大孔吸附樹脂純化馬錢子總生物堿的工藝研究

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1、大孔吸附樹脂純化馬錢子總生物堿的工藝研究作者：管慶霞，王錄娜,李永吉,楊志欣，王銳【摘要】　　目的研究大孔樹脂純化馬錢子總生物堿的工藝條件，為馬錢子總生物堿的工業(yè)化生產(chǎn)提供實驗依據(jù)。方法以吸附量及解吸率為指標考察了AB-8,D101,HPD-500和LSA-10等4種型號的樹脂,確定純化馬錢子總生物堿的最佳樹脂。并通過單因素分析考察該樹脂分離、純化馬錢子總生物堿的最佳工藝條件。結(jié)果AB-8型大孔吸附樹脂對馬錢子總生物堿具有較好的分離能力。通過大孔樹脂分離純化后,馬錢子樣品總生物堿的純度可達70%,洗脫率可達到

2、90%以上。結(jié)論AB-8大孔吸附樹脂綜合性能較好,適合于馬錢子總生物堿的分離純化?！娟P(guān)鍵詞】馬錢子總生物堿大孔吸附樹脂純化　　馬錢子為馬錢科植物馬錢Strychnosnux-vomicaL.的干燥成熟種子［1］，具有通絡止痛、散結(jié)消腫的功效，在我國有悠久的藥用歷史，療效顯著、確切，為歷代醫(yī)家所推崇。現(xiàn)代研究證明其主要含總生物堿（其中最主要的成分為士的寧、馬錢子堿）。因此,分離純化馬錢子總生物堿具有重要的意義。　　大孔吸附分離技術(shù)是目前應用較廣的一種中藥深加工技術(shù),具有物理化學穩(wěn)定性高、比表面積大、吸附容量大、

3、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜于構(gòu)成閉路循環(huán)、節(jié)省費用等諸多優(yōu)點［2］，已被廣泛應用于中草藥有效成分的分離純化。但馬錢子總生物堿的大孔吸附樹脂的富集,分離和純化尚未見報道。本實驗選擇4種大孔吸附樹脂分離馬錢子總生物堿，以士的寧和馬錢子堿為定量指標，篩選出最佳的樹脂、洗脫溶劑及用量，以達到開發(fā)相應制劑的要求?！　?儀器與試藥　　poa公司）為色譜純;水為娃哈哈純凈水（杭州娃哈哈集團有限公司）；其它試劑均為分析純。士的寧、馬錢子堿對照品（中國藥品生物制品檢定所）；大孔吸附樹脂AB

4、-8、D101（南開大學化工廠）；LSA-10（西安藍曉科技有限公司)；HPD-500(河北滄州寶恩化工有限公司)。　　2方法與結(jié)果　　2.1總生物堿含量的測定　　2.1.1色譜條件色譜柱為DiamonsilC18(250mm×4.6mm，5μm）；流動相為甲醇水乙酸三乙胺（76∶230∶2.4∶0.3）；流速1.0ml/min；檢測波長254nm；柱溫30℃?！　?.1.2標準曲線的繪制精密稱取士的寧對照品6mg，馬錢子堿對照品5mg定容置同一25ml容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度。分別精密移取1.0，2

5、.0，3.0，4.0，5.0ml至10ml容量瓶中，用甲醇定容，搖勻。精密吸取10μl,注入液相色譜儀。以峰面積(A)為縱坐標,對照品濃度(C)為橫坐標作圖,得標準曲線。回歸方程為:　　士的寧A=-87369+22961C，r=0.9998　　馬錢子堿A=-69869+12255C，r=0.9997　　結(jié)果表明,士的寧濃度在24～120μg/ml,馬錢子堿濃度在20～100μg/ml范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系。　　2.2樣品溶液制備馬錢子藥材用6倍量pH=5,50%的乙醇溶液提取3次,回流提取2h/次,合并

6、3次濾液，抽濾。減壓濃縮回收至無醇味,加水稀釋到適當濃度備用?！　?.3大孔吸附樹脂靜態(tài)吸附和解吸試驗考察　　2.3.1樹脂預處理大孔樹脂分別用95%乙醇浸泡24h,充分溶脹,用乙醇洗至溶液加適量蒸餾水無白色渾濁現(xiàn)象時為止,最后用蒸餾水洗至無醇味,備用。　　2.3.2靜態(tài)吸附容量測定精密量取預處理好的4種大孔吸附樹脂1g（濕重）加入馬錢子樣品液30ml中,密封置于振蕩器(25℃,100次/min)中振蕩，充分吸附,12h后從上清液中取樣,檢測溶液中總生物堿含量的變化,計算飽和吸附量。結(jié)果見表1?！　?.3.3

7、靜態(tài)解吸試驗分別將上述充分吸附了馬錢子總生物堿的4種樹脂進行過濾,除去水液,再將其置于具塞錐形瓶中,加入95%乙醇溶液30ml密封,置恒溫振蕩器中進行解吸,12h后從上清液中取樣,檢測總生物堿含量變化,計算解吸率。結(jié)果見表1。　　飽和吸附量（mg/g）=［(初始濃度-吸附后濃度)×吸附液體積］/樹脂重量（濕重）　　解吸率(%)=［洗脫液濃度×洗脫液體積］/飽和吸附量×100%　　由表1中數(shù)據(jù)可見,樹脂AB-8對馬錢子中總生物堿的吸附、解吸附性能最優(yōu),所以選擇AB-8型樹脂對馬錢子進行純化。表14種大孔樹脂的靜

8、態(tài)飽和吸附量及解吸率（略）　　2.4靜態(tài)吸附動力學特征取AB-8樹脂1g加入100ml(0.05g生藥/ml)馬錢子樣品溶液中，室溫條件下靜置12h,使其達到飽和吸附,靜置期間，每隔一定時間吸取上層液測定士的寧、馬錢子堿的含量。以吸附時間（h）為橫坐標，吸附量（mg/g）為縱坐標，繪制吸附動力學曲線，見圖1?？梢姡鞒煞衷谄鹗茧A段吸附速率較大，2h后士的寧、馬錢子堿含量增加緩慢?！　?.5AB-8樹