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《白介素-10,白介素-17,白介素-22,白介素-23對(duì)人表皮黑素細(xì)胞生物活性的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、瀘州醫(yī)學(xué)院2009級(jí)碩士學(xué)位論文中圖分類號(hào)：R739.5；R751碩士學(xué)位論文白介素-10,白介素-17,白介素-22,白介素-23對(duì)人表皮黑素細(xì)胞生物活性的影響院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名王芳學(xué)科、專業(yè)皮膚病與性病學(xué)導(dǎo)師姓名林新瑜副教授二Ο一二年四月-1-瀘州醫(yī)學(xué)院2009級(jí)碩士學(xué)位論文目錄1白介素-10,白介素-17,白介素-22,白介素-23對(duì)人表皮黑素細(xì)胞生物活性的影響…………………………...…………………11.1中文摘要………………………………………………………31.2英文摘要………………………………………………………61.3前言……………………………………………………………
2、101.4材料與方法……………………………………………………141.5結(jié)果……………………………………………………………211.6討論……………………………………………………………321.7結(jié)論……………………………………………………………371.8參考文獻(xiàn)………………………………………………………381.9英漢縮略詞對(duì)照表……………………………………………512致謝……………………………………………………………543黃褐斑的治療進(jìn)展（綜述）…………………………………55-2-瀘州醫(yī)學(xué)院2009級(jí)碩士學(xué)位論文白介素-10,白介素-17,白介素-22,白介素-23對(duì)人表皮黑素細(xì)胞生物活性的影響
3、摘要目的：色素障礙性皮膚病主要病因?yàn)槠つw中黑素細(xì)胞（melanocyte,MC）異常，最終導(dǎo)致黑素生成異常所致，一般分為色素增加性疾病和色素減退性疾病兩大類，最常見的疾病分別為黃褐斑和白癜風(fēng)，兩病發(fā)病率均較高，患者眾多，且此類疾病易診難治。本實(shí)驗(yàn)主要目的為研究色素障礙性皮膚病的發(fā)病機(jī)制為色素性疾病的治療提供新的思路。方法：1、建立不添加霍亂毒素、十四烷酰法佛醋酸酯和3-異丁基-1-甲基黃嘌呤等細(xì)胞毒性物質(zhì)的正常人表皮黑素細(xì)胞培養(yǎng)體系；2、檢測(cè)不同濃度IL-10,IL-17,IL-22,IL-23對(duì)黑素細(xì)胞增殖活性的影響（CCK-8法測(cè)定）；3、檢測(cè)不同濃度IL-10,IL-17,IL-22,
4、IL-23對(duì)黑素細(xì)胞酪氨酸酶活性的影響（L-DOPA法）；4、流式細(xì)胞儀檢測(cè)：不同濃度IL-10,IL-17,IL-22,IL-23對(duì)黑素細(xì)胞凋亡的影響，全部數(shù)據(jù)采用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件10.0版進(jìn)行分析。結(jié)果：1、添加HMGS-2的Medium254培養(yǎng)基可獲得大量純化的黑素細(xì)胞。避免使用霍亂毒素、十四烷酰法佛醋酸酯、3-異丁基-1-甲基黃嘌呤等細(xì)胞毒性物質(zhì)。2、黑素細(xì)胞在IL-10為50ng/ml濃度時(shí)增殖率隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長而升高。當(dāng)培養(yǎng)24h、48h和72h后與對(duì)照組相比有極顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01）。但隨著IL-10濃度的升高其增殖率隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長反而有下降趨勢(shì)。濃度為200
5、ng/ml培養(yǎng)48h和72h后與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。3、IL-17隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長呈劑量依賴性抑制黑素細(xì)胞的增殖。當(dāng)IL-17濃度為50ng/ml培養(yǎng)48h和72h后與-3-瀘州醫(yī)學(xué)院2009級(jí)碩士學(xué)位論文對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）；IL-17濃度為100ng/ml和200ng/ml培養(yǎng)48h和72h后與對(duì)照組相比有極顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01）。4、IL-22隨著濃度的增加呈明顯的時(shí)間依賴性抑制黑素細(xì)胞的增殖。當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間24h時(shí)只有濃度為200ng/ml與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）；當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為48h時(shí)IL-22濃度從50ng/ml、100
6、ng/ml、200ng/ml與對(duì)照組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）；當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為72h時(shí)所有濃度均抑制黑素細(xì)胞的增殖，與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）濃度為100ng/ml和200ng/ml時(shí)與對(duì)照組相比有極顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01）。5、IL-23隨著濃度的增加呈時(shí)間依賴性抑制黑素細(xì)胞的增殖。當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為24h時(shí)濃度為200ng/ml時(shí)與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）；當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為48h時(shí)濃度為100ng/ml和200ng/ml與對(duì)照組相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）；當(dāng)培養(yǎng)時(shí)間為72h時(shí)濃度從50ng/ml、100ng/ml、200ng/ml與對(duì)照組相比均有統(tǒng)
7、計(jì)學(xué)差異（P<0.05）；且濃度為200ng/ml時(shí)在培養(yǎng)48h和72h時(shí)與對(duì)照組相比均有極顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01）。6、酪氨酸酶的活性檢測(cè)在培養(yǎng)48h后黑素細(xì)胞在IL-10為50ng/ml濃度時(shí)酪氨酸酶活性升高，較對(duì)照組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。IL-17和IL-22在濃度為50ng、100ng/ml、200ng/ml時(shí)抑制酪氨酸酶的活性，與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05）。IL-23在濃
