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1、顱骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤Desmoplasticfibromaoftheskull東莞市人民醫(yī)院王振寧CaseReportPresentation:張某,女,32歲。發(fā)現(xiàn)右枕部頭皮下腫物伴有頭痛近1年,腫物呈進(jìn)行性增大,頭痛為偶發(fā)性鈍痛,每天發(fā)作3-4次。未訴其他不適?;颊咭驊言?個(gè)月,未行任何檢查及治療。今年6月份剖腹產(chǎn)后,行CT檢查發(fā)現(xiàn)右枕骨內(nèi)側(cè)板類圓形骨質(zhì)密度病灶,向顱內(nèi)突起約1.8cm。基底寬約3.5cm。相應(yīng)右枕部可見軟組織影。Examination:見右枕部鄰近枕外隆突處一類圓形腫物,腫物基底直徑約4cm。觸診質(zhì)地較硬,
2、無壓痛,活動(dòng)受限。ImagingStudiesPreoperativeCTscans右枕骨內(nèi)側(cè)板類圓形骨質(zhì)密度病灶,向顱內(nèi)突起約1.8cm?;讓捈s3.5cm。相應(yīng)右枕部可見軟組織影。PreoperativeCTscansProperativeMRIscans行顱腦MR檢查示右枕骨大小約45×50×42mm異常信號(hào)灶,信號(hào)不均勻,T1WI突入腦內(nèi)部分呈低信號(hào),腦外部分為等信號(hào),T2WI呈低信號(hào)為主混雜高信號(hào),增強(qiáng)掃描腦內(nèi)部分未見強(qiáng)化,腦外部分邊緣呈結(jié)節(jié)樣強(qiáng)化。病灶與腦實(shí)質(zhì)分界清楚,呈擠壓改變。頭皮帽狀腱膜下局部軟組織明顯腫脹.MRV顯
3、示右側(cè)橫竇、乙狀竇受壓截?cái)唷peration術(shù)中見腱膜下隆起的增生軟組織,質(zhì)地較韌,切除后見骨腫瘤。骨瘤質(zhì)地堅(jiān)硬,血供一般。見腫瘤骨性部分與竇匯、橫竇與乙狀竇交界部分的竇壁粘連緊密。切除腫瘤后,用硅橡膠塑型,顱骨成形。PostoperativeCTscansPathology頭皮下腫物以及枕骨腫物(鏡下):腫瘤為梭形細(xì)胞構(gòu)成,背景可見豐富的膠原纖維,細(xì)胞異型性不明顯。符合骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤。ReviewoftheliteratureClinicalDesmoplasticfibroma骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤是一種非常少見的骨
4、良性腫瘤,最常見于長骨、骨盆及下頜骨。發(fā)病率為所有良性骨瘤的0.3%,但具有局部侵襲性。發(fā)生在顱骨的DF更為罕見,國外目前報(bào)道17例,國內(nèi)未見有文獻(xiàn)記錄。發(fā)生于顱骨的骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤最先報(bào)道于1978年.(Gardinietal.Desmoplasticfibromaoffrontalbone-reportofacase.Pathologica70:575-579)國外文獻(xiàn)報(bào)道的17例,見于13篇個(gè)案報(bào)道中。年齡從3個(gè)月-86歲,其中11例為成人,6例為小兒。男性5例,女性12例。5例為顳骨,5例為額骨,5例為頂骨(其中1例位
5、于矢狀縫),1例為額顳骨,1例為顳頂骨。發(fā)生于枕骨的DF未有報(bào)道。顱骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤通常生長緩慢,臨床表現(xiàn)無特異性,如頭痛,頭部外形不對(duì)稱。17例中大部分局限于骨,2例有軟組織侵犯,3例有顱內(nèi)侵犯,尚沒有侵犯腦實(shí)質(zhì)的報(bào)道。1例報(bào)道廣泛侵入硬腦膜。DF的發(fā)生率在性別上無差異,但是發(fā)生于顱骨的DF較多為女性(12:5),并且5個(gè)男性中年齡跨度為3個(gè)月-21歲。(3m,3y,22m,18y,21y)組織病理學(xué)上,DF以均勻一致的梭形細(xì)胞以及豐富的膠原纖維為特征。鏡下細(xì)胞缺乏異型性,少見有絲分裂相。鑒別診斷上,需與良性及惡性的骨梭形細(xì)
6、胞瘤相鑒別。如骨纖維結(jié)構(gòu)不良,低級(jí)別的骨肉瘤以及非骨化性纖維瘤。過深染色、有絲分裂相以及細(xì)胞的多形性有助于鑒別DF和低級(jí)別骨肉瘤。免疫組化在這兩種骨瘤的鑒別中無診斷意義。顱骨內(nèi)腦膜瘤有時(shí)會(huì)與DF不易鑒別,但通常EMA(上皮膜抗原)陽性可以區(qū)分二者。PothologyDifferentialdiagnosesHistologicaldifferential纖維肉瘤、非骨化纖維瘤、惡性纖維組織細(xì)胞瘤。Ridiologicaldifferential纖維結(jié)構(gòu)不良、纖維肉瘤、惡性纖維組織細(xì)胞瘤、惡性腦膜瘤、腦轉(zhuǎn)移瘤、單純性骨囊腫、軟骨肉瘤、血
7、管外皮細(xì)胞瘤。盡管骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤非常罕見,但在骨瘤的鑒別診斷上有重要意義,病理診斷可確診。Management文獻(xiàn)報(bào)道,不包括顱骨的DF中,術(shù)后復(fù)發(fā)率為20%-30%,復(fù)發(fā)的平均時(shí)間為2.7年。Inwardsetal.報(bào)道7例骨促結(jié)締增生性纖維瘤全切病人,隨訪未見復(fù)發(fā),而11例未行全切而進(jìn)行骨瘤刮除術(shù)的DF患者中,有9例復(fù)發(fā)。以往報(bào)道的17例顱骨骨促結(jié)締組織增生性纖維瘤的病人,均行完全切除,術(shù)后隨訪時(shí)間時(shí)間3個(gè)月到6年,17例均未見復(fù)發(fā)。Management對(duì)于手術(shù)全切困難或者擴(kuò)大全切會(huì)造成嚴(yán)重的功能損傷的病人,放療或許不失
8、為一種較好的輔助治療手段。Sanfilippo曾單用放療治療一例29歲骨盆DF女性患者,治療后疼痛癥狀明顯減輕,隨訪30個(gè)月影像復(fù)查未見進(jìn)展。關(guān)于DF的化療目前未見報(bào)道。Conclusions1.DF雖然生長緩慢且組織學(xué)