枸杞對酒精性肝損傷大鼠保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究

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1、枸杞對酒精性肝損傷大鼠保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究【摘要】目的觀察寧夏枸杞對酒精性肝損傷大鼠的保護(hù)作用。方法選擇成年雄性SD大鼠60只，體重300～340g，隨機(jī)分為四組：空白對照組每天給予蒸餾水灌胃，喂飼基礎(chǔ)飼料；其余三組按10mL/(kg·bbarbarrum(LB)onalcoholicliverinjuryinrats.MethodsSixtymaleratslydividedintofourgroups.Theblankgroupalfeeds.Theotherthreegroupsl/kg·bodelratsalfeeds.TheloalfeedsandLB50

2、g/kg.ThehighdosegroupratsalfeedsandLB100g/kg.AfterthreefromheartandliverorganizationtodetecttheALT,SOD,CAT,MDA,TAOCandcheckthepathologicalsliceofliverorganization.Resultsparedodelgroup,LBgroup'sactivityofSOD,CATALTinLBgroupodelgroup(P＜0.01).TheconcentrationofMDAinthealcoholmodelgroup

3、odelgroup(P＜0.05).Thepathologicalresultsshobarbarrum;ratsbarbarrum，LB)對酒精性肝損傷保護(hù)作用的研究報(bào)道，本研究建立了酒精性肝損傷動(dòng)物模型，觀察寧夏枸杞對酒精性肝損傷的保護(hù)作用，為進(jìn)一步開發(fā)利用寧夏枸杞提供科學(xué)依據(jù)?！　?材料與方法　　1.1受試物寧夏中寧枸杞、白酒(56度紅星二鍋頭，北京釀酒總廠生產(chǎn))。　　1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物成年雄性SD大鼠，由寧夏醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供?！　?.3實(shí)驗(yàn)方法取成年雄性SD大鼠60只，體重300～340g,適應(yīng)性飼養(yǎng)3d后，隨機(jī)分為4組(空白對照組、酒精模型組、低劑量枸

4、杞組、高劑量枸杞組)，每組15只；空白對照組每天給予蒸餾水灌胃，喂飼基礎(chǔ)飼料;其余三組大鼠按10mL/(kg·bDA)、過氧化氫酶(CAT)、總抗氧化能力(T-AOC)等指標(biāo)，并取肝組織作病理切片檢查?！　?.4測定指標(biāo)及方法用賴氏法檢測谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT);羥胺法檢測超氧化物歧化酶(SOD)；硫代巴比妥酸比色法檢測丙二醛(MDA)；鉬酸胺法檢測過氧化氫酶(CAT)；比色法檢測總抗氧化能力(T-AOC);考馬斯亮藍(lán)法檢測肝臟組織蛋白。(上述檢測指標(biāo)均采用試劑盒，由南京建成生物工程研究所提供)　　1.5肝臟病理學(xué)檢查每組隨機(jī)取5只大鼠，取肝左葉,10%甲醛固定，常規(guī)

5、制作石蠟切片,進(jìn)行HE染色?！　?.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，結(jié)果以±s表示，用方差分析方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)。　　2結(jié)果　　2.1肝組織病理切片結(jié)果空白對照組：肝細(xì)胞有正常的多邊形細(xì)胞形狀和結(jié)構(gòu)，小葉結(jié)構(gòu)清晰，匯管區(qū)未見炎細(xì)胞浸潤(圖1，見封4)。酒精組:肝細(xì)胞顯示程度不同的嗜酸性顆粒變性，有大小不等的灶狀壞死(圖2，見封4)，大部分肝細(xì)胞胞漿內(nèi)見有多量微脂滴，可見融合性大脂滴(脂肪變性)及酒精小體，匯管區(qū)有較多量炎細(xì)胞浸潤(圖3，見封4)。枸杞高劑量組:肝細(xì)胞胞漿疏松，可找到不典型的酒精小體，中等量微脂滴，匯管區(qū)血管擴(kuò)張，少量淋巴細(xì)胞浸潤(

6、圖4，見封4)。枸杞低劑量組:肝細(xì)胞嗜酸性顆粒變性，核周可找到不規(guī)則的酒精小體，微脂滴多見。匯管區(qū)血管輕度充血，少量炎細(xì)胞浸潤(圖5，見封4)?！　?.2寧夏枸杞對大鼠血清ALT、CAT、SOD、MDA、T-AOC的影響(表1)表1枸杞對大鼠血清中ALT、CAT、SOD、MDA、T-AOC的影響(略)模型組大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活性高于空白對照組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)，枸杞組大鼠血清ALT活性均低于模型組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);與酒精模型組相比，枸杞組血清CAT活性有升高趨勢，但是差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;酒精模型組血清SOD低于空白對照組，

7、差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；枸杞高劑量組和枸杞低劑量組血清SOD活性高于酒精模型組，差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；酒精模型組大鼠血清MDA含量高于空白對照組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)；枸杞高劑量和低劑量組大鼠血清中MDA含量低于酒精模型組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；酒精模型組大鼠血清中總抗氧化能力低于空白對照組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)；枸杞高劑量組、低劑量組大鼠肝臟中總抗氧化能力均高于模型組，差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?！　?.3寧夏枸杞對大鼠肝臟中CAT、SOD、MDA、T-AOC的影響由表2可知，與空白對照組相比,酒精模型組肝臟CAT活性明顯低于空白對照組，差別有統(tǒng)

8、計(jì)學(xué)意義(