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《hplc法測(cè)定感冒清熱顆粒中葛根素的含量_2》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見(jiàn)解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果HPLC法測(cè)定感冒清熱顆粒中葛根素的含量【摘要】目的應(yīng)用HPLC法對(duì)感冒清熱顆粒中葛根素進(jìn)行含量測(cè)定。方法選用HypersilC18色譜柱，甲醇-水為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm，流速為/min。結(jié)果線性范圍為～μg，平均回收率為%，RSD=%。結(jié)論本法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確?！娟P(guān)鍵詞】HPLC感冒清熱顆粒葛根素【Abstract】ObjectiveTodeterminecontentofpuerarininGanmaoqi
2、ngregranulebyHypersilC18wasused,andtheMeoh-eaterwasservedasmobilephase,andit′sflowratewas/min,wavelengthofdeterminingThelinearityrangewaswithin～μaveragerecovery%,RSD=%.ConclusionThismethodissimple,sensitive,andaccurative.【Keywords】HPLC;GanmaoqingreGranule;Puerarin感冒清熱顆粒由荊芥穗、苦地丁
3、、葛根等11味中藥制成，具有疏風(fēng)散寒、解表清熱的功效，用于風(fēng)寒感冒，頭痛發(fā)熱，惡寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽干。為更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量，本試驗(yàn)選用HPLC法對(duì)其臣藥葛根的有效成分葛根素進(jìn)行含量測(cè)定，結(jié)果滿意。課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見(jiàn)解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果1儀器與試藥Agilent1100高效液相色譜儀：四元梯度泵，二極管陣列檢測(cè)器，Agilent1100工作站
4、；TP-150型超聲波清洗器，AG13電子分析天平；葛根素對(duì)照品由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供；感冒清熱顆粒由湘中制藥有限公司提供；甲醇為色譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純。實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果.1色譜條件HypersilC18色譜柱；流動(dòng)相：甲醇-水；檢測(cè)波長(zhǎng)：250nm；柱溫：30℃；流速：/min。.2溶液的配制精密稱取在五氧化二磷中干燥18h的葛根素對(duì)照品，置50ml量瓶中，加30%乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。取本品適量研細(xì)，取約，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加30%乙醇20ml,稱定重量，超聲處理30min，取出，放冷，再稱定
5、重量，用30%乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。按處方比例及生產(chǎn)制備方法，制備不含葛根素的陰性樣品，照上述供試品溶液的制備方法制備陰性對(duì)照溶液。.3選擇性試驗(yàn)按上述色譜條件，分別精密吸取供試品溶液、對(duì)照品溶液、陰性對(duì)照溶液各5μl，注入色譜儀，結(jié)果見(jiàn)圖1。樣品中葛根素峰與雜質(zhì)峰完全分離，陰性對(duì)照無(wú)干擾。課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性，便于研究生提出新見(jiàn)解，特別是
6、博士生必須有創(chuàng)新性的成果.4線性關(guān)系的考察精密吸取對(duì)照品溶液1、2、4、6、8、10μl進(jìn)樣測(cè)定，以葛根素的進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積積分值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為A=,r=。說(shuō)明葛根素在～μg。.5精密度試驗(yàn)精密吸取同一對(duì)照品溶液5μl，重復(fù)進(jìn)樣5次，測(cè)定其峰面積積分值，結(jié)果得RSD=%。.6穩(wěn)定性試驗(yàn)分別精密吸取同一供試品溶液10μl，于0、1、2、4、8、24h進(jìn)樣，測(cè)定其葛根素峰面積積分值。結(jié)果表明，供試品溶液在24h內(nèi)峰面積積分值基本穩(wěn)定，RSD=%。.7重復(fù)性試驗(yàn)取同一批號(hào)樣品5份，分別按上述條件，測(cè)定其葛根素含量。結(jié)果平均含量為
7、/g,RSD=%。.8加樣回收率試驗(yàn)精密稱取已知含量的樣品約，共6份，分別精密加入葛根素對(duì)照品溶液、、、、、，然后按上述方法制備供試品溶液，并測(cè)定其含量，結(jié)果平均回收率為%，RSD=%，見(jiàn)表1。表1回收率試驗(yàn)結(jié)果.9樣品測(cè)定結(jié)果取不同批號(hào)的樣品，按項(xiàng)下方法制得供試品溶液，以上述色譜條件測(cè)定，以外標(biāo)法計(jì)算樣品中葛根素的含量，結(jié)果見(jiàn)表2。表2樣品中葛根素含量測(cè)定結(jié)果討論課題份量和難易程度要恰當(dāng)，博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果，碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果，特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā)，應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先
8、進(jìn)性，便于研究生提出新見(jiàn)解，特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果曾試驗(yàn)考察分別用30%乙醇、乙醇和甲醇提取對(duì)葛根素
