高效液相色譜法測定茶葉中的茶多酚-論文.pdf

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1、2014年8月食品研究與并發(fā)第35卷第15期FoodResearchAndDevelopment檢測分析—===94DOI:10.3969~.issn.1005—6521.2014.15.026高效液相色譜法測定茶葉中的茶多酚康明艷,李悅,魏文靜。靜寶元(天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院,天津300402)摘要:采用高效液相法,應(yīng)用L一3000高效液相色譜系統(tǒng)建立了茶葉提取物中茶多酚的分析分離方法,取得了理想的分離效果。實驗證明該方法前處理簡便,分析結(jié)果準(zhǔn)確度高,精密度好,非常適合用于測定綠茶提取物中的茶多酚。關(guān)鍵詞

2、:茶葉;茶多酚;高效液相色譜法DeterminationofTeaPolyphenolsbyHPLCKANGMing-yan,LIYue,WEIWen-jing,JINGBao—yuan(TianjinBohaiVocationalandTechnicalCollege,Tianjin300402,China)Abstract:Inthispaper,HPLC,appliedL一3000HPLCsystemestablishedteaextractpolyphenolsanalysisandseparat

3、ionmethods,achievedthedesiredseparation.Experimentsshowthatthismethodissimplepre—processing,analysisaccuracy,Goodprecision,isverysuitableforthedeterminationofpolyphenolsingreenteaextract.Keywords:tea;polyphenols;HPLC茶多酚是一類存在于茶樹中的多羥基酚類化合動進樣器):北京普源精儀科技有限責(zé)任公

4、司;超物的簡稱,尤以茶葉中含量最高,干茶葉中含茶多酚milli—Q純水純化系統(tǒng):美國Millipore;BT124S天平:在30%左右。茶多酚主要包括兒茶素類(黃烷酮類),德國塞多利斯;粉碎機:天津泰斯特FW80;PHSJ一4A黃酮,黃酮醇類,花青素類,花白素類和酚酸及縮酚酸酸度計:上海雷磁;10IxL~100~L/IO0p,L~1000p,L移類。其中兒茶素類是茶多酚的主體組分,約占茶多酚液槍:eppendof;綠茶提取物:某天然產(chǎn)物公司;其余試總量的90%左右lll。劑均為市售HPLC級或分析純。茶多

5、酚是茶葉中最具生物活性的成分,尤其其中1.2色譜條件的主要組分兒茶素。研究證實兒茶素具有良好的抗氧色譜柱:Rigol:Compass,Cl8,5m,4.6x250mm化能力,同時具有抗腫瘤,抗誘變,預(yù)防齲齒等功效。id,柱溫:35℃;進樣量:10L;流動相:A為乙腈:水:因此兒茶素日益受到人們重視,成為一類重要的食品TFA溶液;B為乙腈:水溶液,采用梯度洗脫。添加劑和藥物成分12]。表1梯度方法參數(shù)在茶多酚的色譜分析方法中,反相HPLC法是目Table1Gradientmethodparameters前普

6、遍使用,技術(shù)最為成熟的方法。本文應(yīng)用北京普源精儀科技有限責(zé)任公司自主研發(fā)的RIGOLL一3000高效液相色譜儀建立了綠茶提取物中茶多酚的分離分析方法。實驗證明該方法分離效果好,分析準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好。同時,RIGOLL一3000高效液相色譜儀非常適用于綠茶提取物中茶多酚的分離分析工作。注:流速:1.0mL/min;檢測波長:280nlTl。1材料與方法1.3試樣準(zhǔn)備1.1儀器及試劑1.3.1樣品溶液的制備【3lRIGOLL一3000高效液相色譜系統(tǒng)(配L一3300自精密稱取綠茶提取物(從綠茶中經(jīng)過一系列工

7、業(yè)作者簡介:康明艷(1975一),女(漢),講師,碩士研究生,研究方向提取純化制得)約23mg,置于10mL容量瓶中,加80%化學(xué)工程。乙醇溶解,超聲提取20min,加80%乙醇定容,以檢測分析康明艷,等:高效液相色譜法測定茶葉中的茶多酚95===0.45m微孑L濾膜濾過,濾液作為樣品供試液備用。表2精密度實驗結(jié)果Table2Precisionofexperimentalresults1.4實驗方法1.4.1樣品測試[41在選定的色譜條件下以樣品供試液進樣,進樣量10L。2結(jié)果及討論2.1樣品的分離3o0

8、c.p250。l{控【2000U用梯度洗脫,其調(diào)節(jié)酸堿度的試劑多種多樣,可以用[15o醋酸、磷酸、DMF、TFA等,分析時間從十幾分鐘到1h1o0。蕈室蕁笛。gr1l50不等。本實驗先采用磷酸鹽做流動相分析,出峰少且O:+_一..IjJ峰型不理想,后改用TFA,得到的峰型對稱性比較好。051O152O25此外,文獻采用的梯度方法是A相在17rain內(nèi)時間/min由100%變化到25%『句,采用這一方法實際的結(jié)果顯1.EGC;2

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