當(dāng)代99mtc示蹤法初步探究注射ngf家兔藥代動力學(xué)

當(dāng)代99mtc示蹤法初步探究注射ngf家兔藥代動力學(xué)

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1、當(dāng)代99mTc示蹤法初步探究注射NGF家兔藥代動力學(xué):付昌文,呂天潤,曹小建,劉軍【目的使用99mTc示蹤初步探究注射用NGF在家兔體內(nèi)藥代動力學(xué)。方法將NGF用99mTc標(biāo)記,利用同位素示蹤法和TCA沉淀法測得NGF含量和放射性計(jì)數(shù)的線性關(guān)系,并由靜脈注射至家兔體內(nèi),通過上述檢測方法得到不同時(shí)段血漿中微量NGF濃度,使用3P87軟件分析藥代動力學(xué)參數(shù)并初步分析組織分布。結(jié)果NGF靜脈注射后的家兔體內(nèi)代謝符合二隔室分布模型;按劑量40μg/kg靜注后,測得T1/2α=0.077h、T1/2β=0.88

2、h、AUC=98.6514ng·h·ml-1。結(jié)論99mTc具有較好的示蹤效果,適用于體內(nèi)藥代動力學(xué)探究?!?9mTc-NGF;藥代動力學(xué);TCA沉淀法【AbstractObjectiveTostudythepharmacokiicsofNGFinrabbitbyisotopictracing.MethodsNGFTc,anditsγ-raycountsethod.Fromcpmofγ-rayandNGFcontentofsamples,thestandardcurveTc-NGFvenaauris.

3、Samplesofrabbitbloode(0.00833,0.0166,0.05,0.0833,0.166,0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4h).Thetechniquesaboveacokiicparameterbysoftetabolisminvivoconformsthedouble-partmentsmodel.ontalcini于1986年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)[5]。有關(guān)NGF的血藥濃度檢測已有很多報(bào)道,但都比較復(fù)雜。本文將NGF用99mTc標(biāo)記,利用同位素示蹤法和TC

4、A沉淀法測得NGF含量,從而初步探究NGF脂質(zhì)體在家兔體內(nèi)藥代動力學(xué),以期為其他相關(guān)試驗(yàn)及今后的臨床應(yīng)用提供必要的參考資料。1材料和方法1.1儀器和試劑1.1.1儀器  GC-911γ射線計(jì)數(shù)儀(中國科技大學(xué)儀器廠);Ultrospec2000紫外分光光度儀(Pharmacia公司);DFM-96多排放射免疫計(jì)數(shù)儀(眾成電機(jī)技術(shù)公司);FJ-391A1型活度儀(北京放射性儀表廠);3P97軟件(江蘇省人民醫(yī)院藥劑科合作提供);FA1004電子天平(上海精科天平)。1.1.2試劑  小鼠頜下腺2.5SN

5、GF(南京軍事醫(yī)學(xué)探究所提純,純度>98%,文章另發(fā));99mTcO4(北京原子高科核技術(shù)應(yīng)用股份有限公司);亞錫(上?;瘜W(xué)試劑三廠);Kieselgel60F254硅膠板(德國EMscience);檸檬酸緩沖液(南京森科醫(yī)藥公司);三氯乙酸(南京生興生物技術(shù)公司分裝);SephadexG-25(南京森科醫(yī)藥公司提供)。1.3實(shí)驗(yàn)動物實(shí)驗(yàn)用新西蘭兔(雌雄各半、2.5kg,南京愛立默動物實(shí)驗(yàn)有限公司)。1.4方法1.4.1同位素示蹤法和TCA沉淀法檢測血漿中微量NGF用放射性元素99mTc標(biāo)記NG

6、F,對99mTc-NGF用TCA沉淀[6],然后對沉淀物進(jìn)行γ計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù),數(shù)值和NGF的含量存在線性關(guān)系,從而測定在血漿中微量NGF的濃度。1.4.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備99mTc-NGF的制備:配制0.5%亞錫(Sn2+)-檸檬酸緩沖液(cit)。取NGF20ml(含20mgNGF)、cit溶液100ml及配制的0.5%Sn2+-cit溶液20ml,將其置于小瓶中,充進(jìn)氮?dú)?~5min,即制備完藥箱置于4℃冰箱待標(biāo)記時(shí)取出。加10mgVitC于cit溶液中,制備成10mg/mlVitC溶液;取出制備的

7、藥箱,在其小瓶中加0.3ml高锝酸(99mTcO4)(具體放射量根據(jù)需要),然后加進(jìn)配制的10mg/mlVitC溶液0.1ml,混勻。即制備完99mTc-NGF。樣品經(jīng)SephadexG-25凝膠柱分離純化,收集各組分,丈量每管的γ計(jì)數(shù),合并各峰收集組分并取出60μl,加考馬斯亮藍(lán)R-250染色,用紫外分光光度儀測定595nm處的吸光度,計(jì)算NGF的化學(xué)量。以收集99mTc-NGF峰的總放射性除以上樣層析時(shí)的總放射性,即得99mTc-NGF的標(biāo)記率。99mTc-NGF峰的總放射性除以該峰的總蛋白質(zhì)量,

8、即得比活度。紙層析法測定99mTc-NGF的放化純度。配制10ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、500ng/ml及1000ng/ml99mTc-NGF溶液各1份,各吸取20ml于試管中,加150μl生理鹽水及30μl兔血清,加20%三氯乙酸200μl,5000rpm離心3min。往上清,測定各試管中沉淀物放射性計(jì)數(shù),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,求回回方程及回回系數(shù)。1.4.1.2測定方法的確證通過檢測回收率及重復(fù)性試驗(yàn)探究證實(shí)該方法的可行性。(1)回收率的

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