免疫學(xué)論文 疫苗的發(fā)展前景

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1、疫苗的發(fā)展前景摘要：我國的人口基數(shù)大，需要的疫苗數(shù)目龐大。然而我國民眾由于生活水平的提升，對健康的訴求也水漲船高，而國家免疫規(guī)劃的疫苗品種擴增速度難以跟上民眾、尤其是作為獨生子女一代的兒童健康需求的增長速度。本文新型疫苗的研究，進一步闡述疫苗的的發(fā)展前景。關(guān)鍵詞：DNA疫苗、白血病多肽疫苗、表位疫苗、登革病毒DNA疫苗、腫瘤多肽疫苗、發(fā)展前景1疫苗和預(yù)防接種（1）疫苗：用細菌、病毒、腫瘤細胞等制成的可使機體產(chǎn)生特異性免疫的生物制劑，通過疫苗接種使接受方獲得免疫力。（2）預(yù)防接種：指將抗原或抗體注入機體，使人體對其產(chǎn)生反應(yīng)，產(chǎn)生對相應(yīng)細菌、病毒等微生物的抵抗能力（產(chǎn)生抗體），獲得對某

2、些疾病的特異性抵抗力，從而保護易感人群，預(yù)防傳染病發(fā)生。2研究熱點（1）DNA疫苗DNA疫苗的優(yōu)點作為第3代疫苗，DNA疫苗發(fā)展僅經(jīng)歷了十幾年的時間，已經(jīng)體現(xiàn)出明顯的競爭優(yōu)勢。DNA疫苗是利用分子生物學(xué)技術(shù)進行人工設(shè)計的疫苗類型，因而較第1代疫苗(減毒、滅活疫苗)和第2代疫苗(亞單位疫苗)而言更具有可調(diào)控性。在DNA疫苗的分子設(shè)計過程中，可隨意引入目標(biāo)DNA序列，誘導(dǎo)機體產(chǎn)生針對性強的免疫應(yīng)答，避免先前疫苗的“交叉”現(xiàn)象；作為第3代疫苗的重組DNA質(zhì)粒，其內(nèi)部序列均已研究清楚。避免了先前疫苗的潛在致病危險和免疫反應(yīng)的不完全性；DNA疫苗可在細菌內(nèi)大量復(fù)制，避免了先前疫苗生產(chǎn)過程中存

3、在的高成本、高要求、低產(chǎn)量等不足。（DNA疫苗的研究進展楊海，王芳字(衡陽師范學(xué)院生命科學(xué)系，湖南衡陽421008)）（2）白血病多肽疫苗白血病多肽疫苗的療效是肯定的，但還有待理論技術(shù)的提高而進一步鑒定參與白血病免疫反應(yīng)的靶抗原的本質(zhì)。雖然BCR—ABL疫苗和HSP70肽復(fù)合物疫苗都誘導(dǎo)CML患者出現(xiàn)免疫反應(yīng)，但由于在這2項研究中患者都同時接受了其他治療，因而無法確定臨床療效的真正原因及疫苗與細胞遺傳學(xué)、分子學(xué)緩解的關(guān)系。白血病多肽疫苗已從基礎(chǔ)實驗階段進入臨床研究，隨著免疫學(xué)、分子生物學(xué)理論和技術(shù)的發(fā)展，更多的靶抗原勢必被發(fā)現(xiàn)，所誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答將在白血病的預(yù)防、治療方面(尤其是防止

4、白血病復(fù)發(fā)等方面)發(fā)揮越來越重要的作用。（白血病多肽疫苗的研究進展。徐詣芝綜述，婁世鋒審校(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院血液科400010)）（3）表位疫苗目前，表位疫苗的應(yīng)用仍面臨許多亟待解決的問題。例如，表位的作用機制尚不完全清楚；表位多肽分子較小，免疫原性較弱，而佐劑的使用一定程度上會增加表位疫苗的副作用；多肽合成以及純化技術(shù)的局限性也增加了表位疫苗的使用風(fēng)險。另外，筆者認為表位研究的不均衡也是目前表位疫苗研究中存在的一個主要問題，尤其對于動物病毒。譬如，對于FMDV，此前的表位研究主要集中于B細胞表位和Th細胞表位，而缺乏對CTL細胞表位的研究，導(dǎo)致表位疫苗中表位的組成缺乏必要

5、的CTL表位。目前，筆者所在課題組正在篩選FMDV的CTL表位，為今后開發(fā)和研制FMDV的CTL表位奠定基礎(chǔ)。（表位疫苗研究進展趙德1，喬翠1，張強2，郭建宏2，高鳳山1’2’(1．大連大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院分子免疫學(xué)實驗室，遼寧大連116622；2．中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所家畜疫病病原微生物國家重點實驗室，甘肅蘭州730046)）（4）登革病毒DNA疫苗苗的研究突破對于登革病毒ＤＮＡ疫苗的有效性和研發(fā)方向?qū)a(chǎn)生較大影響。動物實驗和臨床試驗均表明登革病毒ＤＮＡ疫苗不僅能激發(fā)體液免疫和細胞免疫，還能使機體產(chǎn)生較為持久的免疫保護作用。但其免疫原性弱、容量有限等問題不容忽視，安全性也

6、需要進一步評估。除ＤＮＡ疫苗自身的局限性外，登革病毒ＤＮＡ疫苗可能帶來的ＡＤＥ效應(yīng)和登革病毒感染動物模型的缺乏也易形成疫苗研制的瓶頸。隨著相關(guān)研究的不斷深入以及疫苗研究方法和技術(shù)手段的不斷創(chuàng)新，登革病毒ＤＮＡ疫苗的研制必將取得更新的進展。（登革病毒DNA疫苗的研究進展綜述趙琪１，安靜２，陳輝２）（5）腫腫瘤多肽疫苗瘤的發(fā)生、發(fā)展和治療與機體免疫系統(tǒng)功能密切相關(guān)，伴隨著腫瘤抗原、抗原呈遞、T細胞識別機制的突破性研究進展，研究者發(fā)現(xiàn)抗腫瘤多肽疫苗能夠通過腫瘤抗原多肽識別抗原呈遞細胞（antigenpresentingcell，APC）表面的主要組織相容性復(fù)合體（majorhistoco

7、mpatibilitycomplex，MHC）分子，形成肽‐MHC‐T細胞受體（Tcellreceptor，TCR）復(fù)合物，引起相應(yīng)的細胞毒性T淋巴細胞（cytotoxicTlym‐phocyte，CTL）免疫反應(yīng)，從而殺傷腫瘤。因此，研制既能打破腫瘤患者存在的免疫耐受又能誘發(fā)針對腫瘤相關(guān)抗原（tumor‐associatedantigen，TAAs）特異性免疫應(yīng)答的高效多肽疫苗已成為腫瘤免疫治療研究的熱點。（腫瘤多肽疫苗的研究進展萬巖巖，鐘靜靜，高寧寧，劉宇，黃馨萍