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《卵巢癌早期診斷與治療新進(jìn)展》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、卵巢癌早期診斷與治療新進(jìn)展【關(guān)鍵詞】卵巢癌;早期診斷;治療 卵巢惡性腫瘤發(fā)病率在女性常見(jiàn)的惡性腫瘤中所占百分率為2.4%~5.6%.在女性生殖道腫瘤中占第3位,僅次于宮頸癌和宮體癌,成為嚴(yán)重威脅婦科腫瘤患者生命的惡性疾病。近年來(lái),對(duì)于卵巢惡性腫瘤的診斷和治療有了顯著的成效,提高了這類患者的生存率。本文將對(duì)這一進(jìn)展作一綜述?! ?卵巢癌的早期診斷 卵巢癌在診斷時(shí)多為晚期,晚期患者五年存活率小于30%,而在Ⅰ期就明確診斷的患者通過(guò)常規(guī)的細(xì)胞減滅術(shù)和鉑類藥物為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療,其五年存活率可達(dá)90%以上[1]。近年由于對(duì)腫瘤標(biāo)記物的研究,為卵巢
2、癌的早期診斷提供了可能性。 1.1存活素(survivin) 存活素是新近發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞凋亡抑制基因,因其具有組織學(xué)分布的特異性和強(qiáng)大的抗細(xì)胞凋亡能力,現(xiàn)已被廣泛關(guān)注。大量研究認(rèn)為存活素可作為上皮性卵巢癌的標(biāo)記物,用于卵巢癌的早期診斷和良惡性鑒別。LiguangZ[2]等通過(guò)RT9PCR測(cè)定114例卵巢組織樣本的存活素mRNA,并測(cè)定這些樣本中存活素mRNA的水平。結(jié)果顯示,在正常的卵巢組織中沒(méi)有存活素mRNA表達(dá),在良性腫瘤中表達(dá)率為19%,在交界性腫瘤中表達(dá)率為47%,在卵巢癌中表達(dá)率為73%。故認(rèn)為存活素mRNA的水平與卵巢腫瘤的不
3、同的分級(jí)和臨床分期有著顯著的相關(guān)性。KleinbergL[3]對(duì)220份卵巢腫瘤滲出物、60份原發(fā)癌、103份轉(zhuǎn)移病灶進(jìn)行免疫組化分析存活素的表達(dá),發(fā)現(xiàn)存活素的細(xì)胞質(zhì)在88%(194份)的卵巢腫瘤滲出物、92%(55份)的原發(fā)癌、99%(102份)的轉(zhuǎn)移癌中有強(qiáng)烈的表達(dá),而在正常的卵巢組織中沒(méi)有表達(dá),在47%的交界性腫瘤中有表達(dá)。這些研究證實(shí)存活素可作為卵巢癌的早期診斷指標(biāo)之一?! ?.2CA125CA125是目前研究最深入、應(yīng)用最廣泛的血清腫瘤標(biāo)志物,也是最普遍使用的早期診斷工具之一。BenjapibalMB[4]等為了證實(shí)在CA125
4、水平超過(guò)35u/m時(shí)提前診斷卵巢癌的敏感性、特異性、精確性,采取120例卵巢腫瘤患者血清樣本,測(cè)定其CA125水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn)卵巢癌59例占49.2%,卵巢良性腫瘤61例,占50.8%。其敏感性、特異性、精確性分別為83.1%、39.3%、60.8%。MilojkovicM[5]對(duì)212例卵巢腫瘤患者研究發(fā)現(xiàn)卵巢癌Ⅰ、Ⅱ期患者術(shù)前CA125血清水平高于35u/m和65u/m的患者分別為67.8%和52.5%,而Ⅲ、Ⅳ期患者則為96.1%,認(rèn)為術(shù)前測(cè)定CA125可以對(duì)腫瘤的良惡性作出早期診斷。同時(shí),術(shù)前CA125血清水平也可以作為判斷一期卵
5、巢癌的預(yù)后指標(biāo),CA125>65u/m的存活率明顯低于CA9125<65u/m患者[6]。不足之處,是CA125的診斷特異性較低,僅為39.3%,與子宮內(nèi)膜異位癥等有混淆的可能。故提高它的特異性是今后的研究方向之一。近來(lái)的研究表明,將CA125與,CA724,CA153等血清腫瘤標(biāo)記物檢查聯(lián)合應(yīng)用可以明顯提高卵巢癌的早期診斷[7]?! ?.3LPA(plasmalysphosphatidicacid)LPA(血漿溶血磷脂酸)是近年發(fā)現(xiàn)的腫瘤標(biāo)志物,其血漿濃度在良惡性腫瘤中有顯著的差異,WangP[8]等發(fā)現(xiàn),LPA的三種亞
6、型LPA1、LPA2、LPA3的mRNA在卵巢正常組織、良性、惡性組織中也有不同的表達(dá)。在用RTPCR技術(shù)測(cè)定三種亞型的mRNA表達(dá)水平時(shí),發(fā)現(xiàn)LPA1的mRNA在卵巢正常組織的表達(dá)高于良惡性腫瘤,LPA2、LPA3的mRNA在惡性腫瘤的檢出率和表達(dá)水平高于良性腫瘤和正常組織。用蛋白質(zhì)印記法測(cè)定三種亞型的蛋白質(zhì)水平時(shí),發(fā)現(xiàn)LPA2、LPA3的檢出率和表達(dá)水平在惡性腫瘤中為92.6%、92.6%,在良性腫瘤中為45.5%、45.5%,正常組織中為43.8%、43.8%,并發(fā)現(xiàn)LPA2、LPA3在腫瘤Ⅲ、Ⅳ期中的表達(dá)水平高于Ⅰ、Ⅱ腫瘤。而且有研究
7、認(rèn)為L(zhǎng)PA的存在顯著的刺激了卵巢腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移[9]。TVS,,經(jīng)陰道超聲(TVS)檢查因其形象直觀,經(jīng)濟(jì)方便,容易普及等優(yōu)點(diǎn)在廣泛應(yīng)用于婦產(chǎn)科臨床中,大量研究表明,采用經(jīng)陰道超聲(Tvs)檢查,可以提高卵巢癌的早期診斷,降低其死亡率。VanNagellJRJr[10]等對(duì)25000名無(wú)癥狀、但有卵巢癌家族史的女性病人進(jìn)行每年一次經(jīng)陰道超聲檢查,發(fā)現(xiàn)9其中364(1.4%)例患卵巢癌腫瘤,經(jīng)過(guò)腹腔鏡和剖腹探查術(shù)切除該腫瘤,其中Ⅰ期占28例,Ⅱ和Ⅲ各占8例。故認(rèn)為TVS的敏感性為85.0%、特異性為98.7%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為14.1%、陰性預(yù)測(cè)值
8、為99.9%。HenrichW[11]等也認(rèn)為,通過(guò)經(jīng)陰道超聲(TVS)檢查,早期診斷卵巢癌既敏感又無(wú)創(chuàng),可以很好的判斷卵巢癌腫瘤的大小,是否合并腹水