資源描述:
《纖溶酶聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死56例》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、纖溶酶聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死56例王緒飛中景文(中國水利水電第十三工程醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科253009)【摘要】目的:觀察纖溶酶聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的臨床療效。方法:將56例腦梗死隨機(jī)分成兩組:觀察組28例,給予纖溶酶及依達(dá)拉奉靜脈滴注;對照組28例,靜脈滴注丹參注射液及胞二磷膽堿。結(jié)果:觀察組總有效率82.1%,對照組總有效率67.9%,觀察組明顯高于對照組(p<0.05)o結(jié)論:纖溶酶聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死是較為安全有效的治療方法?!局袌D分類號】R969【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-5085(2014)11-0134-02急性腦梗死是當(dāng)前世界上
2、三大主要死亡疾病之一,是常見病,多發(fā)病,它具有發(fā)病率高,致殘率高,死亡率高,復(fù)發(fā)率高,并發(fā)癥多,“四高一多”的特點(diǎn)。嚴(yán)重危害人民健康,威脅生命,影響勞動力,給社會和家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,治療藥物眾多,但尚缺乏特別有效的治療手段。目前內(nèi)科主要治療手段是早期溶栓及腦保護(hù),而早期溶栓因受時間窗等諸多因素的限制,使腦保護(hù)漸被重視。纖溶酶和依達(dá)拉奉均是治療急性腦梗死的有效藥物,但作用機(jī)制不同,為此我們聯(lián)合兩藥治療急性腦梗死28例,取得了較好的療效。1資料與方法1.1一般資料選擇我科住院急性腦梗死患者56例,發(fā)病72小時以內(nèi),隨機(jī)分成觀察組和對照組。觀察組28例,男1
3、5例,女13例,年齡42—75歲,治療前的ESS評分52.78±13.20分;對照組男17例,女11例,年齡47—72歲,治療前的ESS評分51.65±14.34分。兩組資料比較統(tǒng)計學(xué)處理沒有明顯差異(P>;0.05)具有可比性。所有病例選擇臨床診斷符合第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)影像學(xué)證實(shí),排除腦出血及伴嚴(yán)重臟器功能障礙和嚴(yán)重并發(fā)癥者。1.2治療方法對照組給予丹參注射液20ml加入葡萄糖注射液中靜滴,胞二磷膽堿0.75加入生理鹽水中靜滴,每天1次,治療14天。觀察組纖溶酶首次使用100u,以后每次使用200u加入生理鹽
4、水中,每天1次,治療14天,治療期間密切觀察有無腦出血和皮膚、齒齦、尿道、腸道等全身各處出血跡象,冇出血或血纖維蛋白原濃度低于0.8G/L則停止使用。依達(dá)拉奉30mg加入生理鹽水100ml靜脈滴注每天2次,治療療程為14天,根據(jù)病情酌情加用降壓、降糖、降脂及脫水等處理。2療效判斷根據(jù)第四屆全國腦血管病會議制定的標(biāo)準(zhǔn)分別對用藥前及用藥后7天、14天進(jìn)行ESS評分,對兩組神經(jīng)功能缺損評分,總冇效率進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。3結(jié)果3.1臨床療效評定觀察組28例,治愈4例,顯效11例,有效8例,無效5例,總有效率82.1%。對照組28例,治愈3例,顯效9例,冇效7例,無效9例,總有效率
5、67.9%。兩組療效比較,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)治療中,兩組均無明顯不良反應(yīng)。3.2神經(jīng)功能缺失評分,見下表。4討論腦梗死急性期治療的關(guān)鍵是防止缺血后腦組織所致的壞死,改善腦祌經(jīng)功能缺損的癥狀,也就是所謂的挽救完全性缺血灶周圍可逆的血流低下部位(即缺血半暗帶)。缺血半暗帶仍存在側(cè)枝循環(huán),可獲得部分血液供應(yīng),尚有大量可存活的神經(jīng)元,如果血流迅速恢復(fù)使腦代謝改善,損傷仍然可逆,神經(jīng)細(xì)胞可存活并恢復(fù)功能。而缺血半暗帶是腦梗死急性期自由基最容易產(chǎn)生的區(qū)域,而壞死區(qū)由于完全性缺血導(dǎo)致細(xì)胞死亡,腦損傷后奮大量自由基生成。自由基是引起腦水腫的重要原因之一,而腦水腫又是繼
6、發(fā)性腦損傷的重要因素。顯然,去除自由基即可起到保護(hù)大腦的作用。0前腦梗死治療中溶栓治療是一種有效的治療方法,近年來采用rt-PA和尿激酶溶栓取得較好的療效,但溶栓治療冇諸多禁忌癥,絕人多數(shù)在入院吋已超過其最佳溶栓吋間,并且溶栓后并發(fā)癥多,主要奮繼發(fā)出血,再灌注損傷及血管再閉塞等。纖溶酶是一種蝮蛇蛇毒中提取的產(chǎn)物,它可以直接作用于纖維蛋白使血栓溶解,阻止血栓進(jìn)一步形成,對纖維蛋白有較高的親和力,底物較為專一,不會引起過度纖溶,另外纖溶酶還有神經(jīng)因子樣作用,修復(fù)受損的神經(jīng)細(xì)胞[1】,并可以降低纖維蛋白原的水平,促進(jìn)毛細(xì)血管增生,改善微循環(huán)。依達(dá)拉奉是一種強(qiáng)效的羥自由基清除
7、劑,它在減緩腦水腫惡化、減輕祌經(jīng)功能障礙方面冇重要作用。依達(dá)拉奉可抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞免受損傷,對羥基導(dǎo)致的亞汕酸過氧化和腦勻漿的脂質(zhì)過氧化均有較好的抑制作用[2】。在缺血/缺血再灌注后靜脈給予依達(dá)拉奉,可阻止腦水腫和腦梗塞的進(jìn)展,緩解患者所伴冇的神經(jīng)癥狀,抑制遲發(fā)型神經(jīng)元死亡[3]。針對纖溶酶和依達(dá)拉奉不同的作用機(jī)制,且均作用于急性腦梗死治療的關(guān)鍵環(huán)節(jié),我們聯(lián)合兩藥后顯示與常規(guī)治療相比其總冇效率明顯高于常規(guī)治療組,且無明顯毒副作用。經(jīng)觀察顯示,纖溶酶聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死具奮安全高效的特點(diǎn),因?yàn)樽杂苫a(chǎn)生在早期,故早期足量應(yīng)用可能