熒光光度分析法測定維生素b2_2011pan_

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1、維生素B2的含量測定（熒光光度法）OBJECTIVE1學習和掌握熒光光度分析法測定VB2的基本原理和方法。2學習熒光分光光度計的使用方法。PRINCIPLE熒光：物質(zhì)的分子經(jīng)紫外光照射后，發(fā)射出的較原來吸收光的頻率低、波長長的光。不同的熒光物質(zhì)有各自的特征激發(fā)光波長和熒光波長，利用物質(zhì)的熒光現(xiàn)象進行定性、定量分析的方法稱為熒光分析法。對同一物質(zhì)而言，若εbC《1（＜0.05），即溶液的組成量度極稀時，熒光強度F與溶液的組成量度C有以下關(guān)系：F=2.303ФI0εbCФ：熒光效率I0：入射光強度ε:熒光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)b：樣品池的厚度當I0和b固定

2、時，F(xiàn)=K’C0FCC樣品F=K’CVB2的C（HAc）=0.1mol/L溶液在紫外光照射下，發(fā)出黃綠色熒光，可直接進行熒光測定。pH=2.9,λ激發(fā)370nm，467nmλ發(fā)射527nmVB2，核黃素PROCEDURE1維生素B2系列標準溶液的配制0.1mol/LHAc準確吸取VB2貯備液(125?g/ml)0.50ml定容50.0ml搖勻1.25?g/mlVB2操作液編號123456VB2操作液(ml)0.002.004.006.008.0010.00用0.1mol/LHAc稀釋至(ml)25.00熒光強度F相對熒光強度F’2待測溶液的配制取樣

3、品溶液5.00ml0.1mol/LHAc定容25.0ml搖勻待測溶液3標準曲線繪制1）儀器預熱（激發(fā)光波長360nm，熒光波長510nm）。2）以系列標準液6號液為標準，調(diào)節(jié)熒光強度F為90左右。3）固定熒光測定條件不變。分別測定下列標準液1~6號液（由稀倒?jié)猓┑臒晒鈴姸菷，并記錄。4）以溶液組成量度C為橫坐標，相對熒光強度F’，為縱坐標，繪制標準曲線。0F’C(?g/ml)4樣品測定1）在相同的熒光測定條件下，測定待測液的熒光強度F。2）從標準曲線上查出對應(yīng)的組成量度，再乘以5，得試樣中維生素B2的組成量度。C待測0F’C(?g/ml)DATA編

4、號1234567VB2操作液(ml)0.002.004.006.008.0010.005.00樣品用0.1mol/LHAc稀釋至(ml)25.00VB2標準溶液組成量度(?g/ml)熒光強度F相對熒光強度F’實驗結(jié)果：CVB2（待測）=；CVB2（樣品）=DISCUSSION為何要以6號液來調(diào)節(jié)熒光強度為90左右?