芩玄膠囊提取工藝研究

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1、從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見(jiàn)解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果芩玄膠囊提取工藝研究【摘要】目的通過(guò)對(duì)芩玄膠囊提取工藝的研究,尋求芩玄膠囊的最佳提取條件。方法以黃芩苷為指標(biāo),高效液相色譜法為含量測(cè)定方法,采用正交設(shè)計(jì)法,優(yōu)化芩玄膠囊的提取工藝。結(jié)果加水量、提取次數(shù)具有顯著性差異。結(jié)論芩玄膠囊采提取工藝為:用水提法,即用藥材重量的8倍水量,提取3次,每次提取時(shí)間為1h?!娟P(guān)鍵詞】芩玄膠囊黃芩苷提取工藝高效液相色譜法  StudyonExtractionTechnology

2、ofQinxuanCapsulesAbstract:ObjectiveToseekoptimumextractionconditionsofQinxuanCapsulesbystudyingonextractionprocess.MethodsTheoptimumextractionregardsbaicalinastheindex.ItwasinvestigatedbytheorthogonaldesignanddeterminedbyHPLC.ResultsTheinfluenceofwaterconsumption,drawnumb

3、eroftimeshadremarkabledifference.ConclusionTheoptimumextractionprocessofQinxuanCapsulesobtainedisthatslicedmedicinalherbsareextracted,withwaterfortimes,withthesolventvolumetimesamountandextractiontime1hourseachtime.課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從

4、本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見(jiàn)解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果Keywords:QinxuanCapsules;Baicalin;Extractionprocess;HPLC芩玄膠囊為醫(yī)院制劑,由黃芩、玄參、麥冬等組成,具有清熱除濕、消腫止痛的功效,用于陰虛火旺,虛火上浮,口鼻干燥,咽喉腫痛等。其主要成分黃芩為唇形科植物黃芩的干燥根,味苦性寒,具有清熱燥濕、瀉火解毒、滋陰疏表的功效,其主要有效成分為黃酮類(lèi)化合物,現(xiàn)代藥理研究證明黃芩具有明顯的抗菌、抗炎、抗過(guò)敏、抗氧化、

5、抗癌和抗病毒等作用,臨床上用于治療肺熱咳嗽、煩渴、熱病煩躁、濕熱痢疾、癰腫瘡毒、濕熱痞滿等疾病。為了篩選最佳提取工藝,提高其臨床療效,本實(shí)驗(yàn)采用正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了黃芩最佳提取條件的考察,結(jié)果穩(wěn)定可靠?! ?試劑與儀器黃芩;黃芩苷對(duì)照品。水為重蒸水,磷酸為色譜純,甲醇為分析純。高效液相色譜儀;電子精密天平BS110S;JD300-3型電子天平?! ?方法與結(jié)果.1含量測(cè)定方法[1,2].色譜條件色譜柱為SB-C18,;流動(dòng)相為甲醇-水-磷酸;流速ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)27nm;柱溫為室溫。.黃芩苷對(duì)照品溶液的制備課題份量和難易程度要恰當(dāng)

6、,博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課題具有先進(jìn)性,便于研究生提出新見(jiàn)解,特別是博士生必須有創(chuàng)新性的成果精密稱(chēng)取黃芩苷對(duì)照品mg,甲醇定容于10ml容量瓶中,作為對(duì)照品溶液Ⅰ;再精密吸取對(duì)照品溶液Ⅰ1ml,用甲醇定容于10ml容量瓶中,作為對(duì)照品溶液Ⅱ。.供試品溶液的制備取芩玄膠囊,精密稱(chēng)定,加甲醇40ml,超聲提取30min,放冷,濾過(guò),濾液置100ml量瓶中,用少量甲醇分次洗滌容器和殘?jiān)匆簽V入同一量瓶中,加甲醇至刻

7、度,搖勻。精密量取1ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻備用。.線性關(guān)系的考察精密吸取對(duì)照品溶液Ⅰ,1,2,3,4,ml,用甲醇定容于10ml容量瓶中,進(jìn)樣10μl,以上述色譜條件測(cè)定。以峰面積,黃芩苷進(jìn)樣量在~μg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。.精密度考察取對(duì)照品溶液Ⅱ,連續(xù)進(jìn)樣6次,峰面積測(cè)定值RSD為%,表明儀器精密度良好。.穩(wěn)定性考察在,1,2,4,6,12h內(nèi)每隔一定時(shí)間測(cè)定對(duì)照品溶液Ⅱ的峰面積,其測(cè)定值RSD為%,表明對(duì)照品在1h內(nèi)穩(wěn)定。.重現(xiàn)性考察取同一批供試品,按供試品溶液的制備方法重復(fù)5次,制備供試品并測(cè)定黃芩苷含量,結(jié)果

8、RSD均.2課題份量和難易程度要恰當(dāng),博士生能在二年內(nèi)作出結(jié)果,碩士生能在一年內(nèi)作出結(jié)果,特別是對(duì)實(shí)驗(yàn)條件等要有恰當(dāng)?shù)墓烙?jì)。從本學(xué)科出發(fā),應(yīng)著重選對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)具有一定實(shí)用價(jià)值和理論意義的課題。課

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