烷烴應化概要培訓資料.ppt

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1、烷烴應化概要烴的分類2021/7/301烷烴1.1同系列和構(gòu)造異構(gòu)通式：CnH2n+2同系物：具有相同的結(jié)構(gòu)特征，組成上彼此相差一個CH2的化合物。甲烷CH4、乙烷CH3CH3、丙烷CH3CH2CH3丁烷2021/7/301.2構(gòu)造異構(gòu)分子構(gòu)造：分子中原子間的連接順序和方式。表示分子構(gòu)造的化學式叫做構(gòu)造式。異構(gòu)現(xiàn)象：分子式相同而化合物不同的現(xiàn)象。這些不同的化合物稱為同分異構(gòu)體。由分子構(gòu)造不同產(chǎn)生的異構(gòu)，稱為構(gòu)造異構(gòu)。2021/7/301.3碳原子和氫原子的分類2021/7/302命名甲乙丙丁戊meth-eth-

2、prop-but-pent-甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷methaneethanepropanebutanepentane甲基乙基丙基丁基戊基methylethylpropylbutylpentyl2.1烴基：從烴分子中去掉一個氫原子后所剩下的基團。2021/7/30丙烷（正）丙基異丙基異丁基叔丁基(正)丁基仲丁基2021/7/30叔戊基新戊基亞甲基亞乙基次甲基次乙基2021/7/30例題：寫出來自C5H12的8種烷基結(jié)構(gòu)2021/7/302.2命名正己烷異己烷新己烷無法命名2.2.1普通命名法2021/7/302.2

3、.2系統(tǒng)命名法(1)選主鏈(2)編號(3)命名2，6-二甲基-3-乙基庚烷2021/7/302,2,4,4-四甲基戊烷2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷2021/7/302-甲基-5，5-二（1，1-二甲基丙基）癸烷2021/7/30主碳鏈的選擇——當有兩個以上的等長碳鏈可供選擇時，其選擇順序為：(1)選擇支鏈多的碳鏈為主碳鏈。(2)選擇支鏈位號較小的為主碳鏈。2021/7/30(3)兩個等長碳鏈上的支鏈數(shù)目、位次均相同，選擇支鏈碳原子多的為主碳鏈。2021/7/30(4)選擇側(cè)分支少的鏈為主碳鏈。5-丙基-6-

4、（1-異丙基戊基）十二烷2021/7/303結(jié)構(gòu)E=s/4+3p/4夾角：109.502021/7/30乙烷的形成2021/7/30乙烷的結(jié)構(gòu)2021/7/304構(gòu)象構(gòu)象：由于單鍵鍵軸的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生分子的原子或原子團的不同空間排列。構(gòu)象異構(gòu)：由于單鍵鍵軸的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的各種不同異構(gòu)體的現(xiàn)象。特點：C-C鍵旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生；數(shù)目無數(shù)；異構(gòu)體不能分離2021/7/304.1乙烷的構(gòu)象重疊式交叉式2021/7/304.1乙烷的構(gòu)象2021/7/304.2正丁烷的構(gòu)象2021/7/30戊烷2021/7/305物理性質(zhì)物性包括：物態(tài)

5、，熔點，沸點，密度，溶解性，折光率沸點：影響因素：分子量，支鏈甲烷（-1620C）乙烷（-88.50C）丙烷（-420C）正戊烷（360C）異戊烷（280C）新戊烷（9.50C）2021/7/30(3)支鏈數(shù)相同：對稱性↑，b.p↑；沸點高低的判斷方法（1）數(shù)碳原子數(shù)目——數(shù)目↑，b.p↑；（2）碳原子數(shù)目相同——支鏈↑，b.p↓；2021/7/305物理性質(zhì)正戊烷（-129.70C）異戊烷（-1600C）新戊烷（-170C）密度：分子量，體積溶解性：烷烴為非極性分子，溶于極性小的有機溶劑，不溶于極性溶劑。熔點

6、：影響因素：分子量，對稱性分子量越大，熔點越高。對稱性越好，熔點越高。2021/7/306化學性質(zhì)烷烴反應一覽表2021/7/306化學性質(zhì)2021/7/306化學性質(zhì)三、裂解與異構(gòu)化1．裂解：烷烴無空氣下的熱分解二、氧化反應：2.異構(gòu)化：一個異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為另一個異構(gòu)體。2021/7/306化學性質(zhì)在乙酸鈷為催化劑，150～225oC，5MPa時：6.1氧化與燃燒（意義在于熱量的利用）氧化還原的概念：在有機化合物中加氧去氫是氧化，加氫去氧是還原。副產(chǎn)物較多，如：甲酸、丙酸等2021/7/306.1氧化與燃燒燃燒熱

7、：1mol烷烴完全燃燒所放出的熱量同碳的烷烴中，帶支鏈的烷烴比直鏈烷烴的燃燒熱小，說明支鏈烷烴內(nèi)能低。2021/7/306.2熱裂反應定義：烷烴在高溫下的分解。C-C斷裂得到小分子烷烴和烯烴C-H斷裂脫去氫得到烯烴2021/7/306.3甲烷的鹵代反應6.3.1鹵代反應：在高溫或光照下，烷烴與氯發(fā)生反應?？刂品磻镏?，可以控制主要產(chǎn)物！2021/7/30（四）甲烷鹵代的反應機理鏈引發(fā)：鏈傳遞：1)自由基連鎖反應2021/7/30（四）甲烷鹵代的反應機理鏈終止：自由基反應抑制劑：能使自由基反應減慢或停止的物質(zhì)。

8、引發(fā)劑：反應中加入易產(chǎn)生自由基的試劑，可導致自由基反應的發(fā)生的物質(zhì)。2021/7/302)甲基自由基的結(jié)構(gòu)2021/7/30（五）甲烷鹵代過程中的能量變化1、反應熱CH3-H+Cl-Cl→CH3-Cl+H-Cl439.3242.7355.6431.8△H=(439.3+242.7)-(355.6+431.8)=-105.4kJ·mol-12021/7/302、活化能2021/7/302