransforminggroaximaGaleniofstreptozotocin(STZ)-induceddiabeticrat,andtheinfluenceoftheinhibitorsofTGF-β1onthemRNAexpression.MethodsDiabeticratslyinto5groups,inE,LosartanandAminoguanidine(AG)group.Theinterferencegrouplsolu

4、tioninE10mg/(kg·d),Losartan10mg/(kg·d)andAG50mg/(kg·d).Contrastgroupldistilledinoguanidine(AG).ThetimeRNAexpressionofTGF-β1inedbyimmunohistochemistry.ResultsTGF-β1expressedobviouslyincontrastgroup,ongtheother3groups,butthEirexpressionofTGF-β1aximaGaleniofstreptoz

5、otocin(STZ)-induceddiabeticrat.ItcanrestraintheexpressionbytakingAngiotensinenzymereceptorinhibitor,PKCinhibitionandAGEsinhibition,andtheexpressioncanbeenhancedbyunitedlyusingthesemedicine.bininginterferenceonTGF-β1candelaythevascularplications.[Keyinggroentaldia

6、betes;vascularplications轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)及纖維細(xì)胞的有效誘導(dǎo)劑,與糖尿病血管病變有關(guān)。在糖尿病大鼠中,多途徑聯(lián)合用藥阻斷TGF-β的產(chǎn)生,從而抑制TGF-β對細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)及纖維細(xì)胞的有效誘導(dǎo)作用。激活TGF-β是多途徑的,其可能途徑有:(1)多元醇-蛋白激酶C(PKC)-TGF-β;(2)血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)-PKC-TGF-β;(3)Amadori產(chǎn)物、AGEs-TGF-β;(4)多種生長因子→TGF-β。筆者采用PKC抑制劑維生素E,AgnⅡ受體

7、抑制劑Losartan,AGEs(糖基化終末產(chǎn)物)抑制劑氨基胍聯(lián)合與單獨(dú)干預(yù)鏈脲左菌素糖尿病大鼠,探究多途徑用藥對TBF-β1在糖尿病大鼠主動脈中TGF-β1rnRNA表達(dá)的影響。現(xiàn)報告如下。1材料與方法1.1材料1.1.1實(shí)驗(yàn)動物雄性成年a公司;兔抗鼠TGF-β1多克隆抗體購子自SantaCruy公司;DAB顯色劑和免疫組化SABC試劑盒購自博士得公司。1.2方法1.2.1動物分組將糖尿病大鼠隨機(jī)分為對照組(contrast),聯(lián)合飼養(yǎng)組(bine),維生素E組,氯沙坦組(Losarean)和氨基胍組(AG組),共5組

8、,每組10只。1.2.2動物模型制作用0.1mol/L,pH4.0檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液把STZ配成5%的溶液,按65mg/kgBl檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液),48h后用尾靜脈采血測血糖,連續(xù)3天,血糖≥16.7mmol/L者即為糖尿病鼠。1.2.3方法給藥contrast組每日1次蒸餾水5ml灌胃,bine組、Vit

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。