冰凍切片步驟很全面

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1、冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接用切片機切片。它實際上是以水為包埋劑，將組織進行冰凍至堅硬后切片的。在冰凍切片前組織不經(jīng)過任何化學(xué)藥品處理或加熱過程，大大縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經(jīng)過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經(jīng)組織和一些組織化學(xué)的制片，并作為快速切片的方法應(yīng)用在臨床診斷。1.取材：應(yīng)盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發(fā)生死后變化。2.速凍：為了較好地保存細胞內(nèi)的酶活性或盡快制成切片標本的需要，一般在取材后就要立刻對組織塊進行速凍，使組織溫度驟降，縮短降溫的時間，減少冰晶的形成。液氮速凍切片法

2、是實驗室最常用的速凍切片方法。具體做法是將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)（直徑約2cm），如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)，當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10-20s組織即迅速冰結(jié)成塊。在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。若需要保存，應(yīng)快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存?zhèn)溆谩?．固定：樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預(yù)冷5-10min讓OCT膠浸透組織。取下組織置于錫箔或者玻片上，樣品托

3、速凍。組織置于樣品托上，其上再添一層OCT膠，以完全覆蓋為宜，速凍架（PE）上30min。4.切片：恒溫冰凍切片機為較理想的冰凍切片機，其基本結(jié)構(gòu)是將切片機置于低溫密閉室內(nèi)，故切片時不受外界溫度和環(huán)境影響，可連續(xù)切薄片至5-10μm。切片時，低溫室內(nèi)溫度以-15℃～-20℃為宜，溫度過低組織易破碎，抗卷板的位置及角度要適當，載玻片附貼組織切片，切勿上下移動。切好室溫放置30min后，入4℃丙酮固定5~10min，烘箱干燥20min。PBS洗5min×3。進行抗原熱修復(fù)，微波熱修復(fù)也可，室溫自然冷卻?？捎?%H2O2孵育5~

4、10min，消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。5．免疫熒光染色：冰凍切片室溫晾干15min,可用含10％正常山羊血清的PBS室溫封閉切片1小時（此步可不洗）滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液(抗體的量視組織大小而定，原則是可以均勻覆蓋組織面，且保證整個過程中不會使組織干涸)，將切片放在加了PBS的免疫組化濕盒，室溫孵育2小時或4℃過夜。第二天先將濕盒放到37℃回溫1h，然后吸取片上的一抗進行回收，將切片插入到小染缸PBS沖洗。滴加用PBS稀釋好的二抗（避光）置于分子雜交箱中37℃孵育1小時。回收二抗，切片置于染缸內(nèi)，PBS洗5m

5、in×3次。滴加DAPI工作液染核，室溫10-20min(工作濃度0.1%染色15min)。回收DAPI,滴加5-10μl抗熒光衰減封片劑或中性樹膠，用處理干凈的蓋玻片封片，即可到熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下觀察拍照。做好的片放在切片盒內(nèi)，置于4℃冰箱，可保存一周左右。