疏肝健脾祛濕方對(duì)非酒精性脂肪肝實(shí)驗(yàn)探究

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1、疏肝健脾祛濕方對(duì)非酒精性脂肪肝實(shí)驗(yàn)探摘要：目的觀察疏肝健脾祛濕方對(duì)非酒精性脂肪肝模型的影響。方法雄性Wistar大鼠60只隨機(jī)分為三組（每組20只）：正常組喂養(yǎng)飼料用普通型，對(duì)于治療組和模型組則采用高脂飼料來進(jìn)行喂養(yǎng)。開始試驗(yàn)后，治療組要給予疏肝健脾祛濕方灌胃，與此同時(shí)用等量的飲用水來對(duì)正常組以及模型組來灌胃，最后在第8w末來將各組大鼠處死。HE染色觀察肝臟病理組織學(xué)改變，測(cè)定肝組織膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、血栓素B2（TXB2）和6-酮-前列腺素Fla（6-Keto-PGFla）含量及TXB2

2、/6-Keto-PGFla（T/PG比值）。結(jié)果治療組老鼠肝臟的脂肪變性問題得到了有效改善，HDL-C和6-Keto-PGFla含量顯著高于模型組；TC、TG、LDL-C.TXB2和TXB2/6-Keto~PGFla比值明顯低于模型組。結(jié)論疏肝健脾祛濕方能有效的改善肝臟脂肪變性問題，使HDL-C和6-Keto-PGFla含量升髙，使TXB2/6-Keto-PGF1a比值以及TC、TXB2、TG、LDL-C含量明顯降低,這很有可能就是抗非酒精性脂肪肝的作用原理。關(guān)鍵詞：疏肝健脾祛濕方；脂質(zhì)；非酒精性脂肪肝；血栓素B2；6-酮-前列腺素Fla非酒精性脂肪肝指的是一些沒有過度

3、飲酒經(jīng)歷的患者的肝細(xì)胞由脂肪變性繼續(xù)惡化引發(fā)炎癥并且纖維化的疾病。一些研究指出，當(dāng)肝臟中的炎癥程度的加深，會(huì)引發(fā)前列環(huán)素的減少和血栓素）的增多，導(dǎo)致肝細(xì)胞一些功能性障礙。此外由于飲食中的脂肪含量過高會(huì)使得體內(nèi)的脂肪代謝出現(xiàn)問題，從而大量堆積到肝臟進(jìn)而形成脂肪肝。本實(shí)驗(yàn)以大鼠為研究對(duì)象，通過對(duì)大鼠體內(nèi)肝組織中的6-酮-前列腺素、Fla血栓素以及脂質(zhì)的含量的測(cè)定，并用疏肝健脾祛濕方治療，來為讀者提供可參考的論據(jù)。1資料與方法1.1一般資料1.1.1動(dòng)物雄性Wistar大鼠60只，體重180?220go1.1.2試劑與儀器膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）試劑盒；高密度脂蛋白膽

4、固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）試劑盒；血栓素B2（TXB2）和6-酮-前列腺素Fla（6-Keto-PGFla）放免試劑盒；全自動(dòng)生化分析儀（OlympusAulOOO）；Y放射免疫計(jì)數(shù)器；離心機(jī)。1.1.3藥物疏肝健脾祛濕方（主要由蒼術(shù)、白術(shù)、厚樸、茯苓、陳皮、木香、莪術(shù)等組成）。1.2方法1.2.1分組大鼠正常喂養(yǎng)lw后，按體重層次隨機(jī)分為三組，每組各20只，相應(yīng)組別為：正常組、模型組、治療組。1.2.2動(dòng)物模型制備和藥物劑量正常組喂普通飼料，模型組和治療組喂高脂飼料（85%普通飼料加2%膽固醇和13%的豬油）。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物自由飲水，分籠飼養(yǎng)于18

5、°C-22°C的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。每天早8：00?晚20：00為采光時(shí)間，早8：00?9：00,下午15：00?16：00喂食、給藥。實(shí)驗(yàn)開始后，治療組以疏肝健脾祛濕方灌胃，2次/d,每周根據(jù)鼠重調(diào)整藥物劑量；正常組以及模型組通過等量的飲用水來灌胃，2次/d。持續(xù)12wo1.2.3肝臟觀察肝臟石蠟切片，HE染色，利用光鏡觀察大鼠肝臟的脂肪改變程度并同時(shí)來估計(jì)炎癥的程度。肝細(xì)胞的脂肪變性的程度評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)是，脂滴肝細(xì)胞占肝細(xì)胞總數(shù)1/3為（+）,1/3-2/3為（++）,大于2/3為（+++）,幾乎均呈脂滴肝細(xì)胞為（++++）。炎癥的程度計(jì)分：按碎屑?jí)乃?、橋接壞死、匯管區(qū)炎癥及小

6、葉內(nèi)炎癥這四項(xiàng)指標(biāo)，再根據(jù)炎癥程度分別計(jì)為1、2、3、4分，考慮到BN、PN的嚴(yán)重度與病變活動(dòng)度有一定的聯(lián)系，在計(jì)分時(shí)采取加倍。1.2.4標(biāo)本的采集以及測(cè)定方法12w后全部處死大鼠，取出其肝臟置于4￡生理鹽水中反復(fù)漂洗，并通過研磨制得勻漿，離心lOmin后取上層組織液，在全自動(dòng)生化分析儀上測(cè)定肝勻漿TC、TG、HDL-C和LDL-C；按6-Keto-PGFla和TXB2放射免疫分析測(cè)定盒相關(guān)的操作步驟來測(cè)量6-Keto-PGFla和TXB2的含量。1.3統(tǒng)計(jì)方法計(jì)量相關(guān)資料用(x±s)表示，組與組之間的比較用t檢驗(yàn)，等級(jí)相關(guān)資料通過秩和檢驗(yàn)。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件

7、包來有效處理。P3分析非酒精性脂肪肝始為肝細(xì)胞脂肪變性，發(fā)展到炎癥，甚至進(jìn)一步可惡化為肝硬化，最終導(dǎo)致肝功能急劇衰竭并引發(fā)肝癌。其病理相關(guān)生化基礎(chǔ)是在氧應(yīng)激和脂質(zhì)過氧化反應(yīng)的基礎(chǔ)上誘導(dǎo)肝臟發(fā)生的炎癥反應(yīng)。當(dāng)前研究表明，非酒精性的脂肪肝的病例在逐年上升，且逐漸蔓延到低年齡人群。為此，它的防治已成為目前醫(yī)學(xué)界重點(diǎn)關(guān)注的問題。TXB2以及6-K-PGFla是體內(nèi)重要的微循環(huán)調(diào)節(jié)體系，分別是血栓素A2(TXA2)和前列環(huán)素(PGI2)的代謝產(chǎn)物。TXB2增多、6-K-PGF1a減少可通過影響肝臟微循環(huán)導(dǎo)致肝細(xì)胞功能障礙，進(jìn)而發(fā)生肝細(xì)胞發(fā)生變性壞死