資源描述:
《慢性HBV感染者外周血單個(gè)核細(xì)胞干擾素γ的表達(dá)及其影響因素》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。
1、慢性HBV感染者外周血單個(gè)核細(xì)胞干擾素-γ的表達(dá)及其影響因素作者:陳瑞琳,藺淑梅,張樹(shù)林,葉峰,張曦,趙英仁【摘要】 目的探討慢性乙肝病毒(HBV)感染者干擾素-γ(IFN-γ)的表達(dá)水平及其影響因素。方法采用實(shí)時(shí)定量RT-PCR技術(shù)和ELISA法分別檢測(cè)慢性HBV感染者外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs)中IFN-γmRNA的表達(dá)和血清IFN-γ的分泌水平;巢式PCR技術(shù)檢測(cè)PBMCs中HBVDNA。結(jié)果慢性HBV感染者IFN-γ的表達(dá)和分泌水平均明顯低于對(duì)照組(P<0.01,P<0.05);慢
2、性HBV攜帶者IFN-γ的表達(dá)和分泌水平均顯著低于HBeAg陽(yáng)性組(P均<0.05)和HBeAg陰性組(P均<0.01);HBeAg陽(yáng)性組IFN-γ的表達(dá)和分泌水平均明顯低于HBeAg陰性組(P均<0.01);PBMCs中HBVDNA陽(yáng)性組IFN-γ的表達(dá)和分泌水平均明顯低于HBVDNA陰性組(P均<0.01);IFN-γ表達(dá)和分泌水平與血清HBVDNA水平均呈負(fù)相關(guān)(P均<0.01)。結(jié)論慢性HBV感染者IFN-γ低表達(dá);高病毒載量可抑制IFN-γ的表達(dá)。【關(guān)鍵詞】乙型病毒
3、性肝炎乙型肝炎病毒核酸(HBVDNA)外周血單個(gè)核細(xì)胞干擾素-γ(IFN-γ) ABSTRACT:ObjectiveTostudytheexpressionofinterferon-γ(IFN-γ)inperipheralbloodmonocytes(PBMCs)in14patientswithchronicHBVinfectionandfactorsthatmayaffectitsexpression.MethodsTheexpressionofIFN-γmRNAandsecretionofIFN-γ
4、inchronicHBVinfectiouspatientsweredeterminedbyreal-timeRT-PCRandELISA,respectively;HBVDNAinPBMCswasdetectedbynested-PCR.ResultsTheexpressionandsecretionofIFN-γwereallsignificantlylowerinchronicHBVinfectiouspatientsthanincontrols(P<0.01,P<0.05).Theex
5、pressionandsecretionofIFN-γwereallobviouslylowerinchronicHBVcarriersthaninHBeAgpositivegroup(P<0.05,P<0.05)andHBeAgnegativegroup(P<0.01,P<0.01).TheexpressionandserectionofIFN-γwereallsignificantlylowerinHBeAgpositivegroupthaninHBeAgnegativegro
6、up(P<0.01,P<0.01).TheexpressionandsecretionofIFN-γshowedsignificantlylowerlevelinHBVDNAfromPBMCspositivegroupthaninHBVDNAnegativegroup(P<0.01,P<0.01);theexpressionandsecretionofIFN-γwerenegativelycorrelatedwiththeamountsofHBVDNAinserum(P<0.
7、01,P<0.001).ConclusionTheexpressionofIFN-γinchronicHBVinfectiouspatientswaslower;highamountsofHBVDNAmayinhibittheexpressionofIFN-γ. KEYWORDS:viralhepatitisB;HBVDNA;peripheralblood14monocyte;interferon-γ(IFN-γ) 多年來(lái)研究認(rèn)為,乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染慢性化
8、是機(jī)體免疫功能紊亂,主要是細(xì)胞免疫功能低下所致。干擾素-γ(IFN-γ)主要由活化的Th1細(xì)胞、NK細(xì)胞產(chǎn)生,是一個(gè)重要的免疫反應(yīng)調(diào)控因子,其活性水平直接反映了Th1細(xì)胞的功能,與HBV感染后的結(jié)局密切相關(guān)。以往大多研究是從慢性乙型肝炎(CHB)臨床分型角度來(lái)研究IFN-γ的表達(dá),未考慮病情輕重及病程長(zhǎng)短對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響[1-4],因而檢測(cè)結(jié)果不一。此外,我們?cè)谂R床上經(jīng)常觀察到免疫刺激治療對(duì)高病毒載量CHB患者療效甚差,而IF