核酸的分離純化1

核酸的分離純化1

ID:39743828

大小:1.98 MB

頁(yè)數(shù):48頁(yè)

時(shí)間:2019-07-10

核酸的分離純化1_第1頁(yè)
核酸的分離純化1_第2頁(yè)
核酸的分離純化1_第3頁(yè)
核酸的分離純化1_第4頁(yè)
核酸的分離純化1_第5頁(yè)
資源描述:

《核酸的分離純化1》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。

1、第一節(jié)核酸的分離純化 第二節(jié)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR) 第三節(jié)凝膠電泳系統(tǒng) 第四節(jié)核酸的分子雜交 第五節(jié)核苷酸序列分析 第六節(jié)基因工程第五章分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)分子生物學(xué)研究之所以從20世紀(jì)中葉開(kāi)始得到高速發(fā)展,其中最主要的原因就是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究方法、特別是基因操作和基因工程技術(shù)的進(jìn)步。DNA分子的切割與連接核酸分子雜交凝膠電泳細(xì)胞轉(zhuǎn)化核酸序列分析基因的人工合成基因操作基因的定點(diǎn)突變PCR擴(kuò)增等核心技術(shù)基因工程誕生的基礎(chǔ)1、理論上的三大成就2、技術(shù)上的二大發(fā)明三大成就:1.40年代確定了遺傳信息的攜帶者,即基因的分子載體是DNA而不是蛋白質(zhì),解決了遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)問(wèn)題

2、;1928FrederickGriffith&1944OswaldAveryTransformationofStreptococcuspneumoniae1952年Hershey和Chase證實(shí)噬菌體DNA侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)2.50年代揭示了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型和半保留復(fù)制機(jī)制,解決了基因的自我復(fù)制和世代交替問(wèn)題;X-raysourceCrystallizedDNARosalindFranklin拍出了第一張能反映DNA美麗雙螺旋結(jié)構(gòu)的X射線照片MauriceWilkinsPhotographicfilm1953-Franklin&WilkinsDescriptio

3、nofthe3-DstructureofDNAFrancisCrick&JamesWatson三位科學(xué)家因?yàn)閷?duì)這一成果的貢獻(xiàn),共享1962年的諾貝爾生物學(xué)獎(jiǎng)ConservativeModelSemiconservativeModelFrankStahlMattMeselsonParentcellFirstreplicationSecondreplication1958-MatthewMeselson&FranklinStahlprovedthatDNAreplicationinbacteriafollowsthesemiconservativepathway3.50

4、年代末至60年代,相繼提出了"中心法則"和操縱子學(xué)說(shuō),成功地破譯了遺傳密碼,充分認(rèn)識(shí)了遺傳信息的流動(dòng)和表達(dá)。JacobandMonod但是,如果沒(méi)有分離和富集單一DNA分子的技術(shù),科學(xué)家就無(wú)法對(duì)這類物質(zhì)進(jìn)行直接的生化分析。兩大技術(shù)保證:1.DNA的體外切割和連接1962年Arber發(fā)現(xiàn)限制性核酸內(nèi)切酶,1967Gellert發(fā)現(xiàn)了DNA連接酶(DNAligase)一把特殊的剪刀—限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)阿爾伯(Arber)、史密斯(Smith)和內(nèi)森斯(Nathans), 獲1978年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)HerbertBoyer,StanleyCohen1972年獲得第一

5、個(gè)重組DNA分子(實(shí)現(xiàn)不同來(lái)源DNA的重組)HerbertBoyer1972-PaulBergProducedfirstrecombinantDNAusingEcoRIEcoRIrecognitionsitesλphageDNAEcoRIcutsDNAintofragmentsStickyendSV40DNAThetwofragmentssticktogetherbybasepairingDNAligaseRecombinantDNA1973-Boyer,Cohen&ChangTransformE.coliwithrecombinantplasmidStanleyC

6、ohen&AnnieChanHerbertBoyerKanamycinresistancegenePlasmidpSC101TetracyclineresistancegeneE.colitransformedwithrecombinantplasmidTransformedcellsplatedontomediumwithkanamycinandtetracyclineOnlycellswithrecombinantplasmidsurvivetoproducecolonies2.DNA的核苷酸序列分析技術(shù)DNA核苷酸序列分析法是在核酸的酶學(xué)和生物化學(xué)的基礎(chǔ)上創(chuàng)立

7、并發(fā)站起來(lái)的一門重要的DNA技術(shù)學(xué),這門技術(shù),對(duì)于從分子水平上研究基因的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系,以及克隆DNA片斷的操作方面,都有著十分廣泛的使用價(jià)值。Generalprocessofgeneengineering1.從生物有機(jī)體基因組中,分離出帶有目的基因的DNA片段。2.將帶有目的基因的外源DNA片段連接到能夠自我復(fù)制的并具有選擇記號(hào)的載體分子上,形成重組DNA分子。3.將重組DNA分子轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)氖荏w細(xì)胞(亦稱寄主細(xì)胞)并與之一起增殖。4.從大量的細(xì)胞繁殖群體中,篩選出獲得了重組DNA分子的受體細(xì)胞,并篩選出已經(jīng)得到擴(kuò)增的目的基因。5.將目的基因克隆到表達(dá)載體上

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁(yè),下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無(wú)此問(wèn)題,請(qǐng)放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫(kù)負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對(duì)本文檔版權(quán)有爭(zhēng)議請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無(wú)法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請(qǐng)聯(lián)系客服處理。