水稻SDG723蛋白C末端原核表達及多克隆抗體制備.pdf

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1、廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)2012年第21期l51水稻SDG723蛋白C末端原核表達及多克隆抗體制備林欣欣,張志剛,李超,梁杰文’,杜平州,王玉琪,(1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,廣東廣州510642;2.廣東省農(nóng)業(yè)生物蛋白質(zhì)功能與調(diào)控重點實驗室,廣東廣州510642)摘要:水稻SDG723蛋白含有植物組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶保守的SET結(jié)構(gòu)域。選取其抗原決定簇較密集的C末端進行原核表達,通過構(gòu)建原核表達載體pET28a一723C,轉(zhuǎn)化EcoliBL21(DE3)感受態(tài)細胞,IPTG誘導(dǎo)表達融合蛋白后進行純化。以純化的融合蛋白為抗原免疫新西

2、蘭白兔,制備多克隆抗體。Western—blot分析表明,制備的多克隆抗體能有效地檢測抗原的表達,為進一步深入研究SDG723蛋白的功能奠定了基礎(chǔ)關(guān)鍵詞:水稻;SDG723;原核表達:多克隆抗體中圖分類號:Q785文獻標識碼:A文章編號:1004—874X(2012)21-0151—03ProkaryoticexpressionandpreparationofpolyclonalantibodyofSDG723CterminalfromriceLINXin—xin,ZHANGZhi—gang,LIChao,LIANGJ

3、ie-wen,DUPing-zhou,WANGYu-qi,(1.CollegeofLifeSciences,SouthChinaAgricultura!University,Guongzhou510642,China;2.GuangdongProvincialKeyLaboratoryofProteinFunctionandRegulationinAgriculturalOrganisms,Guangzhou510642,China)Abstract:RiceSDG723containedSETdomain,which

4、wasconservedinplanthistonemethyltransferase.Inthisstudies,theprokaryoticexpressionvectorofSDG723CterminalfpET28a一723C1wasconstructed,andtherecombinantplasmidwastransformedintoEcolBI21fDE31andtheexpressionofrecombinantproteinwasinducedbyIG.Atierpurification,itwas

5、usedastheantigentoimmunearabbitandthenpolyclonalantibodywasobtained.Western—blotanalysisconfirmedthatthepolyclonalantibodywasabletorecognizetheantigen.whichwasexpressedinE.coli.ThisworklaidafoundationforfunctionalstudiesofSDG723.Keywords:rice;SDG723;prokaryotice

6、xpression;polyclonalantibody由組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶(HistoneMethyhransferase,白進行Western—blot檢測,結(jié)果表明該抗體的特異性很強,HMT)催化的組蛋白甲基化修飾是一種重要的表觀遺傳調(diào)為進一步研究SDG723蛋白的功能奠定了基礎(chǔ)。控機制。目前已經(jīng)在植物中發(fā)現(xiàn)了多種催化不同組蛋白賴1材料與方法氨酸甲基化的酶,它們均含有在進化上非常保守的由約130個氨基酸形成的SETfSu(var)3—9,Enhancerofzeste,1.1試驗材料Trithorax]結(jié)構(gòu)域,從而

7、構(gòu)成了SET結(jié)構(gòu)域蛋白家族(SET限制性內(nèi)切酶、T4DNA連接酶、TaqDNA聚合酶、DomainGroup.SDG)[”。根據(jù)不同植物中含有SET結(jié)構(gòu)域蛋dNTPMixture、pET28a載體試劑盒等購自TaKaRa公司;白的N端及C端特點,可將SDG家族蛋白分為7類圜。水DNAMarker、瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒等購自廣州英稻SDG723(0srX1)屬于家族Ⅲ(Trithorax家族),該家族蛋韋創(chuàng)津生物科技有限公司;PCR引物合成和序列測定由白具有H3K4甲基轉(zhuǎn)移酶的活性。在擬南芥中,Trithorax家

8、北京奧科鼎盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司完成;弗氏完全佐族的成員有ATX(ArabidopsisTrithorax)和ATXR(Arabid—劑、弗氏不完全佐劑、氨芐青霉素、堿性磷酸酶標記的羊抗opsisTrithoraxRelated)。擬南芥中ATX1的缺失突變(atx1)兔二抗為Sigma公司產(chǎn)品;Ni—NTAHis結(jié)合樹脂為會導(dǎo)致

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