實(shí)驗(yàn)四鞭毛染色和藻類的觀察

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1、實(shí)驗(yàn)四:鞭毛染色和藻細(xì)胞的觀察鞭毛染色實(shí)驗(yàn)書:P76——實(shí)驗(yàn)13銀染法觀察鞭毛細(xì)菌運(yùn)動(dòng)性觀察鞭毛細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)染色目的要求1、學(xué)習(xí)并初步掌握鞭毛染色法;觀察細(xì)菌鞭毛的形態(tài)特征;觀察細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)性。鞭毛是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)“器官”,細(xì)菌是否具有鞭毛,以及鞭毛著生的位置和數(shù)目是細(xì)菌的一項(xiàng)重要形態(tài)特征。細(xì)菌的鞭毛很纖細(xì),所以,除了很少數(shù)能形成鞭毛束的細(xì)菌可以用相差顯微鏡直接觀察到鞭毛束的存在外,一般細(xì)菌的鞭毛均不能用光學(xué)顯微鏡直接觀察到,而只能用電子顯微鏡觀察。要用普通光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)菌的鞭毛,必須用鞭毛染色法。鞭毛染色方法很多,但

2、其基本原理類似,即在染色前先用媒染劑處理,讓它沉積在鞭毛上,使鞭毛直徑加粗,然后再進(jìn)行染色,顯微鏡觀察。鞭毛.鞭毛染色法:(1)制片:菌種斜面的冷凝水處,取一環(huán)菌→將載片傾斜→從帶有菌液的菌環(huán)上滴下一滴無菌水→讓水自然流下,切勿涂抹→自然風(fēng)干→固定。(2)硝酸銀染色:A染液染色3-5分鐘→蒸餾水洗→再用B染液沖洗殘水→然后使B液充滿載片→微熱至冒氣,30-60秒→水洗、吸干→鏡檢.美藍(lán)染色法A染液染色8分鐘,蒸餾水沖洗30秒,吸干美藍(lán)染色6分鐘,蒸餾水沖洗20秒pH2.0HCl沖洗至洗液變藍(lán)蒸餾水沖洗20秒,吸干、鏡

3、檢。普通變形桿菌(Proteusvulgaris)銀染結(jié)果美藍(lán)染色結(jié)果改良的Leifson氏染色法制片每一區(qū)放一滴菌液,玻片傾斜,讓菌液流到小區(qū)的另一端,用濾紙吸去多余的菌液,室溫自然干燥.染色加染液覆蓋菌面,幾分鐘后,涂另一區(qū)確定最佳時(shí)間,染料表面出現(xiàn)金色膜時(shí),直接用水沖洗,染色約10分鐘.自然干燥后觀察.菌體鞭毛紅色實(shí)驗(yàn)報(bào)告及思考題1.繪圖表示芽孢、莢膜和鞭毛的染色結(jié)果。2.鞭毛的染色與其他染色有何不同,為什么?藻細(xì)胞的觀察微囊藻、硅藻和綠藻等藻類是引起太湖水華的主要藻種。銅綠微囊藻柵藻柯式并聯(lián)藻直鏈藻銅綠微囊藻

4、藍(lán)藻門——藍(lán)藻綱——色球藻目——微囊藻科——微囊藻屬——銅綠微囊藻細(xì)胞球形,直徑在3-7μm,細(xì)胞有偽空胞,細(xì)胞分為有光合色素的色質(zhì)區(qū)和中央的無色的中心質(zhì)區(qū),中心質(zhì)區(qū)有DNA微絲。細(xì)胞中常具有大小不等的強(qiáng)反光顆粒,如多磷酸體,多面體(羧化酶體),藍(lán)藻體(天門冬氨酸和精氨酸聚合體的結(jié)晶,又稱結(jié)構(gòu)顆粒),多聚糖體(又稱藍(lán)藻淀粉或糖原)等。觀察要求:畫圖分清色素區(qū)和中心區(qū)偽空胞柵藻綠藻門——綠藻綱——綠球藻目——真集結(jié)體亞目——柵藻科——柵藻屬——二形柵藻一般是4個(gè)細(xì)胞的定形群體,有1個(gè)蛋白核。群體細(xì)胞是以長軸互相平行排列

5、成1行。色素體周生,中間兩個(gè)細(xì)胞為紡錘形,兩側(cè)的細(xì)胞彎曲為新月狀。觀察要求:畫圖蛋白核色素體柯式并聯(lián)藻綠藻門——綠藻綱——綠球藻目——非集結(jié)體亞目——卵囊藻科——并聯(lián)藻屬——柯式并聯(lián)藻細(xì)胞長紡錘形,直或彎曲兩端漸細(xì),色素體周生(圍繞細(xì)胞壁)、片狀,以葉綠素a和b最多,還有葉黃素和胡蘿卜素,故呈綠色,具有兩個(gè)蛋白核;貯藏的營養(yǎng)物質(zhì)主要為淀粉和油類,形成淀粉粒。細(xì)胞內(nèi)有1個(gè)或多個(gè)細(xì)胞核。群體聚集在透明的膠被內(nèi),細(xì)胞長軸與群體長軸平行觀察要求:畫圖淀粉粒膠被色素體直鏈藻硅藻門——中心綱——圓篩藻目——圓篩藻科——直鏈藻屬—

6、—變異直鏈藻細(xì)胞連成鏈狀在同一膠質(zhì)管中,殼體和細(xì)胞呈圓柱狀,色素體呈小圓盤狀,多個(gè)。細(xì)胞間有溝狀的縊入部,為“假環(huán)溝”觀察要求:畫圖色素體假環(huán)溝殼體

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