心衰中的房顫amp;房顫中的心衰------現(xiàn)代防治策略教學(xué)教案.ppt

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1、心衰中的房顫&房顫中的心衰------現(xiàn)代防治策略趙學(xué)第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)征醫(yī)院2010ESC房顫指南2010ESC房顫指南房顫的5大危害死亡中風(fēng)心衰住院生活質(zhì)量下降CHFVSAF,形影不離1997Braunwald.NewEngJMed:AF+CHF是心血管病中的現(xiàn)代流行病AF病人5年心衰發(fā)病率15%心衰病人5年AF發(fā)病率25%NYHAI/II級(jí)心衰,AF發(fā)病率10%NYHAII/III級(jí)心衰,AF發(fā)生率30-40%NYHAIV級(jí)心衰,AF發(fā)病率50%AFFIRM研究:老年AF中,23%合并心衰CHF+AF,腦卒中發(fā)生率增加,死亡率增加,壽命縮短房顫VS心衰==雞V

2、S蛋房顫心衰誘發(fā)加重加重誘發(fā)Nattel的研究實(shí)驗(yàn)狗,240次/分心室起搏2周離子重構(gòu)可逆心功能衰竭可逆解剖重構(gòu)不可逆提示:解剖重構(gòu)是心衰中AF的原發(fā)因素LiD.Circulation1999;100:87-95纖維化嚴(yán)重電重構(gòu)嚴(yán)重狗房顫模型房顫,誘導(dǎo)惡化心衰心房泵功能喪失,心室充盈受損心室率過快,心室充盈受損心率相關(guān)的室內(nèi)或室間傳導(dǎo)延遲,導(dǎo)致不同步心室率不規(guī)則,心內(nèi)不和諧,減少心輸出量心輸出量減少5-15%持續(xù)心率>120bpm致心動(dòng)過速性心肌病心衰,誘導(dǎo)惡化房顫左房壓增加心房壁應(yīng)力增加神經(jīng)內(nèi)分泌激素激活心房增大心房纖維化心房傳導(dǎo)各向異性增加多重折返房顫AF的

3、節(jié)律控制VS速率控制節(jié)律控制:轉(zhuǎn)律AF并維持竇律速率控制:接受AF,預(yù)防心動(dòng)過速性心肌病理論上:節(jié)律控制優(yōu)勢(shì)竇律改善血流動(dòng)力學(xué)心房收縮恢復(fù),改善心室充盈,增加心輸出量降低栓塞危險(xiǎn)實(shí)際上:并非如此AFFIRM研究AFFIRM(2002)4060例,平均69.7歲,隨訪3.5年一級(jí)終點(diǎn):全因死亡速率控制310/2027(25.9%)節(jié)律控制356/2033(26.7%)P值0.08心衰中AF的急性節(jié)律控制電除顫首選可達(dá)龍首選西地蘭等同于安慰劑伊布利特有5%的TDP發(fā)生,不推薦I類AAD禁用,因惡化心衰決奈達(dá)龍轉(zhuǎn)律可惡化2-3級(jí)心衰,增加死亡節(jié)律控制vs抗凝治療AF>

4、48小時(shí),或不明期限:轉(zhuǎn)律前抗凝INR2-3維持≥3周,轉(zhuǎn)律后維持≥4周,待心房頓抑恢復(fù)TEE陰性,可早期轉(zhuǎn)律<48小時(shí),電轉(zhuǎn)律+肝素長(zhǎng)期節(jié)律控制房顫消融優(yōu)于藥物CHF+AF的急性心室率控制目標(biāo)80-100bpm首選可達(dá)龍24h內(nèi)成功轉(zhuǎn)律達(dá)40-60%,隨后累計(jì)達(dá)80-90%β-阻滯劑,美多心安2.5-5mgiv,抑制交感亢進(jìn)指南未推薦西地蘭AF+CHF的長(zhǎng)期心室率控制充分的速率控制:靜息60-80bpm,日?;顒?dòng)90-115獲益:預(yù)防心動(dòng)過速性心肌病提高心輸出量,提高生活質(zhì)量評(píng)價(jià):HolterVSECG一線方案:β-阻滯劑,靜&動(dòng)心率均有效二線方案:β-阻滯劑

5、+地高辛,顯著降低靜息心率,有β-阻滯劑則降低死亡率達(dá)標(biāo):AFFIRM研究:AF+CHF患者EF<40%, 地高辛54%,β-阻滯劑+地高辛81%5%心室率不能有效控制β-阻滯劑一級(jí)推薦MERIT-HF研究:美多心安降低死亡和心臟移植風(fēng)險(xiǎn)32%CIBISII研究:EF35%患者,比索洛爾不降低死亡率可能歸于心率下降較少,血壓下降過大注意:用β-阻滯劑不宜降壓>10mmHg地高辛一級(jí)推薦?女性竇律心衰:地高辛不降低死亡率SwedishRegistry研究:21459單純AF,單用地高辛組1年死亡率增加16,960AF+CHF,β-阻滯劑+地高辛不增加死亡率SPOR

6、TIFIIIandV研究:全因死亡率?AF:?jiǎn)斡玫馗咝琳咴黾覣F+CHF:?jiǎn)斡玫馗咝撩黠@增加AF+CHF:地高辛+β-阻滯劑不增加胺碘酮節(jié)律控制效果優(yōu)于速率控制效果靜注更安全有效速率控制的二線藥物速率控制時(shí),可能轉(zhuǎn)律意外轉(zhuǎn)律VS不料栓塞CHF時(shí)AF的一or二級(jí)預(yù)防禁用I類AAD和索他洛爾預(yù)防CHF中的AF胺碘酮,多菲利特不增加CHF死亡率胺碘酮既用于轉(zhuǎn)律,有用于預(yù)防復(fù)發(fā)注意胺碘酮心臟或心臟外副作用EurHeartJ2007;28:457–462薈萃分析:β-阻滯劑減少心衰新發(fā)AF27%恬爾心控制AF心室率,增加心衰恬爾心合用地高辛對(duì)1-2級(jí)心功能心衰有效控制運(yùn)動(dòng)

7、心率理想的心衰治療VSAF預(yù)防理想的心衰治療:β-阻滯劑,RAS阻滯劑,醛固酮拮抗劑,(利尿劑)Boldt報(bào)道:148例CHF+AF,EF≤45%轉(zhuǎn)律24小時(shí),竇律維持率:理想的心衰治療93%單純轉(zhuǎn)律治療29%抗RASVSAF一級(jí)預(yù)防抗RAS:降壓,糾正心衰一項(xiàng)Meta分析:11,952例CHF-AF患者ACEI:AF發(fā)生率減少28/1000人年ACEI+β-阻滯劑:AF發(fā)生率減少39/1000人年AF的上游治療RAS抑制醛固酮拮抗:原醛高血壓AF發(fā)生率是原發(fā)高血壓的12臨床小樣本提示預(yù)防新發(fā)AF他汀調(diào)理多不飽和脂肪酸Ω-3抗氧化2010Meta分析RAS抑制v

8、sAF預(yù)防23項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照

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