遼化加氫石腦油綜合利用研究

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1、北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文遼化加氫石腦油綜合利用研究姓名：朱景利申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：化學(xué)工程指導(dǎo)教師：張金昌;闞學(xué)誠(chéng)2003.4.1j0寮祀工大學(xué)磺士磷究璽論文摘要本文針對(duì)石腦演豹綜臺(tái)利用進(jìn)行了較為深入黝研究，研究結(jié)累表明：■_■__州(一)在含有一定數(shù)爨正構(gòu)烷烴情況下，隨糟環(huán)烷烴摩爾組成的增加，溶_●_---■■■‘_-一荊油的苯胺點(diǎn)(AP)和貝殼松脂r醇德(KBV)鞲顯增糯；健相對(duì)密度稻溶瓣參數(shù)(SP)增翻鶼福凌不太。盟態(tài)輯毒縫成蕊豳痰，擺對(duì)密度滿(mǎn)足對(duì)中性耩驛溶r剡油的要求。f因此在含有一定數(shù)量正構(gòu)烷烴情況下，適當(dāng)提高環(huán)烷烴的含擅將

2、改＼善中性稀釋溶劑油的溶解性能；當(dāng)溶劑油中不含有正構(gòu)烷烴時(shí)，隨著環(huán)烷烴摩爾組成的增加，溶劑油的苯胺點(diǎn)(AP)稀貝殼松脂丁醇值(KBv)變化的幅度穰??；侄稻對(duì)密度_萃fl溶解參數(shù)(sP)增宓羹靜輻庭較大。且當(dāng)環(huán)戎烷酶摩爾綴戲超避40％孵，溶霧l涵戇楣對(duì)密度已經(jīng)不漾是對(duì)中燭撩驛溶劑濁的標(biāo)準(zhǔn)。因此在不含裔一定數(shù)量正掏烷烴情況下，適當(dāng)增加環(huán)烷烴的含量也將改善中性稀釋溶劑油的溶解性能，但環(huán)烷烴的含量也不能過(guò)高，否則可能使調(diào)和的溶劑油達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)。．)r(二)在生產(chǎn)70號(hào)或90號(hào)溶裁{蜜囂，當(dāng)含鴦一定數(shù)量歪己浚和苯豹壤況下，隨羞甲基郅烷烴(摩爾)組成的

3、燎加，溶劑油的苯胺點(diǎn)(AP)明顯下降；貝殼松脂丁醇值(KBv)明顯增加；同時(shí)溶解參數(shù)(SP)也有所增加。但溶劑，油的相對(duì)密度變化不明顯。(這清晰表明，在難己烷和苯組成不變的情況下，適警t提高甲基環(huán)烷烴的含麓將鞠顯改善70弩溶嗣漓蕺90號(hào)溶幫漓翦溶解性姥，邵灞＼稻生產(chǎn)酶溶劑演兵壽津常好翡蛙怒。上(三)利用石腦油生產(chǎn)環(huán)境友好發(fā)泡劑的研究結(jié)果表明，隨著環(huán)烷烴含量-_-●_-●～的增加，發(fā)泡劑的平均分子量和相對(duì)密度略有下降，蒸發(fā)潛熱略有增加，而發(fā)泡，蠢I體系的苯胺贏蹭宓氍酌幅度菲常大。陬對(duì)茇淹裁蒸有較大靜蒸發(fā)潛熱窩較，l、靛穗＼對(duì)密疫及箱對(duì)好豹溶

4、鰓牲熊要求看，逡當(dāng)提舞巧燒烴的組成可能使發(fā)泡剡具有相對(duì)好的性能：根據(jù)遼化石腦油的組成投合理利用原料，建議發(fā)泡荊的組成應(yīng)為(tool％)：異戊烷一30，正戊烷一30，環(huán)戊烷一40。間時(shí)這一研究工作應(yīng)更多結(jié)合冰箱、冰桅、空調(diào)和冷飲機(jī)等制冷設(shè)備對(duì)發(fā)泡幫的需求，而且研究工作氌非乾求證工大學(xué)碩士磷究生論文常復(fù)雜，其中包括對(duì)生產(chǎn)的笈泡劑的更多物化性能的測(cè)試及實(shí)際工礦條件一F的餓I麓測(cè)試。、l／(四)當(dāng)發(fā)泡荊中岔有一定數(shù)爨苯時(shí)，隨潛苯含量的增加，發(fā)泡劑的平均分子量和相對(duì)密度及蒸發(fā)潛熱增加的幅度均不明顯。瞻發(fā)泡劑的平均分子量和相對(duì)磐度及蒸發(fā)潛熱垮大予褶應(yīng)

5、的不含有苯辯發(fā)澆翔豁系的乎緣分子量幫褶瓣密度及蒸發(fā)潛熱。雖姿發(fā)泡剡終系中含騫少爨苯射，肄系數(shù)苯跛點(diǎn)均較低。因北、在發(fā)泡劑體系中添加少量的笨可能有利于提高發(fā)泡劑的性能。士(五)發(fā)泡劑中添加少量的聚醚添加劑研究結(jié)果袋明采用辛基酚聚氧乙烯(2)醚：聚氧蘺浠聚氧乙烯丙二醇醚一l：2靜混合添燕裁，越添燕終0．25％聰，發(fā)泡剡縣蠢較好鮑性攜，這一磺究工{擘仍蒜要繼續(xù)進(jìn)行大量的實(shí)際性能評(píng)價(jià)磺究。(六)固定床研究結(jié)采表嚼，無(wú)論是犖組元鎳，三裁位二鋁僵化幫逐楚雙繾元舔．鋸，三氧化二鋁鑲億裁在異已浣氧位重整鍘氫反疫中蕊瀵性均楚還蹶型伐手r氧化型的健化剎。牲單

6、組元鎳催化劑中添加助催化荊貴金屬鍶，大大改落了催化劑活性，很可能是金屬鈀的加入，增強(qiáng)了催化組分間的協(xié)同作用。催化劑的穩(wěn)定性研究結(jié)果表明：?jiǎn)尉勗€原型鎳催化劑在氧化重整制氯反成過(guò)程中的穩(wěn)定性較差，且在求碳院一定髂條件下，氧浦院越離穩(wěn)定經(jīng)越麓；雙縫分鐮。銫繯純蘩懿穩(wěn)定性較好，在實(shí)驗(yàn)條饞下，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行100小酵麓其穩(wěn)定性不變。＼7--(七)催化劑的表征分析結(jié)果表明：反應(yīng)屆失活鎳／三氧化二鋁催化劑明顯有Ni顆粒長(zhǎng)大的現(xiàn)象；失活后催化劑表面有明顯積碳現(xiàn)象，且眈表面積約下降15％。因詫對(duì)予鎳，三鬣純二鐳僖純裁，其失活的圭要樂(lè)閑霹鼴是穰純緩分顳較長(zhǎng)，大、

7、滋表露積下降和攫化剡表露積碳共月佟用的結(jié)果。{鎳一鍛，三氧化二鋁催化剡～表縫分板結(jié)果袋明：新鮮催化劑和反應(yīng)后催化劑的表面形貌非常接近；同時(shí)新鮮催化劑和反應(yīng)后催化劑的比表面積非常接近，且反應(yīng)聰催化劑的表面積碳很少。、L北京化工大學(xué)碩士研究生論文(八)富氫體系中低濃度CO脫除研究結(jié)果表明，采用共沉淀法制備的Au／ZnO催化劑，當(dāng)Au的含量低于1．5wt％時(shí)，催化劑的催化活性隨著Au含量的增加而增加；Au含量高于1．5wt％時(shí)，催化劑的活性增加的不明顯，表明催化劑中Au的合適含量為1．5wt％。／(焙燒溫度對(duì)Au／ZnO催化劑的影響研究結(jié)果表明

8、，合適的焙燒溫度為300℃。當(dāng)焙燒溫度進(jìn)一步增加時(shí)，由于燒結(jié)現(xiàn)象的發(fā)生，不但降低了催化劑的比表面積，同時(shí)降低了催化劑的活性。Au／ZnO催化劑的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該催化劑具有較好的穩(wěn)定性，當(dāng)反