慢性肺心病并發(fā)心衰的急診護理干預吳楊玲

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1、慢性肺心病并發(fā)心衰的急診護理干預吳楊玲吳楊玲廈門大學附屬第一醫(yī)院361001【摘要】目的:探討慢性肺心病并發(fā)心袞的急診護理干預方式。方法:選取我院急診科2015年3月-2016年3月收治的慢性肺心病患者90例,分為研究組(針對性護理組)與對照組(常規(guī)護理組)患者各45例,對比兩組患者療效及護理前后心肺功能改善情況。結果:研究組患者顯效、有效、總有效率分別為29例(64.4%)、14(31.1%)、43例(95.6%)明顯高于對照組患者的15例(33.3%)、21例(46.7%)、36(80.0%)。差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。護理干預前

2、,兩組患者心肺功能指標均無明顯差異(P>0.05),護理干預后研究組心肺功能明顯較對照組改善,差異有統(tǒng)計學意義(P>;0.05)o結論:對慢性肺心病并發(fā)心力衰竭患者實行常規(guī)護理基礎上的針對性護理,能取得更佳的臨床療效,改善患者癥狀??稍谂R床工作中推廣應用?!娟P鍵詞】慢性肺心??;心力衰竭;急診護理[AbstractJObjective:Discussionemergencynursinginterventionsinchronicpulmonaryheartdiseasecomplicatedbyheartfailure.Methods:O

3、urhospitalemergencydepartmentinMarch2015-March2016weretreated90patientswithchronicpulmonaryheartdiseaseweredividedintostudygroup(specialnursinggroup)andcontrolgroup(usualcare)inpatientswith45casesineach,comparedtwogroupsofpatientseffectandnursingbeforeandafterheartandlungfunct

4、ionimprovement.Results:Studypatientswerecured,effective,totaleffectiveratewas29cases(64.4%),respectively,15cases(33.3%)14(31.1%),43cases(95.6%)wassignificantlyhigherinpatients,21cases(46.7%),36(80.0%).Thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Formernursinginterventio

5、ninpatientswithheartandlungfunctionindicatorsofthetwogroupswerenotsignificantlydifferent(P>0.05),afternursinginterventiongroupthanthecontrolgroup,heartandlungfunctionwasimprovedandthedifferencewasstatisticallysignificant(P>0.05).Conclusion:Theimplementationofroutinenursi

6、ngcaretargetedonthebasisofheartfailureinpatientswithchronicpulmonaryheartdisease,canachievebetterclinicalefficacy,improvepatientsymptoms.Couldbeappliedinclinicalwork.[Keyword]Chronicpulmonaryheartdisease,heartfailure,emergencycare慢性肺心病,是臨床常見的一種慢性缺氧缺血性肺源性心臟病,因慢性支氣管炎或慢性肺部病變因素影響下

7、,導致肺循環(huán)阻力升高、肺動脈高壓、右心室擴張或肥厚,常伴有右心衰竭[1,2】。此病好發(fā)于中老年人群,具有發(fā)病急、進展快、并發(fā)癥多特點,嚴重威脅患者生命健康[3]。及時有效的護理與治療是改善預后的重要措施。本研究選取我原急診科收治的慢性肺心病并發(fā)心衰患者80例,以探討其急診護理干預方式。現(xiàn)報道如下:1資料與方法1.1一般資料選取我院急診科2015年3月-2016年3月收治的慢性肺心病患者90例,男48例,女32例;年齡58-78歲,平均(62.32±5.23)歲?;颊呔下苑涡牟〔l(fā)心力衰竭診斷標準。根據NYHA心功能分級方法分類:

8、I級患者14例、II級患者17例、III級患者36例、IV級患者23例。將上述患者隨機分為研究組與對照組各45例,兩組患者

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