小白菊內(nèi)酯對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株增殖敏感性的影響.pdf

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1、第2O卷1期Journa天lof津Tiatnj科inM大ed學(xué)ica學(xué)lU報(bào)niversityV01.20.No.12014年1月Jan.20141l文章編號(hào)1006—8147(2014)01—0011—03小白菊內(nèi)酯對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株增殖敏感性的影響徐惠君,,賈勇圣’,陳悅,佟伸生’(1.天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院乳腺內(nèi)科,國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心,乳腺癌防治教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津300060;2.南開大學(xué)藥學(xué)院,天津300071)摘要目的:觀察小白菊內(nèi)酯(PN)單獨(dú)及聯(lián)合順鉑(DDP)對(duì)人乳腺癌細(xì)胞株BT549生長的

2、影響,并探討其作用機(jī)制。方法:體外培養(yǎng)人乳腺癌BT549細(xì)胞株,分別加入不同濃度的PN、DDP及PN+DDP至細(xì)胞中,作用48h后,分別采用CCK8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞存活率,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期。結(jié)果:隨著PN工作液濃度的升高,BT549細(xì)胞48h的細(xì)胞存活率逐漸降低。同樣,隨著DDP工作濃度的升高,BT549細(xì)胞48h的細(xì)胞存活率也逐漸下降。并且相應(yīng)濃度的PN和DDP聯(lián)合作用于BT549細(xì)胞48h的存活率降低更加明顯,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。流式細(xì)胞儀測細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),這兩種藥物主要通過阻滯細(xì)胞周期G1,S期的轉(zhuǎn)化。

3、結(jié)論:PN單用及聯(lián)合DDP作用均可抑制BT549細(xì)胞的增殖,且呈濃度一劑量依賴性,兩藥聯(lián)合應(yīng)用對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用更加明顯,表明這兩種藥物具有協(xié)同作用。關(guān)鍵詞小白菊內(nèi)酯;順鉑;乳腺癌細(xì)胞;細(xì)胞周期中圖分類號(hào)R969文獻(xiàn)標(biāo)志碼AInhibitionefectofparthenolideonthehumanbreastcancerBT549cellsXUHui-jun,JIAYong-sheng,CHENYue。,TONGZhong-sheng(1.DepartmentofBreastOncology,TianjinMedicalUniver

4、sityCancerInstituteandHospital,NationalClinicalResearchCenterofCancer,KeyLaboratoryofBreastCancerPreventionandTherapy,TianjinMedicalUniversity,MinistryofEducation,KeyLaboratoryofCancerPreventionandTherapy,Tianjin300060,China;2.CollegeofPharmacy,NankaiUniversity,Tianjin300

5、071,China)AbstractObjective:Toobservetheefectofparthenolide(PN)aloneandincombinationwithcis-platinum(DDP)onthegrowthofhumanbreastcancercellsBT549andexploreitsmechanism.Methods:HumanbreastcancerBT549cellswereculturedinvitro.Differentconeen~ationsofPN,DDPandPNcombinedwithDD

6、PwereaddedtoBT549cells.After48h,thecellviabilityratewasdetectedbyCCK8assay.Cellcycledistilbutionwastestedbyflowcellcycleexperiment.Results:ThecellviabilityratedeclinedafterdifferentconcentrationsofPNwereaddedtoB3"549cellsin48h.Andthecellviabilityratedecreasedafterdifferen

7、tconcentrationsofDDPwereaddedtoBT549cellsin48h.a(chǎn)ndthedifferencewasstatisticallysignificant<0.05).Thecel1viabilityratesharplyreducedaftercorrespondingconcentrationsofPNcombinedwithDDPwereaddedtoBT549cellsin48h.CellcycleG1/Stransitionwasmainlyblockedbythetwodrugs.Conclusion

8、:PNaloneandincombinationwithDDPcanbothinhibittheproliferationofBTB49ceilsinconcentration—dosedep

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