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1、·2014年02月第24卷第02期．日藥學(xué)正交試驗(yàn)法優(yōu)選絞股藍(lán)軟膠囊的提取工藝?yán)罱ㄓ?，李緒發(fā)(廣東仙樂(lè)制藥有限公司，廣東汕頭515041)摘耍：目的優(yōu)選絞股藍(lán)軟膠囊的最佳提取工藝。方法以總黃酮含量和浸膏得率為指標(biāo)，用紫外分光光度法測(cè)定總黃酮含量，采用Lq(3)正交試驗(yàn)法優(yōu)化提取工藝條件。結(jié)果最佳提取工藝條件為用12倍量的70％乙醇、提取2次、每次提取1．5h。結(jié)論優(yōu)選的提取工藝穩(wěn)定，可為工業(yè)化生產(chǎn)提供依據(jù)。關(guān)鍵詞：絞股藍(lán)軟膠囊；正交試驗(yàn)；提取工藝；總黃酮含量中圖分類號(hào)：R283文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1673—4610(2014)02—0123—
2、03OrthogonalTestforOptimizationofExtractionProcessofGynostemmaPentaphyllaSoftGelLIJian-ying，LIXu—fa(SirioPharmaCo．，LtdofGuangdong，Shantou，Guangdong515041，China)Abstract：ObjectiveTooptimizetheextractionprocessofgynostemmapentaphyllasoftge1．MethodsTheyieldsofextractionsandtheco
3、ntentoftotalflavonoidswereusedasevaluationindieators．ThecontentoftotalflavonoidswasdeterminedbyUVspectrophotometry．TheL9(3)orthogonaltestwasusedtooptimizetheextractionprocess．ResultsTheoptimalconditionwas12foldsamountof70％ofethanol，2times，1．5heachtime．ConclusionTheoptimizedex
4、tractionprocessisstable，andcouldbeusedforindustrialproduction．Keywords：Gynostemmapentaphyllasoftgel；orthogonaltest；extractionprocess；totalflavonoids絞股藍(lán)軟膠囊是由絞股藍(lán)藥材先提取成浸膏，再加公司)，CP225D型電子天平(賽多利斯中國(guó)有限公司)。適量輔料制備而成的軟膠囊劑。絞股藍(lán)(Gynostemma1．2材料pentaphyllumThunb．Makino)為葫蘆科植物絞股藍(lán)的全蘆丁對(duì)照品(批號(hào)1
5、00080—200707，中國(guó)藥品生物草．主要有效成分為多糖類、黃酮類、皂苷類及微量元素制品檢定所)，絞股藍(lán)(批號(hào)111002，購(gòu)自汕頭市恒青藥類lj]，廣泛應(yīng)用于降低血脂、保護(hù)腦組織、抗抑郁、降低血店)，水為高純水，甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純。糖、抑制肥胖等_2J。本文以總黃酮含量和浸膏得率2方法與結(jié)果為指標(biāo)，采用L0(3)正交試驗(yàn)法，對(duì)絞股藍(lán)軟膠囊的提取工藝進(jìn)行優(yōu)選，以獲得最佳的提取工藝條件。2．1正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，選擇70％乙醇、在85℃下進(jìn)1材料與儀器行提取，采用正交試驗(yàn)法選取乙醇用量、提取次數(shù)、提1．1儀器取時(shí)間為考察
6、因素，每個(gè)因素設(shè)置3個(gè)水平，采用L0UV．2450型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(日本島津公(3)正交試驗(yàn)表安排試驗(yàn)(見(jiàn)表1)。司)，DS-7510DTH超聲清洗器(上海生析超聲儀器有限作者簡(jiǎn)介：李建英，工程師，研究方向：藥物制劑與質(zhì)量分析，Tel：0754—88924380，E-mail：suze903@126．con123PharmaCyToday·201402Vo1．24N。．02·表1因素水平表2．4．3供試品溶液的制備精密稱取樣品溶液25因素mL，蒸干。加水10mL超聲溶解后轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加入石油醚適量脫脂2次，棄去石油醚。水液用乙酸乙水平A
7、BCD酯萃取3次，每次20mL，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，乙醇用量(倍)提取時(shí)間(h)提取次數(shù)(次)空白殘?jiān)蛹状既芙獠⒍ㄈ葜?0mL，搖勻，用0．45IJ,m微孑L濾膜濾過(guò)，即得供試品溶液。2．4．4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取蘆丁對(duì)照品溶液1．0、2．0、3．0、4．0、5．0、6．0mL，分別置于25mL量瓶2．2樣品液的制備中．加入1mL5％的亞硝酸鈉溶液，搖勻，放置6min，按照絞股藍(lán)軟膠囊處方量稱取絞股藍(lán)藥材適量，加入10％硝酸鋁溶液1mL，搖勻，放置6min，加入1分別按照正交試驗(yàn)因素水平表進(jìn)行提取試驗(yàn)，濾液靜mol／L的氫氧化鈉溶液10
8、mL，加水定容至刻度，搖勻，置．濃縮至相對(duì)密度1．12左右，即得樣品液。放置15min。參照紫外分光光度法，于波長(zhǎng)510nm處2．3浸膏
