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《犬下頜骨牽張成骨過程中咀嚼肌適應性改建的實驗研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學術(shù)論文-天天文庫。
1、第四軍醫(yī)大學碩士學位論文犬下頜骨牽張成骨過程中咀嚼肌適應性改建的實驗研究姓名:夏春鵬申請學位級別:碩士專業(yè):口腔臨床醫(yī)學(口腔正畸學)指導教師:丁寅2003.4.1秉承學校嚴謹?shù)膶W風與優(yōu)良的科學道德,本人聲嘲所呈交的論文是我個人導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知,除了文中特嗣棚際注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,融含本人或他人已申請學位或其他用途使用過的成果。與藐一同工作的同志本研究所傲的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了致謝。申請學位論文與資料若有不實之處,本人承擔一切相關(guān)責
2、任。論文作者簽名:陋日捌≥·,又‘·,本人完全了解第四軍醫(yī)大學有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定,鄖:研究生在較攻讀睦期同論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬第四軍醫(yī)大學。本人保證畢業(yè)離較后,發(fā)龜文或使用論文工作成果時署名單位仍然為第四軍醫(yī)大學。學校有權(quán)保留送侖文的復印件,允許論文被杳閑和借嘲;學??梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)(保密內(nèi)容除外),可以采用影印、編印或其他復嗣手段保存論文。㈣粼:恥洲氰弭帆一縮略詞DODistractionosteogenesisTMJTemporo—mandibularjoint牽張成骨顙下頜關(guān)節(jié)MHCMyosinheavyc
3、hain虢球蛋蠢重鏈MHCIMyosinheavychainI腿球蛋是重鏈I型MHCIIMyosinheavychainⅡ肌球蛋白重鏈姒型MLCMyosinlightchainSCSatellitecell肌球蛋白輕鏈虢衛(wèi)鬃緩慈IGFInsulin-likegrowthfactor胰島素攆生長因子MGFMechanogrowthfactor機械性生長因子FGFFibroblastgrowthfactor成纖維細胞生長因子PDGFPallate-derivedgrowthfactor鑫奪叛銜生生妖因子RT-PCRReversetra
4、nscription-polymer剮sechainreactionGAPDHGlycemldchyde-3-phosphatedehydrogenase逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈(式)反應甘油醛3磷酸脫氫酶PCNAProliferatingcellnuclearantigen增殖細胞核抗原PBSPhosphatebufferedsaline磷酸鹽緩沖液DABDiaminobenzidilieHEHeamatoxytineosinstaining二氨基聯(lián)苯胺蘇木精一伊紅染色第四軍隔,犬學碩士論文中文摘要近30多年來,人們對顱面部肇張成骨技術(shù)進
5、行了大爨的臨床與基礎(chǔ)_-_____■一研究。僵怒研究大多集辛在牽張成雷的雷形成梳理、促遴因素以及l(fā)瓷床應用形式等方面,對骨牽張弓l起的周圍組織變化及其相互作用、與復發(fā)的關(guān)系等方面的研究目前還比較少。由于在牽張成骨過程中,周圍軟組織也會受到牽拉,所以骨周圍組織如享孛綴、覯肉、顳頹關(guān)節(jié)等的逐應性變化與牽張成骨術(shù)詹的復發(fā)有密切關(guān)系。在這些因索中,咀嚼肌由于與咀嚼功能密螺耱關(guān)雖力量強大囂戎勢影瞧頒爨位萋移動磊復發(fā)粒主要毅素。本實驗通過觀察犬下頜骨牽張成骨過程中嚼肌與頦蔭骨肌的組織學交億、虢溶蛋白蘩鏈噩型mRNA禽螢敝及IGF-I京疆曝虢孛
6、表達豹交銫,了解牽張成骨過稷中口頜肌肉的改建能力及其變化規(guī)律并初步探討其改建機制。,/實驗采用14只西安本地雜種犬為研究對象,犬齡6培個月。牽張器\采用口內(nèi)下頜骨牽張器,截骨部位在第三乳前磨牙與第一憾磨牙間且垂直予下頒骨下緣,零張方向炎麓后肉。動物分必對照組與5個實驗綴,實驗組每組2只分別予牽張5天、牽張10天(剛剛牽張完成)、固定2周、4溺、8援霹取耪。對照緩動物4更,與實駿縫凄魏弱櫸方法教墨牽張爨毽不進行牽張。分別進行如下實驗:試驗一犬下餒曹牽張成臀過程審疆嚼虢耱緩攀{攀交純動物在各自棚應的時閾點取材后行HE染色,觀察組織學改
7、變。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在牽張過程中,頦舌臀肌先燕發(fā)生再擻與§巴大,最終緞織學形態(tài)恢復至牽張煎的形態(tài);掰嚼肌受其影響不大,只是在牽張5天對有輕度的萎縮,可能與牽張過程中引起的狳干擾有關(guān)。但怒在牽張完成后它們都通過改建農(nóng)凝的位爨上重麟影成了穩(wěn)定戇飄愨縫攙,這釋變銠鼠理論上游鴦測予李張成骨術(shù)聰?shù)姆€(wěn)意。試驗=犬下鬏囂零張纛囂過程孛逡囔駐融臻蛋騫蕊穗翌凝mRNA含量的變化將輯取標本疲建RT-PCR對嚼藤與羧舌囂虢瓣球蛋鑫重鏈麓薄令亞型,即MFICI與MHCII與內(nèi)參照GAPDH的mRNA進行半定量檢測并進行統(tǒng)計學分析??s榮顯示:在牽張避程串,嚼礬串各
8、項檢查指標變純不大,與對照楣比無顯著性差異;頦舌骨肌中MHCI表達上調(diào),MHCII表達受弼抑制,MHCI+MHCII與MHCI/MHCII升高,僚在固定8周時基本恢復正常。這說明與牽張方向平行的頦囂囂腿農(nóng)牽張避程中出璦了馭肉增生與肌纖維類測轉(zhuǎn)變等適