GB∕T 24801-2019 防焦劑 N-環(huán)己基硫代鄰苯二甲酰亞胺（CTP）

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1、犐犆犛８３．０４０．２０犌７１!"#$%&''()*犌犅／犜２４８０１—２０１９!"ＧＢ／Ｔ２４８０１—２００９!"#犖$%&'()*+,-./（犆犜犘）犃狀狋犻狊犮狅狉犮犺犻狀犵犪犵犲狀狋—犖犮狔犮犾狅犺犲狓狔犾狋犺犻狅狆犺狋犺犪犾犻犿犻犱犲（犆犜犘）２０１９１０１８01２０２００９０１23'(+,-./01201!''()*3/0456犌犅／犜２４８０１—２０１９前言本標(biāo)準(zhǔn)按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替ＧＢ／Ｔ２４８０１—２００９《橡膠防焦劑ＣＴＰ》，與ＧＢ／Ｔ２４８０１—２００９相比，除編輯性修改外，主要技術(shù)

2、變化如下：———增加了ＣＡＳＲＮ（見第１章）；———將初熔點的測定法目視法定為仲裁法（見４．３．１）；———增加了初熔點的測定法儀器法（見４．３．２）；———刪除了“有效成分含量”的技術(shù)要求和試驗方法（見２００９年版的４．６）；———增加了“純度”的技術(shù)要求和試驗方法（見４．７）；———增加了有關(guān)安全的資料性附錄（參見附錄Ａ）。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（ＳＡＣ／ＴＣ３５）歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山東陽谷華泰化工股份有限公司、湯陰永新化學(xué)有限責(zé)任公司、國家橡膠助劑工程技術(shù)研究中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：

3、師利龍、宋魁瞡、安方、杜孟成、張新鳳。本標(biāo)準(zhǔn)于２００９年首次發(fā)布，本次為第一次修訂。Ⅰ犌犅／犜２４８０１—２０１９防焦劑犖環(huán)己基硫代鄰苯二甲酰亞胺（犆犜犘）警示———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。１范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防焦劑犖環(huán)己基硫代鄰苯二甲酰亞胺（簡稱防焦劑ＣＴＰ）技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以環(huán)己基次磺酰氯和鄰苯二甲酰亞胺為主要原料，經(jīng)縮合反應(yīng)而制得的防焦劑ＣＴＰ?；瘜W(xué)名稱：犖環(huán)己基硫

4、代鄰苯二甲酰亞胺。結(jié)構(gòu)式：分子式：Ｃ１４Ｈ１５ＮＯ２Ｓ相對分子質(zhì)量：２６１．２８（按２０１６年國際相對原子質(zhì)量）ＣＡＳＲＮ：１７７９６８２６２規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。ＧＢ／Ｔ１９１—２００８包裝儲運圖示標(biāo)志ＧＢ／Ｔ６１７—２００６化學(xué)試劑熔點范圍測定通用方法ＧＢ／Ｔ６６７９固體化工產(chǎn)品采樣通則ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法ＧＢ／Ｔ８１７０—２００８數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判

5、定ＧＢ／Ｔ１１４０９—２００８橡膠防老劑、硫化促進劑試驗方法ＧＢ／Ｔ１６６３１高效液相色譜法通則３技術(shù)要求防焦劑ＣＴＰ的技術(shù)要求應(yīng)符合表１的規(guī)定。１犌犅／犜２４８０１—２０１９表１防焦劑犆犜犘的技術(shù)要求序號項目指標(biāo)試驗方法１外觀白色或灰白色粉末見４．２２初熔點／℃≥８９．０見４．３３加熱減量（７０℃±２℃）／％≤０．５０見４．４４灰分（７００℃±２５℃）／％≤０．１０見４．５５甲苯不溶物／％≤０．５０見４．６６純度（ＨＰＬＣ）／％≥９７．０見４．７４試驗方法４．１一般規(guī)定除非另有說明，分析中僅使用確認為分析純的試劑和符合ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８中規(guī)

6、定的三級水。試驗數(shù)據(jù)的表示方法和修約規(guī)則應(yīng)符合ＧＢ／Ｔ８１７０—２００８中４．３．３修約值比較法的有關(guān)規(guī)定。４．２外觀在自然光線下目測。４．３初熔點的測定４．３．１目視法（仲裁法）按ＧＢ／Ｔ１１４０９—２００８中３．１的規(guī)定進行測定。４．３．２儀器法按ＧＢ／Ｔ６１７—２００６中４．２的規(guī)定進行測定，其中毛細管的長度７０ｍｍ～１００ｍｍ，內(nèi)徑為１．２ｍｍ～１．４ｍｍ，壁厚為０．２ｍｍ～０．３ｍｍ。毛細管填裝試樣３ｍｍ～６ｍｍ。４．４加熱減量的測定按ＧＢ／Ｔ１１４０９—２００８中３．４規(guī)定進行測定，其中電熱恒溫干燥箱的溫度為７０℃±２℃。兩個平行測定值的

7、絕對差值不大于０．０５％，取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。４．５灰分的測定按ＧＢ／Ｔ１１４０９—２００８中３．７規(guī)定進行測定，稱樣量約３ｇ，精確至０．０００１ｇ，高溫爐的溫度為７００℃±２５℃。兩個平行測定值的絕對差值不大于０．０４％，取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。４．６甲苯不溶物的測定４．６．１試劑甲苯［１０８８８３］。２犌犅／犜２４８０１—２０１９４．６．２儀器４．６．２．１砂芯坩堝：Ｇ４，３０ｍＬ。４．６．２．２具塞錐形瓶：２５０ｍＬ。４．６．２．３磁力攪拌器。４．６．２．４電熱恒溫干燥箱。４．６．２．５真空泵。４．６．３試驗步驟稱取研細的樣品約

8、２．５ｇ，精確至０．０００１ｇ，置于具塞錐形瓶中，加入１２５ｍＬ甲苯，蓋好瓶塞，在磁力攪拌器上攪拌３０ｍｉｎ