江蘇省鹽城市阜寧中學2022-2023學年高一下學期第一次綜合測試生物試題 Word版含解析.docx

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2023年春學期高一年級綜合測試英語試卷一、單選題1.下列關于“觀察細胞減數(shù)分裂”實驗的敘述中，錯誤的是（）A.可用蝗蟲精母細胞、蠶豆花粉母細胞的固定裝片觀察細胞的減數(shù)分裂B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的裝片，更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象C.能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，也可能觀察到同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象D.用洋蔥根尖制成裝片，能觀察到同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂實驗原理：蝗蟲的精母細胞進行減數(shù)分裂形成精細胞，再形成精子。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在此過程中，細胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識別減數(shù)分裂的各個時期。【詳解】A、蝗蟲卵母細胞、蠶豆花粉母細胞都有細胞進行減數(shù)分裂，所以可用蝗蟲卵母細胞、蠶豆花粉母細胞的固定裝片觀察減數(shù)分裂，A正確；B、雄蕊產(chǎn)生的精子數(shù)量遠遠多于雌蕊產(chǎn)生的卵細胞數(shù)量，所以用雄蕊觀察減數(shù)分裂更好，B正確；C、同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，所以能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，C正確；D、洋蔥根尖只進行有絲分裂，不會出現(xiàn)減數(shù)分裂特有的同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，D錯誤。故選D。2.下圖甲表示某動物體內的一個細胞減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化，圖乙是該細胞分裂過程的某時期一對同源染色體示意圖，圖中1-8表示基因。在不考慮突變的情況下，下列分析錯誤的是（）A.圖乙中基因1和基因2形成于圖甲中②③區(qū)段B.圖乙中基因2和基因3應為等位基因或相同基因 C.圖甲中③④區(qū)段不可能形成基因1和基因8的重新組合D.圖乙中基因7和基因8移向細胞兩極通常發(fā)生于圖甲中⑤⑥區(qū)段【答案】C【解析】【分析】本題考查減數(shù)分裂，考查對減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化的理解。圖甲中②③區(qū)段是由于DNA復制導致的，④⑤是由于著絲粒分裂導致的。【詳解】A、圖乙中基因1和基因2位于姐妹染色體上，經(jīng)DNA復制而來，形成于圖甲中②③區(qū)段，A正確；B、圖乙中基因2和基因3位于同源染色體的同一位置，應為等位基因或相同基因，B正確；C、基因1和基因8可在圖甲中③④區(qū)段通過同源染色體中非姐妹染色單體的重新組合發(fā)生基因重組，C錯誤；D、圖乙中基因7和基因8移向細胞兩極通常發(fā)生于減數(shù)第二次分裂后期，對應于圖甲中⑤⑥區(qū)段，D正確。故選C?！军c睛】3.如圖表示細胞有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用過程中核DNA含量的變化示意圖，下列敘述不正確的是（）A.由BC，DNA的含量增加一倍，是因為復制的結果B.由HI，DNA的含量增加一倍，是受精作用的結果C.由NO，DNA的含量減少一半，是著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別進入到兩個子細胞中去的結果D.由DE，DNA的含量減少一半，原因和NO相同【答案】D【解析】 【分析】【詳解】A、由B→C間期，DNA完成復制，含量增加一倍，正確。B、由H→I，受精作用使得DNA的含量增加一倍，保持前后代遺傳物質的穩(wěn)定；正確。C、由N→O，DNA的含量減少一半，是姐妹染色單體分開后細胞分裂；正確。D、由D→E，DNA的含量減少一半是同源染色體分裂，和N→O不同；錯誤。故選D【點睛】4.下列有關一對相對性狀遺傳的敘述，錯誤的是A.在一個種群中，若僅考慮一對等位基因，可有6種不同的交配類型B.最能說明基因分離定律實質的是F2的性狀分離比為3∶1C.若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥，最合理的方法是自交D.通過測交可以推測被測個體產(chǎn)生配子的種類和比例【答案】B【解析】【分析】1、基因的分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、測交是一種特殊形式的雜交，是雜交子一代個體(F1)再與其隱性或雙隱性親本的交配，是用以測驗子一代個體基因型的一種回交。遺傳學上常用此法測定個體的基因類型。【詳解】A、在一個種群中，若僅考慮一對等位基因，設基因為A、a，那么交配類型有AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa等6種不同的交配類型，A正確；B、最能說明基因分離定律實質的是測交后代表現(xiàn)型比為1：1而不是F2的性狀分離比為3∶1，B錯誤；C、若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥，最合理的方法是自交，C正確；D、通過測交可以推測被測個體產(chǎn)生配子的種類和比例，原因是隱性純合子只產(chǎn)生一種含隱性基因的配子，所以不會掩蓋F1配子中基因的表達，D正確。因此選B?！军c睛】本題主要考查了基因的分離定律的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結構的能力。5.已知某植物的紫花(A)與紅花(a)是一對相對性狀，雜合的紫花植株自交得到F1，F(xiàn)1中紫花植株自交得到F2。下列相關敘述錯誤的是 A.F1中紫花的基因型有2種B.F2的性狀分離比為3∶1C.F2紫花植株中雜合子占2/5D.F2中紅花占1/6【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：植物的紫花（A）與紅花（a）是一對相對形狀，其遺傳遵循基因的分離定律，雜合的紫花植株（Aa）自交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AA、Aa、aa，比例為1∶2∶1，F(xiàn)1中紫花植株的基因型為AA和Aa?！驹斀狻緼、已知某植物的紫花（A）與紅花（a）是一對相對性狀，雜合的紫花植株基因型為Aa，其自交后代基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，所以子一代中紫花的基因型有AA、Aa兩種，A正確；BD、子一代中紫花自交產(chǎn)生的子二代紫花的比例為1/3+2/3×3/4=5/6，紅花比例為1/6，所以子二代的性狀分離比為5∶1，B錯誤、D正確；C、子二代中紫花雜合子占2/3×2/4=2/6，所以紫花植株中雜合子占2/5，C正確。故選B?！军c睛】解答本題的關鍵是明確雜合子自交后代的基因型分離比和性狀分離比，且明確該題中子一代是紫花自交，而不是所有個體自交。6.已知牛的體色由一對等位基因（A、a）控制，其中基因型為AA的個體為紅褐色，aa個體為紅色，在基因型為Aa的個體中，雄牛為紅褐色，雌牛為紅色?，F(xiàn)有一群牛，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1：2，且雌：雄=1:1。若讓該群體的牛分別進行自交（基因型相同的個體交配）和自由交配，則子代的表現(xiàn)型及比例分別是（）A.自交后代紅褐色：紅色=5:1；自由交配后代紅褐色：紅色=5:1B.自交后代紅褐色：紅色=3:1；自由交配后代紅褐色：紅色=4:1C.自交后代紅褐色：紅色=2:1；自由交配后代紅褐色：紅色=2:1D.自交后代紅褐色：紅色=1:1；自由交配后代紅褐色：紅色=4:5【答案】C【解析】【分析】基因的分離規(guī)律：在進行減數(shù)分裂的時候，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨著配子遺傳給后代?！驹斀狻坑H本的基因型及概率：1/3AA、2/3Aa，雌∶雄=1∶1，自交的子代中基因型AA占1/3×1+2/3×1/4=1/2，Aa占2/3×1/2=1/3，aa占2/3×1/4=1/6；在基因型為Aa的個體中有1/2為紅褐色( 雄牛)，1/2為紅色(雌牛)，因此子代中紅褐色個體占1/2+1/3×1/2=2/3，則紅色占1/3，即紅褐色∶紅色=2∶1。求自由交配產(chǎn)生子代的基因型時，可利用配子的概率求解，親本1/3AA、2/3Aa產(chǎn)生的雄配子中：A占2/3，a占1/3，雌配子也為：A占2/3，a占1/3，則自由交配產(chǎn)生子代的基因型及概率：AA的概率=2/3×2/3=4/9，Aa的概率=2×2/3×1/3=4/9，aa的概率=1/3×1/3=1/9，在基因型為Aa的個體中有1/2為紅褐色(雄牛)，1/2為紅色(雌牛)，可推知子代中紅褐色個體占4/9+4/9×1/2=6/9，紅色個體占1/9+4/9×1/2=3/9，因此自由交配后代紅褐色：紅色=2:1。綜上所述，ABD錯誤，C正確，故選C。7.孟德爾之所以能成功的一個重要的原因是他運用了一個非?？茖W的研究方法——假說演繹法，其基本過程分為：提出問題、做出假說、演繹推理、實驗驗證和得出結論這五個步驟。下列關于孟德爾的實驗過程說法正確的是（）A.“若F1產(chǎn)生配子時遺傳因子發(fā)生了分離，則測交后代的兩種性狀比例接近于1：1”屬于實驗驗證的過程B.“F1產(chǎn)生基因型為D的卵細胞和d的精子數(shù)量比例為1：1”為假說內容C.分離定律的細胞學基礎是減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，而自由組合定律的細胞學基礎是受精作用時雌雄配子隨機結合D.孟德爾提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上【答案】D【解析】【分析】假說--演繹法的基本過程分為：提出問題、做出假說、演繹推理、實驗驗證和得出結論這五個步驟。【詳解】A、“若F1產(chǎn)生配子時遺傳因子發(fā)生了分離，則測交后代的兩種性狀比例接近于1：1”屬于演繹推理內容，A錯誤；B、“F1產(chǎn)生基因型為D的卵細胞和d的卵細胞的數(shù)量比例為1：1”為假說內容，B錯誤；C、分離定律的細胞學基礎是減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，而自由組合定律的細胞學基礎是減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合，C錯誤；D、孟德爾提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上，D正確。故選D8.致死基因的存在可影響后代性狀分離比。現(xiàn)有基因型為AaBb的個體，兩對等位基因獨立遺傳，但具有某種基因型的配子或個體致死，不考慮環(huán)境因素對表型的影響，若該個體自交，下列說法不正確的是（）A.后代分離比為6：3：2：1，則推測原因可能是某對基因顯性純合致死 B.后代分離比為5：3：3：1，則推測原因可能是基因型為AaBb的個體致死C.后代分離比為7：3：1：1，則推測原因可能是基因型為Ab的雄配子或雌配子致死D.后代分離比為4：1：1，則推測原因可能是基因型為ab的雄配子或雌配子致死【答案】B【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合；按照自由組合定律，基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的配子類型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，自交后代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。【詳解】A、后代分離比為6∶3∶2∶1，與A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1對照可推測，可能是某對基因顯性純合致死，A正確；B、后代分離比為5∶3∶3∶1，只有雙顯中死亡四份，可推測可能是基因型為AB的雄配子或雌配子致死，導致雙顯性狀中少4份，若AaBb的個體致死，則F1AaBb也不存在，B錯誤；C、由于子二代A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=7∶3∶1∶1，與9∶3∶3∶1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，C正確；D、后代分離比為4∶1∶1=8：2：2，沒有出現(xiàn)雙隱性aabb，且雙顯中死亡1份，單顯各死亡1份，可推測原因是基因型為ab的雄配子或ab雌配子均致死，D正確。故選B。9.杜洛克大紅豬皮毛顏色由常染色體上兩對獨立遺傳的基因（R、r和T、t）控制。基因R或T單獨存在的個體，能將無色色素原轉化為沙色色素；基因r、t不能轉化無色色素原；基因R和T同時存在的個體，沙色色素累加形成紅色色素。若將基因型為RrTt的雌雄個體雜交，所得子代表現(xiàn)型中紅色∶沙色∶白色的比例為（）A.1∶2∶1B.9∶6∶1C.9∶4∶3D.12∶3∶1【答案】B【解析】【分析】分析題意可知：杜洛克大紅豬皮毛顏色由常染色體上兩對獨立遺傳的基因（R、r和T、t）控制，可知兩對等位基因遵循自由組合定律，?；騌和T同時存在的個體，沙色色素累加形成紅色色素，即紅色個體基因型為R-T-；基因R或T單獨存在的個體，能將無色色素原轉化為沙色色素，故沙色個體的基因型為R-tt或rrT-；基因r、t不能轉化無色色素原，故無色個體基因型為rrtt?！驹斀狻咳魧⒒蛐蜑镽rTt的雌雄個體雜交，所得子代基因型有9種，3 種表現(xiàn)型，其中紅色的基因型為：1RRTT、2RRTt、2RrTT、4RrTt；沙色基因型為1RRtt、2Rrtt、1rrTT、2rrTt；白色的基因型為：1rrtt。綜上可知，所得子代表現(xiàn)型中紅色∶沙色∶白色的比例為（1+2+2+4）∶（1+2+1+2）∶1=9∶6∶1，B正確。故選B。10.人類性別與Y染色體上的SRY基因有關，有該基因的個體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達量，其表達量與該基因的數(shù)目成正相關，高表達量開啟睪丸發(fā)育，低表達量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個體死亡。下列敘述錯誤的是（　?。〢.增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性B.增加一條性染色體的XXY人的性別為女性C.母雞性反轉為公雞，與正常母雞交配的后代雌雄比例為2∶1D.不論人類還是鳥類，都是由性染色體上的某些基因決定性別【答案】B【解析】【分析】分析題干的信息可知：人類性別決定為XY型，含有Y染色體的表現(xiàn)為男性；雞的性別決定為ZW型，ZZ表達量高表現(xiàn)為雄性、ZW表達量低表現(xiàn)為雌性，說明雞的性別取決于Z的數(shù)量，含有一條Z的發(fā)育為雌性，含有2條Z的發(fā)育為雄性。【詳解】A、性染色體增加一條的ZZW個體其DMRT1基因高表達量，開啟性腺的睪丸發(fā)育，性別為雄性，A正確；B、Y染色體上的SRY基因決定人類性別中的男性，故XXY人的性別為男性，B錯誤；C、正常情況下，雄雞為ZZ，雌雞為ZW，若一只母雞ZW性反轉為公雞，其染色體沒有發(fā)生改變，仍為ZW，該公雞（ZW）與正常母雞（ZW）交配后代有3種基因型，即ZZ：ZW：WW=1：2：1，但由于缺少染色體Z會致死，所以后代中只有ZZ和ZW兩種，性別分別為雄性和雌性。所以該公雞與正常母雞交配后代中雌雄比例為2：1，C正確；D、據(jù)題干信息可知，人類是由Y染色體上的SRY基因決定男性性別，雞(鳥類)的性別與Z染色體上的DMRT1基因有關，兩者均由性染色體上的某些基因決定性別，D正確。故選B。11.孔雀魚是一種常見的觀賞魚，其性別決定方式為XY型。用“禮服”品種的雌魚和雄魚做親本雜交，后代中雌魚均表現(xiàn)為“禮服”性狀；雄魚表現(xiàn)為1/2“禮服”性狀、1/2無“禮服”性狀。則F1個體自由交配所得F2的表現(xiàn)型(雌“禮服”：雌“無禮服”：雄“禮服”：雄“無禮服”)之比為（）A.7：1：6：2B.9：3：3：1C.1：1：1：1D.1：7：6：2【答案】A 【解析】【分析】題意分析，根據(jù)后代的性狀表現(xiàn)與性別有關，且有禮服的親本生出了無禮服的后代，據(jù)此可知有禮服對無禮服為顯性性狀，且相關基因為與X染色體上，根據(jù)后代表現(xiàn)型可推測，親本的基因型為XBXb、XBY（相關基因用B/b表示）【詳解】根據(jù)分析可推出，F(xiàn)1個體的基因型為XBXB（有禮服）、XBXb（有禮服）、XBY（有禮服）XbY（無禮服），比例為1∶1∶1∶1，若F1個體自由交配，則F1群體中卵細胞的比例為XB∶Xb=3∶1，精子的種類與比例為XB∶Xb∶Y=1∶1∶2，則F1個體自由交配所得F2的表現(xiàn)型雌“禮服”∶雌“無禮服”∶雄“禮服”∶雄“無禮服”=（3/4×1/4×2+1/4×1/4）∶（1/4×1/4）∶（3/4×2/4）∶（1/4×2/4）=7/16∶1/16∶6/16∶2/16=7∶1∶6∶2.，即A正確。故選A?！军c睛】12.戈謝病是患者由于缺乏β-葡萄糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細胞內積聚所致，患者肝脾腫大。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜，據(jù)圖分析，下列推斷不正確的是（　?。〢.該病男女患病概率相等B.5號與父母基因型相同的概率為0C.1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8D.因為該病是隱性遺傳病，所以只能通過基因檢測進行產(chǎn)前診斷【答案】D【解析】【分析】根據(jù)系譜圖具有“無中生有”的特點可判斷該病是隱性遺傳病；根據(jù)各個體的表現(xiàn)型及其電泳帶譜對應關系可知5號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和3號均為雜合子；而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號一定是純合子，與前述的判斷相矛盾，故該病只能是常染色體隱性遺傳病。 【詳解】A、根據(jù)圖可以看出，1號和2號都正常，生的孩子4號是患者，故該病是隱性遺傳病，由4號的帶譜圖可知，基因帶譜中短條帶代表隱性基因，又因為4號的父親1號有致病基因但表現(xiàn)正常，所以該病不是伴X隱性遺傳，而是常染色體隱性遺傳，男女患病機率相等，A正確；B、結合A項分析和基因帶譜可知，1號、2號、3號都是雜合子，5號是顯性純合子，5號與父母基因型相同的概率為0，B正確；C、因為1號、2號都是雜合子，再生一個正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C正確；D、除基因檢測外，根據(jù)“患者由于缺乏子葡糖苷酶葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細胞內積聚所致”。該遺傳病還可以通過檢測羊水中酶的活性來判斷，又因為患者肝脾腫大，也可以通過B超檢查進行產(chǎn)前診斷，D錯誤。故選D。13.下列關于格里菲思的肺炎鏈球菌轉化實驗和艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗的敘述，正確的是（）A.在兩次實驗中導致R型肺炎鏈球菌轉化的因素是相同的B.R型肺炎鏈球菌在體內可全部轉化，而在體外只有部分轉化C.肺炎鏈球菌由R型轉化為S型是肺炎鏈球菌基因定向突變的結果D.格里菲思證明了DNA是遺傳物質，艾弗里進一步證明了該結論正確【答案】A【解析】【分析】格里菲思肺炎雙球菌轉化實驗證明加熱殺死的S型細菌中含有某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里實驗的創(chuàng)新在于將S型肺炎雙球菌中的物質一一提純，再分別與R型活細菌混合培養(yǎng)，證明DNA是遺傳物質?！驹斀狻緼、在兩次實驗中導致R型肺炎鏈球菌轉化的因素都是S型菌的DNA，A正確；B、R型肺炎鏈球菌在體內和體外都只有少量的個體可發(fā)生轉化，B錯誤；C、肺炎鏈球菌由R型轉化為S型菌是S型菌的DNA進入R型菌細胞中導致的結果，屬于基因重組，C錯誤；D、格里菲思的實驗沒有證明DNA是遺傳物質，只證明了加熱殺死的S型菌中含有“轉化因子”，D錯誤。故選A。14.肺炎雙球菌和噬菌體是探究遺傳物質本質的兩類重要的生物，下列有關敘述正確的是（　?。〢.肺炎雙球菌和噬菌體都屬于原核生物，其DNA不與蛋白質形成染色體B.艾弗里利用肺炎雙球菌的體外轉化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質C.用含有35S(32P）的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體后可得到標記的噬菌體D.32P標記的噬菌體侵染35S標記的大腸桿菌，子代噬菌體全部含有35S，部分含有32P【答案】D 【解析】【分析】肺炎雙球菌是細菌，噬菌體為病毒，噬菌體沒有細胞結構，只含有DNA和蛋白質外殼，其只能侵入細胞內部才能完成增殖。肺炎雙球菌的體內轉化實驗證明S型菌種存在某種轉化因子，使得R型菌轉化為S型菌。體外轉化實驗證明了DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質。【詳解】A、噬菌體是病毒，不是原核生物，A錯誤；B、體外轉化實驗證明了DNA是遺傳物質，而不是“主要遺傳物質”，B錯誤；C、噬菌體是病毒不能用培養(yǎng)基培養(yǎng)，只能用細菌培養(yǎng)，C錯誤；D、32P標記的噬菌體進入大腸桿菌中，利用大腸桿菌的原料合成子代的DNA，原料是未標記的P，且DNA復制方式是半保留復制，所以部分子代噬菌體含有32P。合成子代蛋白質時原料全部是來自于大腸桿菌，被35S標記，所以子代噬菌體全部含有35S，部分含有32P，D正確。故選D?！军c睛】二、多選題15.下列有關遺傳規(guī)律的敘述中，不正確的是（）A.孟德爾遺傳規(guī)律適用于一切進行有性生殖的生物B.若雜交后代出現(xiàn)3:1的性狀分離比，則控制性狀的基因位于常染色體上C.位于非同源染色體上的非等位基因的分離和重新組合是互不干擾的D.在驗證分離定律的實驗中，F(xiàn)2出現(xiàn)3:1的性狀分離比依賴于雌、雄配子數(shù)量相等且隨機結合【答案】ABD【解析】【分析】基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、孟德爾遺傳規(guī)律適用于進行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳，A錯誤；B、若雜交后代出現(xiàn)3:1的性狀分離比，則控制該性狀的等位基因符合基因分離定律，但不一定位于常染色體上，B錯誤；C、位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因自由組合定律，在減數(shù)第一次分裂后期，它們的分離和重新組合是互不干擾的，C正確； D、在驗證分離定律的實驗中，F(xiàn)2出現(xiàn)3:1的性狀分離比依賴于兩種雌配子比例相等，兩種雄配子比例相等且雌雄配子隨機結合，在此過程中，雌、雄配子數(shù)量一般不相等，D錯誤。故選ABD。16.如圖是某遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶致病基因，Ⅲ6和Ⅲ7是異卵雙生，不考慮基因突變的情況下，下列有關敘述錯誤的是（）A.Ⅱ5所患遺傳病不可能是染色體異常引起的B.該病的遺傳方式不可能是常染色體顯性遺傳和伴X染色體顯性遺傳C.若該病是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ4攜帶致病基因概率為2/3D.若該病是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅲ6和Ⅲ7都不攜帶致病基因的概率為3/16【答案】AD【解析】【分析】由于5號患病，而雙親均不患病，故該遺傳病的為隱性遺傳病，基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上?！驹斀狻緼、Ⅱ5的雙親均正常，其所患遺傳病可能是染色體異常引起的，可能是正常雙親減數(shù)分裂過程中染色體異常導致，如21三體綜合征，A錯誤；B、該病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳，B正確；C、若該病是常染色體隱性遺傳（相關基因用A/a表示），則I1和II2的基因型都為Aa，Ⅱ4的基因型為AA或Aa，二者的比例為1：2，故Ⅱ4攜帶致病基因的概率為2/3，C正確；D、若該病是伴X染色體隱性遺傳（相關基因用A/a表示），Ⅱ4的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，Ⅱ3的基因型為XAY，則Ⅲ6不攜帶致病基因的概率為3/4，Ⅲ7的基因型為XAY,不攜帶致病基因的概率為1，二者都不攜帶致病基因的概率為3/4，D錯誤。故選AD?！军c睛】學會用以分離定律為方法解答有關遺傳病的計算是最基本的思路。17.苯丙酮尿癥是一種嚴重的單基因遺傳病。圖1是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)限制酶MspⅠ酶切，產(chǎn)生不同的片段，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。下列分析不正確的是（　?。?A.個體Ⅱ1是雜合體的概率為2/3B.個體Ⅱ2與一雜合體婚配生患病孩子的概率為0C.個體Ⅱ3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D.個體Ⅱ4可能為雜合體，有2個探針雜交條帶【答案】A【解析】【分析】苯丙酮尿癥是一種嚴重的單基因遺傳病，假設該病受一對等位基因A、a控制，分析圖1，Ⅰ-1、Ⅰ-2都無病，但其女兒Ⅱ-3卻有病，所以該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3基因型為aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都為Aa，再結合圖2的酶切結果可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1的基因型相同，因此Ⅱ-1的基因型為Aa，Ⅱ-2表現(xiàn)正常，且從酶切結果看，Ⅱ-2與Ⅱ-1基因型（Aa）不同，所以Ⅱ-2的基因型為AA，由此可以推知，23kb探針雜交條帶對應正常顯性基因A，19kb探針雜交條帶對應隱性基因a?！驹斀狻緼、由以上分析可知，個體Ⅱ-1的基因型為Aa，是雜合體的概率為1，A錯誤；B、由以上分析可知，個體Ⅱ-2的基因型為AA，她與一雜合體Aa婚配，生患病孩子（aa）的概率為0，B正確；C、個體Ⅱ-3是患者，是隱性純合體（aa），有19kb探針雜交條帶，C正確；D、個體Ⅱ-4是Ⅰ-1（Aa）和Ⅰ-2（Aa）所生的表現(xiàn)正常的后代，其可能為純合體AA，也可能為雜合體Aa，若為雜合體就有2個探針雜交條帶，D正確。故選A。【點睛】18.家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病。如圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.該種遺傳病在男性中的發(fā)病率等于人群中的發(fā)病率D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供 【答案】ABC【解析】【分析】分析系譜圖可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患病，但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上。常染色體的基因控制的遺傳病在男性中的發(fā)病率等于在女性中的發(fā)病率?！驹斀狻緼、Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患病，但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上，A正確；B、由以上分析可知，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，患者的顯性致病基因必定來自于其至少一方的親本，因此FH患者雙親中至少有一人為FH患者，B正確；C、常染色體顯性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于在女性中的發(fā)病率，等于人群中的發(fā)病率，C正確；D、Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯誤。故選ABC。19.甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳規(guī)律模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來的小桶后，再多次重復。分析下列敘述，正確的是（）A.乙同學的實驗只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機結合的過程B.實驗中每只小桶內兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等C.甲、乙重復100次實驗后，Dd和AB組合的概率約為1/2和1/4D.甲同學的實驗可模擬控制不同性狀的遺傳因子自由組合的過程【答案】C【解析】【分析】基因的分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實質是在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻緼、乙同學的實驗模擬了遺傳因子的分離和非等位基因的自由組合，未模擬配子的隨機結合，A錯誤； B、實驗中每只小桶內小球總數(shù)可以相同也可以不同，但每只小桶內的兩種小球數(shù)量一定要相同，B錯誤；C、甲、乙重復100次實驗后，Dd組合的概率約為1/2，AB組合的概率約為1/2×1/2=1/4，C正確；D、Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學模擬的是基因分離規(guī)律實驗；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b，說明乙同學模擬的是基因自由組合規(guī)律實驗，D錯誤。故選C。三、簡答題20.圖1和圖2表示某雌雄異體的動物（2n=4）體內細胞不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系及細胞分裂圖，請分析回答下列問題：（1）根據(jù)圖2中_______圖可以判斷該生物性別為____，該動物可以產(chǎn)生__________種成熟的生殖細胞。（2）圖2中具有同源染色體的細胞是______，染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶2∶2的細胞是_________。（3）圖2中丙細胞名稱為______________________。（4）圖1中a、b、c表示核DNA數(shù)量變化的是____。細胞分裂中姐妹染色單體分開可能對應圖1中____和圖2中____圖像對應時期。（圖1用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示，圖2用甲、乙、丙表示）【答案】①.乙②.雌性③.4④.甲、乙⑤.乙、丙⑥.次級卵母細胞或極體⑦.c⑧.I、IV⑨.甲【解析】【分析】1、圖1中a的數(shù)量變化為4→4→2→2，可推測a是染色體；b的數(shù)量變化是0→8→4→0，可推測b是姐妹染色單體；c的數(shù)量變化是4→8→4→2，可推測c是DNA。圖1中Ⅲ、Ⅳ中染色體數(shù)目是體細胞的一半，說明該細胞處于減數(shù)第二次分裂，此時細胞中無同源染色體。 2、圖2中，甲細胞著絲點分裂，染色體移向細胞兩極，且含同源染色體，所以處于有絲分裂后期；乙細胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細胞排列在細胞赤道板上，沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期?！驹斀狻浚?）根據(jù)圖2乙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質不均等分裂，可以判斷該生物性別為雌性；該細胞含有2對同源染色體，故可產(chǎn)生4種成熟生殖細胞。（2）據(jù)圖可知，圖2中具有同源染色體的細胞有甲（有絲分裂后期）、乙（減數(shù)第一次分裂后期）；圖中乙和丙每條染色體上有2條姐妹染色單體，染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶2∶2。（3）由圖乙細胞質不均等分裂可知該生物為雌性，圖2中丙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，名稱為次級卵母細胞或極體。（4）圖1中c的數(shù)量變化是4→8→4→2，可推測c是DNA；細胞分裂中姐妹染色單體在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期分開，對應圖1中的I、IV和圖2中的甲?！军c睛】本題結合柱形圖和細胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關知識，要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量、染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目變化規(guī)律，能準確判斷圖1中各柱形代表的時期和圖2中各細胞的分裂方式及所處時期。21.下圖為某家庭的一種單基因遺傳病系譜圖，相關基因用D、d表示。請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病為__________(填“顯”或“隱”)遺傳?。?）如果該遺傳病是伴Y遺傳，則在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合個體有________。(填圖中數(shù)字序號）（3）如果該遺傳病是伴X遺傳，則Ⅲ2個體的基因型是_________，Ⅱ3的致病基因來自______個體，該致病基因的傳遞過程體現(xiàn)了_______________的遺傳特點。（4）如果該遺傳病是苯丙酮尿癥，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者。則Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為________。Ⅲ2若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為_________，若此夫婦色覺均正常，生一個只患紅綠色盲孩子(致病基因用b表示），則此孩子兩對基因的基因型是_______________。【答案】①.隱性②.1、3、4③.XDXD或XDXd④.Ⅰ2⑤.交叉遺傳⑥.dd、Dd⑦.419/420⑧.DDXbY或DdXbY【解析】【分析】 苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點并結合題意，明辨該種遺傳病的遺傳方式，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關個體的基因型，進而圍繞基因的分離定律、伴性遺傳、自由組合定律的知識，進行相關問題的解答。【詳解】（1）系譜圖顯示，Ⅱ1和Ⅱ2均正常，其兒子Ⅲ1患病，據(jù)此可推知：該病為隱性遺傳病。（2）Y染色體僅存在于男性的細胞中。如果該遺傳病是伴Y遺傳，則在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合的個體有1、3、4。（3）如果該遺傳病是伴X遺傳，則Ⅲ1的基因型為XdY，進而推知：Ⅱ1和Ⅱ2的基因型依次為XDY、XDXd，所Ⅲ2個體的基因型是XDXD或XDXd。男性的Y染色體遺傳自父親、X染色體遺傳自母親，因此Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ2，該致病基因的傳遞過程體現(xiàn)了交叉遺傳的特點。（4）苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。如果該遺傳病是苯丙酮尿癥，則Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為dd、Dd。由Ⅲ1的基因型為dd可知，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Dd，進而推知Ⅲ2的基因型是1/3DD或2/3Dd。正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，即在正常人群中，基因型為Dd的概率是1/70。Ⅲ2若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為1—2/3×1/70×1/4dd＝419/420。若此夫婦色覺均正常，生一個只患紅綠色盲孩子（XbY），則結合上述分析可推知，此孩子兩對基因的基因型是DDXbY或DdXbY?！军c睛】遺傳系譜圖題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個關系：基因的顯隱性關系；基因與染色體的關系。②找準兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。③學會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算。首先要以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點，依據(jù)“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)、“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)判斷出該病的遺傳方式，再結合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進行組合，從而獲得答案。22.果蠅的有眼、無眼由等位基因B、b控制，眼的紅色、白色由等位基因R、r控制。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下圖。請回答下列問題： （1）果蠅的有眼對無眼為__________性，控制有眼、無眼的基因B、b位于___________染色體上。（2）F1的基因型為____________、___________。F2中白眼的基因型為______________。（3）F2紅眼雌果蠅中純合子占_______________。F2中紅眼個體之間隨機交配，產(chǎn)生的后代中紅眼:白眼:無眼=_______________________?！敬鸢浮浚?）①.顯②.常（2）①.BbXRY②.BbXRXr③.BBXrY和BbXrY（3）①.1/6②.7:1:1【解析】【分析】據(jù)圖分析，紅眼、白眼在雌雄性中比例不同，說明等位基因R、r位于X染色體上，而無眼在雌雄性中比例相同，說明等位基因B、b在常染色體上?！拘?詳解】一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，說明有眼對無眼是顯性性狀、紅眼對白眼是顯性性狀；等位基因B、b在常染色體上。【小問2詳解】無眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說明親本基因型為bbXRXR、BBXrY，F(xiàn)1的基因型為BbXRXr、BbXRY，則F2中白眼的基因型為BBXrY和BbXrY?！拘?詳解】F2紅眼雌果蠅的基因型為BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr，其中純合子的比例=1/3×1/2=1/6。F2紅眼雄果蠅的基因型為BBXRY、BbXRY，則后代無眼的比例=2/3×2/3×1/4=1/9，白眼的比例=（1-1/9）×1/2×1/4=1/9，則紅眼=1-1/9-1/9=7/9，因此F2中紅眼個體之間隨機交配，產(chǎn)生的后代中紅眼:白眼:無眼=7:1:1。23.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質和DNA在侵染過程中的功能，請回答下列有關問題 （1）他們指出“噬菌體在分子生物學的地位就相當于氫原子在玻爾量子力學模型中的地位一樣”。這句話指出了噬菌體作實驗材料具有_____________的特點。（2）通過________________的方法分別獲得被32P和35S標記的噬菌體。用標記的噬菌體侵染細菌，從而追蹤在侵染過程中______________變化。（3）侵染一段時間后，用攪拌機攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如圖所示的實驗結果。攪拌的目的是____________，所以攪拌時間少于1分鐘時，上清液中的放射性___________。實驗結果表明當攪拌時間足夠長以后，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80％和30％，證明____________。圖中“被侵染的細菌”的存活率曲線基本保持在100％，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明___________，否則細胞外_____________放射性會增高。（4）本實驗證明病毒傳遞和復制遺傳特性的過程中_________________起著作用。【答案】①.結構簡單，只含有蛋白質和DNA②.用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記的大腸桿菌③.DNA和蛋白質的位置④.使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離⑤.低⑥.DNA進入細菌，蛋白質沒有進入細菌⑦.細菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來⑧.32P⑨.DNA【解析】【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細菌的過程中，利用了同位素標記法，用32P和35S分別標記的噬菌體的DNA和蛋白質．噬菌體在細菌內繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放。分析曲線圖：細菌的感染率為100%；上清液35S先增大后保持在80%，說明有20%的噬菌體沒有與細菌脫離，仍然附著在細菌外面，離心后隨細菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右，說明有30%的噬菌體沒有侵染細菌，離心后位于上清液?！驹斀狻浚?）噬菌體作實驗材料具有結構簡單，只含有蛋白質和DNA的特點。（2）赫爾希和蔡斯通過用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記的大腸桿菌的方法分別獲得被32P和35S標記的噬菌體。用標記的噬菌體侵染細菌，從而追蹤在侵染過程中DNA和蛋白質存在位置的變化。（3）攪拌的目的是為了將噬菌體和細菌震脫，使大腸桿菌和噬菌體分離，所以攪拌時間少于1分鐘時，上清液中的放射性較低。當攪拌時間足夠長以后，上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的 80％和30％，證明DNA進入了細菌，蛋白質沒有進入細菌。圖中“被侵染的細菌”的存活率曲線基本保持在100％，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明細胞沒有被破壞，沒有子代噬菌體釋放，否則細胞外32P放射性會增高。（4）本實驗證明病毒傳遞和復制遺傳特性的過程中，DNA起著重要的作用?！军c睛】本題考查噬菌體侵染細菌實驗的相關知識，需要熟知該實驗中實驗材料的組成特點、實驗原理、實驗設計的思路和具體的操作過程以及目的、實驗的結果和結論等。