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《新輔助化療對(duì)ⅢA期非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖的影響.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、云南醫(yī)藥2010年第3l卷第2期·139·圖5電鏡圖(示：rAd—p53治療后肝癌細(xì)胞間圖4凋亡測(cè)定(生理鹽水對(duì)照組)連接消失。染色質(zhì)及細(xì)胞器衰敗)另外，由于正常細(xì)胞極少出現(xiàn)DNA損傷，故[2]田耕，劉積良，董洪松，等．腺病毒介導(dǎo)的P53基因?qū)θ狈?duì)p53基因／蛋白質(zhì)反應(yīng)的激活因素，因此人肝癌細(xì)胞抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究fJ1．深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志，2o07，17(5)：286—290．rAd—p53可特異性地引起腫瘤細(xì)胞程序性死亡，而[3]ZHAOHUIPENG．Currentstatusofgendicineinchina：對(duì)正常細(xì)胞無(wú)損傷。實(shí)驗(yàn)組腫瘤壞死明顯，而腫r
2、ecombinanthumanad-p53agentfortreatmentofcancers瘤旁正常肝組織無(wú)明顯壞死，證實(shí)rAd—p53fi~選擇[J]．HunmanGeneTherapy，2005，9(16)：1013—1024．性抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，可能具有較小的副作用。14JACHISNM，HUPPTR．Hypoxiaattenuatesthep53response研究提示，rAd—p53瘤內(nèi)局部注射是治療實(shí)體tocellulardamage[J]．Oncogene，2003，22(22)：腫瘤的可選方法，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果能為肝癌基因治療3431—3440．研究以
3、及可能的臨床應(yīng)用提供一定的理論基礎(chǔ)。[5]邱兆華，潘魯浙，勞秒芬，等．重組腺病毒介導(dǎo)人野生型p53和B7—1基因誘導(dǎo)喉癌細(xì)胞凋亡并增強(qiáng)其免疫原[參考文獻(xiàn)]性fJ1．生物技術(shù)通訊，2002，13(1)：1-5．[1]郭英，曾益新，王坤，等．腺病毒介導(dǎo)的P53抑制肝癌[6]彭朝輝，張曉志．國(guó)外重組腺病毒一P53制品對(duì)腫瘤基生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究fJJ．中華肝臟病雜志，2001(9)：因治療臨床研究的概況[J]．中華醫(yī)學(xué)雜志，2003，8343-45．(23)：2098．·臨床研討·新輔助化療對(duì)ⅢA期非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞增殖的影響施云飛，鄧勇軍，楊鴻生，李定彪，李海濱，沈劍。(昆明
4、醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院1．胸外科；2．病理科，云南昆明650032)摘要：目的分析新輔助化療對(duì)ⅢA期非小細(xì)胞肺癌(non—smallcellungcancer，NSCLC)腫瘤細(xì)胞增殖活性的影響，探討增殖細(xì)胞核抗體(ProliferatingCellNuclearAntigen，PCNA)作為以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案對(duì)NSCLC敏感性的預(yù)測(cè)指標(biāo)的可行性。方法采用免疫組織化學(xué)sP法，檢測(cè)78例術(shù)前接受過(guò)以鉑類為基礎(chǔ)的新輔助化療的ⅢA期非小細(xì)胞肺癌患者的癌組織中PCNA表達(dá)情況，從中篩選出PCNA陽(yáng)性表達(dá)的病例，進(jìn)一步檢測(cè)其手術(shù)切除組織中PCNA表達(dá)情況，計(jì)算平均增殖細(xì)胞指
5、數(shù)(PCNA—labelingindex，PCNA—LI)，比較PCNA(+)病例新輔助化療前后平均PCNA—LI的差異；同時(shí)觀察新輔助化療的療效，比較新輔助化療對(duì)PCNA(+)病例與PCNA(一)病例疾病控制率的差異。結(jié)果78例NSCLC病例中，48例PCNA(+)，30例PCNA(一)；48例PCNA(+)病例中，新輔助化療前后其平均PCNA—L1分別為(66．81±6．46)％和收稿日期：2009一l1—18基金項(xiàng)目：云南省自然科學(xué)基金(No．2002C0010R)作者簡(jiǎn)介：施云飛(1968～)男，1990年畢業(yè)于昆明醫(yī)學(xué)院，副主任醫(yī)師，從事胸外科工作2O年
6、。·140·云南醫(yī)藥2010年第3l卷第2期(59．714-6．58)％，兩者相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5．069，P=0．120)；新輔助化療對(duì)78例NSCLC的疾病控制率為38．5％(30／78)，其中對(duì)48例PCNA(+)病例的疾病控制率為39．6％(19／48)，對(duì)3O例PCNA(一)病例的疾病控制率為36．7％(11／30)，兩者相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x：=0．066，P=O．816)；在新輔助化療有效的19例PCNA(+)病例中，化療前后其平均PCNA—L1分別為(69．694-5．37)％和(54．794-6．34)％，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7．
7、582，P=0．032)。結(jié)論以鉑類為基礎(chǔ)的新輔助化療對(duì)化療敏感的NSCLC的腫瘤細(xì)胞增殖活性具有明顯的抑制作用，PCNA不能作為NSCLC以鉑類為基礎(chǔ)的化療敏感性的預(yù)測(cè)指標(biāo)。關(guān)鍵詞：非小細(xì)胞肺癌；增殖細(xì)胞核抗體；新輔助化療；預(yù)測(cè)指標(biāo)中圖分類號(hào)：R734．2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1006—4141(2010)02—0139—04Theinfluenceofneo-adjuvantchonthetumorcellproliferationinpatientswitllstageIIIAnon-smallcelllungcancer．SHIYun-fei,DENGY
8、ong-j
