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《水飛薊素中有效成分緩釋與同步釋放.研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文水飛薊素中有教成分緩釋與同步釋放研究對GMS／PEG系統(tǒng)控制藥物釋放的同步性的機理進(jìn)行了研究。結(jié)果表明在蒸餾水(PH6。5)．pH】．2的鹽酸溶液及pH4．0的醋酸鹽緩沖溶液三種介質(zhì)中藥物的釋放均是受骨架溶蝕控制，骨架的相對吸水率隨著時間的推移而逐漸增加。結(jié)合實驗中觀察到的現(xiàn)象分析，藥物從GMS／PEG骨架中盼擴(kuò)散可以忽略不計。其釋放機理可毖是骨架的整體溶蝕。、初步的藥效學(xué)實驗建立在對水飛薊素中有效成分保護(hù)紅細(xì)胞膜對抗?jié)B透壓和十二烷基硫酸鈉(SDS)的作用的基礎(chǔ)之上。通過溶血實驗驗證了水飛薊索中有效成分對紅細(xì)胞膜的保護(hù)作用。在同
2、步給藥系統(tǒng)中在有效成分總濃度為1．0299／ml、1．90pg／mi，4．39pg／ml和6．581Llg／ml時均能顯著地保護(hù)紅細(xì)胞膜對抗?jié)B透壓和SDS的破壞作用(Po．05)，而在總有效成分濃度為
3、．931zedm!和2．09恥edm
4、時存在顯著性差異(P<0．05)，提示在高濃度時相對于對照組，對紅細(xì)胞膜都起了保護(hù)作用。對同步給藥系統(tǒng)及菲圊步繪藥系統(tǒng)在有效成分總濃度一致時對紅細(xì)胞膜的保護(hù)作用進(jìn)行
5、了對比，結(jié)果顯示這二者之間具有非常顯著性差異(P《O．01)，同步給藥系統(tǒng)要明顯優(yōu)于非同步給藥系統(tǒng)。綜上所述，本課題研究了水飛薊素中有效成分的緩釋同步給藥系統(tǒng)，達(dá)到了控制天然藥物中各組分接原比例同步釋放的預(yù)期目的，是一種具有發(fā)展前景的天然藥物緩控釋給藥系統(tǒng)。關(guān)鍵詞同步釋放；緩釋；單硬脂酸甘油酯；水飛薊素；水飛薊賓。中圖分類號：R94復(fù)且人學(xué)碩士學(xué)位論文水飛薊素中有效成分緩釋與同步釋放研究StudyonsynchronizedandsustainedreleaseofmultiplecomponentsinsilymarinHerbalmedicin
6、es,asallimportantcomponentoftranditionalChineseremedyandmedicine,havebeenusedforthousandsofyears,andnowadaysseesasteadyrisinginthenumberofpatientsandmedicalpractitionerswhopreferto嘴herbalmedicines髂asupplementtoorsubstituteforprescriptiondrugs．Becauseoftheircomplexityincomposit
7、ion,thereislittleprogressinthedevelopmentofnoveldrugdeliverysystemsforthem．Itiswellknownthatthepharmacologicalactivivyofanherbalmedicinedependsontheoverallactivivyofavarietyofactivecomponents．Synergisticactionofthesecomponentsisthebasisforherbalrecipes．Inotherwords，eachactivec
8、omponentplaysallimportantroleintheinterconnectedsystem．Leavingoutasinglecomponentorchangingtherelgivemtiooftheircomponentsmayresultinchangeinpharmacologicalaction．So，anherbalmedicinemaybedefinedasacollectionofactivecomponentsinrelativelysteadyratios．Here，weintroducedasynchroni
9、zedandsustaineddrugdeliverysystem，usingglyeerylmonostearate(GMS)，PEG6000(PEG)andpoloxamer188(PXM)ascarriersandsilymarinasamodeldrug．Themeltfusionmethodwasemployedtopreparethedosageforms．Investigationsfocusontheirreleaseprofiles，releasemechanismandprotectionforerythrocytemembra
10、netosupportfurtherclinicapplications．AnHPLCAJVmethodwasemploy
