課時提能演練(二十三)

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1、課時提能演練(二十三)(45分鐘100分)一、選擇題(共10小題，每小題5分，共50分)1.有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()A.是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.基因突變引起的鐮刀型細胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷C.單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病D.近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加2.(易錯題)下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()①先天性疾病都是遺傳?、诙嗷蜻z傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高③21三體綜合征屬于性染色體?、苤灰幸粋€軟骨發(fā)育不全基因就會患軟骨發(fā)育不全⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于

2、伴性遺傳⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D(zhuǎn).②④⑤3.正常的家系中可能生出21三體綜合征患兒。生出21三體綜合征患兒的比例在20歲的母親中約1/2000，30歲的母親中約1/1000，40歲的母親中約1/100，在45歲以上的母親中則高達1/50，下列預(yù)防21三體綜合征的措施中，效果不好的是()A.遺傳咨詢B.產(chǎn)前診斷10/10C.適齡生育D.胎兒染色體篩查4.(2012·合肥模擬)如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是()A.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2體

3、內(nèi)的額外染色體一定來自父方B.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯C.若發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D.若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致5.有關(guān)人類遺傳病的敘述中正確的是()A.利用DNA探針來診斷21三體綜合征B.遺傳病遺傳物質(zhì)不一定改變C.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列D.多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病6.帕陶綜合征患者的1

4、3號染色體為三體。表型特征中有中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷，前額小呈斜坡樣，頭皮后頂部常有缺損，嚴(yán)重智力低下，多指等。關(guān)于此病，下列說法正確的是()10/10A.該病遺傳遵循孟德爾遺傳定律B.帕陶綜合征沒有致病基因，但該病屬于遺傳病C.該病形成的原因可能是基因重組D.該病染色體變異形式和貓叫綜合征一致7.(預(yù)測題)對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此進行推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是(注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者)()類別ⅠⅡⅢⅣ父親+-+-母

5、親-++-兒子+-+++-女兒+--+-A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病8.(預(yù)測題)某生物興趣小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了有關(guān)人類遺傳病的知識后，決定開展一次有關(guān)人類遺傳病的調(diào)查，其基本步驟正確的順序是()①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析③分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)④設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點10/10A.①③②④B.③①

6、④②C.①④③②D.①③④②9.(2012·安徽聯(lián)考)如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據(jù)圖所作出的下列分析正確的是()A.據(jù)圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性B.如果調(diào)查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式C.只有通過基因診斷才能確定圖中個體1和個體3患遺傳病D.圖中個體4與正常女性結(jié)婚，后代中不會出現(xiàn)該遺傳病患者10.(2012·安慶模擬)如表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，錯誤的是()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇

7、生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體Tt×tt產(chǎn)前基10/10顯性遺傳因診斷二、非選擇題(共2小題，共50分)11.(24分)(2012·濟寧模擬)調(diào)查與統(tǒng)計是科學(xué)研究的重要方法，被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)研究中。為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查。(1)在調(diào)查時，全班同學(xué)分為若干個小組，分工進行調(diào)查。為保證調(diào)查的群體足夠大，調(diào)查結(jié)束后應(yīng)如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)?________________________。

8、(2)某同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一位同學(xué)患有先天性并指，在得到該同學(xué)同意后，對其家族進行調(diào)查，并繪制了該家族先天性并指遺傳系譜。據(jù)圖回答：①并指最可能是由位于_________染色體上的__________性基因控制的遺傳病。②Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是______。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指的孩子，應(yīng)進行_______以便確定