安絡(luò)化纖丸治療慢性肝炎肝纖維化文獻(xiàn)分析

安絡(luò)化纖丸治療慢性肝炎肝纖維化文獻(xiàn)分析

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1、安絡(luò)化纖丸治療慢性肝炎肝纖維化文獻(xiàn)分析【摘要】目的:運(yùn)用循證醫(yī)學(xué)的方法系統(tǒng)評(píng)價(jià)安絡(luò)化纖丸治療慢性肝炎肝纖維化的有效性及安全性。方法:運(yùn)用計(jì)算機(jī)及人工檢索,提取1999年-2007年中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)及維普期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)中安絡(luò)化纖丸治療肝纖維化的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(RCT)或半隨機(jī)(quasi-RCT)對(duì)照實(shí)驗(yàn)文獻(xiàn),并對(duì)其進(jìn)行meta分析。結(jié)果:與護(hù)肝藥物比較,安絡(luò)化纖丸治療肝纖維化患者,可降低血清HA的含量(P<0.05),但LN、PCⅢ、CⅣ無(wú)明顯改變(P>0.05);而安絡(luò)化纖丸聯(lián)合護(hù)肝藥治療可降低HA、LN、PCⅢ(P<0.05),CI

2、V無(wú)明顯改變(P>0.05)。結(jié)論:安絡(luò)化纖丸聯(lián)用護(hù)肝藥物治療慢性肝炎肝纖維化具有較好的抗肝纖維化作用?!娟P(guān)鍵詞】肝纖維化;安絡(luò)化纖丸;慢性肝炎1資料與方法1.1臨床資料研究類(lèi)型為口服安絡(luò)化纖丸治療慢性肝炎肝纖維化的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(RCT)或半隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(quasi-RCT),不論其是否采用盲法。所有納入的病例均符合2000年全國(guó)病毒性肝炎與肝病學(xué)術(shù)會(huì)議診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],肝纖維化指標(biāo)HA、LN、PCⅢ、CⅣ7中至少有兩項(xiàng)明顯異常。對(duì)照組接受護(hù)肝藥(肝太樂(lè)、甘利新、益肝靈、凱西萊、當(dāng)飛利肝寧等)或維生素B、維生素C、氨基酸等一種或多種治療;治療組接受安絡(luò)化纖丸治療

3、或在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上加用安絡(luò)化纖丸治療。1.2方法檢索方法包括計(jì)算機(jī)檢索和手工檢索。計(jì)算機(jī)檢索1999年-2007年中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)及維普期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù);手工補(bǔ)充檢索近2個(gè)月的8種中醫(yī)期刊、中西醫(yī)結(jié)合雜志和與肝臟疾病相關(guān)的醫(yī)學(xué)雜志,截止日期為2007年12月。所有的臨床實(shí)驗(yàn)信息將由兩位評(píng)價(jià)者獨(dú)立提取,如有分歧,討論解決。如討論意見(jiàn)不一致,聯(lián)系作者獲取相關(guān)詳細(xì)資料。采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)員手冊(cè)對(duì)RCT的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),包括隨機(jī)方法是否正確,分配隱藏是否充分,是否采用盲法,有無(wú)退出、失訪(fǎng)及是否采用意向治療分析。所有質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)均完全滿(mǎn)

4、足,則該研究存在偏倚的可能性為最小,質(zhì)量評(píng)為A級(jí)。若其中一條或多條不充分或未實(shí)施,則該研究存在中等程度偏倚的可能性,質(zhì)量為B級(jí)。如果其中任一條或多條質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)完全不滿(mǎn)足,則該研究存在高度偏倚的可能性,質(zhì)量評(píng)為C級(jí)。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法7采用Revman4.2軟件做meta分析。各項(xiàng)指標(biāo)為計(jì)量資料,用加權(quán)均數(shù)差(weightedmeandifference,WMD)及95%可信區(qū)間表示。如果各研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模式分析;如果各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模式分析。用漏斗圖分析論文發(fā)表結(jié)果偏倚。2結(jié)果2.1研究的方法學(xué)質(zhì)量檢索到相關(guān)文獻(xiàn)92篇

5、,通過(guò)閱讀題目、摘要及全文,篩選出符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)9篇[3-11]。將這9篇文獻(xiàn)用Jadad量表進(jìn)行評(píng)價(jià),所有實(shí)驗(yàn)都被評(píng)為低質(zhì)量研究。將9篇文獻(xiàn)報(bào)道的347名慢性肝炎肝纖維化患者分為單用安絡(luò)化纖丸治療或安絡(luò)化纖丸聯(lián)用護(hù)肝藥治療兩組。2.2單用安絡(luò)化纖丸治療組與對(duì)照組抗肝纖維化療效meta分析結(jié)果 7異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果顯示:所有試驗(yàn)結(jié)果各指標(biāo)之間均存在異質(zhì)性(P<0.05)。分析后發(fā)現(xiàn),其異質(zhì)性可能與患者肝纖維化程度構(gòu)成比不一致及用藥療程不同等因素有關(guān)。故所有指標(biāo)均采用隨機(jī)效應(yīng)模型Meta分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),單用安絡(luò)化纖丸治療組與對(duì)照組治療后HA指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意

6、義(P<0.00001);而LN、PCⅢ、CⅣ則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(LN:P=0.38,PCⅢ:P=0.07,CⅣ:P=0.17)。2.3安絡(luò)化纖丸聯(lián)用護(hù)肝藥治療組與對(duì)照組抗肝纖維化療效meta分析結(jié)果 異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果顯示:所有試驗(yàn)結(jié)果各指標(biāo)之間均存在異質(zhì)性(P<0.05)。分析后發(fā)現(xiàn),其異質(zhì)性可能與患者肝纖維化程度構(gòu)成比不一致及用藥療程不同等因素有關(guān)。故所有指標(biāo)均采用隨機(jī)效應(yīng)模型Meta分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),安絡(luò)化纖丸聯(lián)用護(hù)肝藥治療組與對(duì)照組治療后HA、LN、PCⅢ3項(xiàng)指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HA:P=0.0004,LN:P=0.01,PCⅢ:P=0.0002),而C

7、Ⅳ指標(biāo)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(CⅣ:P=0.06)。2.4漏斗圖分析結(jié)果見(jiàn)圖1。倒漏斗圖分析的結(jié)果顯示,二個(gè)亞組的4項(xiàng)指標(biāo)均不對(duì)稱(chēng),考慮可能主要與各實(shí)驗(yàn)的樣本量較小有關(guān),同時(shí)與存在發(fā)表偏倚(陰性結(jié)果的實(shí)驗(yàn)可能未發(fā)表)及方法學(xué)質(zhì)量低下有關(guān)。3討論7慢性肝炎肝纖維化的治療目標(biāo)是阻止其向肝硬化發(fā)展,提高從而生存質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期,而長(zhǎng)期隨訪(fǎng)的結(jié)局資料(存活時(shí)限)、生活質(zhì)量指標(biāo)未見(jiàn)報(bào)告。肝臟組織學(xué)檢查是確診肝纖維化最好的方法,被視為肝纖維化診斷的金標(biāo)準(zhǔn)[1]69。但這種方法為創(chuàng)傷性檢查,對(duì)患者有一定損害,在實(shí)際應(yīng)用中有很大的局限性。近幾年觀(guān)察到有關(guān)血清學(xué)指標(biāo)亦可相對(duì)地反映肝纖維化

8、程度,并與病理結(jié)果有較好的一致性,其中

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