成品審核放行管理規(guī)程.doc

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1、文件編號：WJB-GL-0901015-00第2頁共1頁**工程有限公司成品審核放行管理規(guī)程頒發(fā)部門質(zhì)量部新訂□修訂■復(fù)審□頁碼第1頁共1頁文件性質(zhì)技術(shù)文件□管理文件■操作文件□文件編碼ZL-SMP-011-01起草年月日審查年月日批準(zhǔn)年月日執(zhí)行日期年月日依據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》GB17405-1998分發(fā)部門質(zhì)量部、生產(chǎn)部、QA一、目的：規(guī)范成品審核放行制度，以確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量。二、適用范圍：適用于出廠成品的放行審核。三、職責(zé)者：質(zhì)量部、生產(chǎn)部。四、內(nèi)容：1每批成品放行前，質(zhì)量部要收集評價一切與該批成品相關(guān)的制造、

2、包裝、檢驗(yàn)記錄，經(jīng)審核無誤后可簽名放行，否則不準(zhǔn)放行。2成品放行前首先由生產(chǎn)部清點(diǎn)記錄，并將已收集完整的批記錄交質(zhì)量部。3質(zhì)量部授權(quán)審核人負(fù)責(zé)審核的內(nèi)容包括：3.1起始物料有檢驗(yàn)合格報告書3.2現(xiàn)場監(jiān)測記錄完整，準(zhǔn)確無誤，與批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄各項(xiàng)一致無誤。3.3配料：稱量過程經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤并簽字。3.4各生產(chǎn)工序檢查記錄完整、準(zhǔn)確無誤。3.5中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格單完整準(zhǔn)確無誤。3.6物料平衡在規(guī)定的范圍之內(nèi)，產(chǎn)生偏差的部分嚴(yán)格執(zhí)行偏差處理程序，處理措施正確無誤，確認(rèn)可以保證產(chǎn)品質(zhì)量。3.7成品取樣執(zhí)行批準(zhǔn)的取樣規(guī)程，取

3、樣符合要求。3.8成品檢驗(yàn)執(zhí)行批準(zhǔn)的檢驗(yàn)操作規(guī)程，檢驗(yàn)記錄完整準(zhǔn)確，復(fù)核人復(fù)核無誤。3.9內(nèi)外包裝與實(shí)物相符。7質(zhì)量部授權(quán)審核人審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄無誤后，填寫成品放行審核單連同成品報告書一并交質(zhì)量部經(jīng)理。8質(zhì)量部經(jīng)理對成品放行審核單與成品檢驗(yàn)報告書進(jìn)一步審核無誤后簽名放行，上述各項(xiàng)有錯誤者不得簽名放行。