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《可降解形狀記憶互穿網(wǎng)絡聚合物的合成及表征》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、摘要近二十年以來，高分子材料在醫(yī)學領域得到了廣泛應用，并不斷進步，在生物材料中，具有粘彈性的高分子材料軟硬適宜且可調節(jié)性強，與人體多個組織器官的力學性能相對容易匹配，因此高分子材料在醫(yī)學材料中的使用范圍最為廣泛。具有形狀記憶性的可降解材料便是一種能很好得運用于醫(yī)學領域的新材料，近年來被廣泛關注。本論文利用先光聚合后熱聚合的方法，通過改變相對分子質量，改變各組分配比，合成出一系列互穿網(wǎng)絡聚氨酯材料，并對其力學性能和降解性能進行了研究。首先利用D，L乳酸合成出D，L．丙交酯，通過傅立葉紅外光譜(FTIR)，熔點測定，氫核磁共振譜(1H．NMR)的分析，表明合成出的D，L一丙交酯
2、具有較高的純度；用PEG02000與合成出的Q．甲基丙烯酰氯合成出端雙鍵活性聚合物聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)，利用傅立葉紅外光譜(FTm)，氫核磁共振譜(1H—NMR)的分析，表明合成出的PEGDMA純度較高。以￡．己內酯，季戊四醇和合成出的丙交酯為原料，氧化二丁基錫(DBTO)或辛酸亞錫(Sn(Oct)2)為催化劑反應生成端羥基星型聚合物PCLA，通過傅立葉紅外光譜(FTm)，氫核磁共振譜(1H．M涯R)的測試，證明合成出的PCLA相對分子質量，組成均符合設計要求。再以PCLA，PEGDMA為原料，IPDI為交聯(lián)劑，辛酸亞錫，安息香雙甲醚為催化劑，先進行紫外光
3、固化后再熱聚合，合成出互穿網(wǎng)絡(IPNs)聚合物，并通過全反射傅立葉紅外光譜(ATR．FTIR)和差示掃描量熱儀(DSC)分別對其結構、玻璃化轉變溫度k進行了分析，結果表明其結構符合預先設計結構。在pH=7．0磷酸緩沖溶液，37"C的條件下，對IPNs降解行為進行了研究，主要考察了降解過程中材料的重量損失率、吸水率的變化，結果發(fā)現(xiàn)隨著降解時間的延長，聚氨酯的重量損失率、吸水率度逐漸增大，主要受預聚物相對分子質量、預聚物中丙交酯與e．己內酯的比例以網(wǎng)絡中聚乙二醇含量的影響。通過單軸拉伸實驗對合成的聚氨酯材料IPNs的進一步的研究。結果發(fā)現(xiàn)，材料的機械性能都很好，有一定的機械強
4、度，滿足材料的使用要求關鍵詞：互穿網(wǎng)絡聚合物形狀記憶可降解聚氨酯0t．，∞．聚乙二醇二甲基丙烯酸酯ABSTRACTPolymermaterialshasbeenappliedwidelyandprogressedinmedicalrangeintherecent20years．Amongbiomaterials，polymermaterialismostwidespreadinmedicalmaterialforthenatureofviscoelasticandstrengthadjustment,SOthatthemechanicperformanceiseasytom
5、atchtotheorgan．Biodegradableshape—memorypolymersareoneofthemthatcanbeextensivelyinvestigatedinthemedicalrangehasbeenattentionedrecently．Inthisthesis，variousIPNsWeresynthesisthroughphotopolymerizationandthenthermalpolymerization，themechanicalproperties，degradabilityandshape—memorycapabiliti
6、esofthesematerialshavebeenstudied．Firstly,D，L-lactidewassynthesizedfromD，L-lacticacid．Thehi班purityofD，L—lactidewasaffn'medbyfouriertransforminfrared(FTIR)spectrometry,protonnuclearmagneticresonance(1H-NMR)spectrometryandmelttemperaturedetermination．AndthenPEGDMA2000wassynthesizedfromPEG200
7、0，andwasaffirmedbyFTIRspectrometry,1H·NMRspectrometry．Star-shapedoligo[(D，L-lactide)-CO—e-caprolactone】(PCLA)withdifferentnumber-averagemolecularweightsand￡-caprolactonecontentwassynthesizedthroughring-openingpolymerizationofD．L—lactideand￡-caprolactonewithdib
