順鉑聯(lián)合吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌臨床效果分析.doc

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1、順鉗聯(lián)合吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌臨床效果分析【摘要】目的觀察順釦聯(lián)合吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效與不良反應。方法32例NSCLC患者,均接受順鉗聯(lián)合吉西他濱的化療方案進行治療,觀察患者臨床療效、生活質(zhì)量及不良反應情況。結(jié)果32例患者均可評價療效與藥物不良反應。治療總有效率為50.00%,臨床獲益率為68.75%o56.25%的患者生活質(zhì)量得到提高,不良反應主要為輕度白細胞減少及血小板減少,發(fā)生率分別為40.63%和37.50%。結(jié)論順鉗聯(lián)合吉西他濱治療晚期NSCLC療效確切,可改善患者的生活質(zhì)量,不良反應

2、輕微,安全性較好,值得臨床推廣應用?!娟P(guān)鍵詞】非小細胞肺癌;藥物療法;順鉗;吉西他濱DOT:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.110NSCLC是臨床常見的惡性腫瘤,多數(shù)患者在確診時已屬中晚期,冃前晚期NSCLC的治療以化療為主[1,2]o如何進一步優(yōu)化化療方案,增加抗癌效果并減少不良反應一直是醫(yī)學界關(guān)注的重點。作者采用順鉗聯(lián)合吉西他濱化療方案治療晚期NSCLC患者32例,臨床效果滿意,現(xiàn)報告如下。1資料與方法1.1一般資料選取2014年1月?2015年8月本院收治的32例晚期NSCLC患者,均為

3、無法行手術(shù)的住院患者,經(jīng)胸部CT、胸水病理、纖維支氣管鏡及淋巴結(jié)穿刺檢查,并經(jīng)組織病理確診。其中男21例,女11例,年齡40-72歲,平均年齡55.6歲。TNM分期:IIIA期4例,IIIB期9例,IV期19例;腺癌11例,鱗癌9例,鱗腺癌12例。本組患者近1個月內(nèi)未接受英他抗腫瘤藥物放化療,預計生存期>3個月,KPS評分>60分。1.2方法第1、8天,吉西他濱1000mg/m2+150ml生理鹽水靜脈滴注1.5h;順釦80mg/m2,分3d靜脈滴注,21d為1個周期。治療前及治療2周期后復查肺部CT,測量病灶。每周查1次肝腎功

4、能與血常規(guī),使用昂丹司瓊+地塞米松止吐,維持治療3個周期。1.3療效評價標準采用實體瘤療效評價標準(RECIST)對療效進行評價[3],包括完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。治療總有效率二完全緩解率+部分緩解率,臨床獲益率二完全緩解率+部分緩解率+穩(wěn)定率。按NCI-CTC3.0毒性分級標準評價不良反應[3],依據(jù)KPS評分對患者的生活質(zhì)量進行評價。1.4統(tǒng)計學方法采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以率(%)表示,采用x2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。2結(jié)果2.1臨

5、床療效治療后,本組患者CR2例,PR14例,SD6例,PD10例,總有效率為50.00%,臨床獲益率為68.75%;對不同TNM分期患者療效進行分析,發(fā)現(xiàn)病情越嚴重,療效越差,見表1。1.2生活質(zhì)量化療后,木組患者以KPS體質(zhì)量變化和改變情況來評價生活質(zhì)量,總生活質(zhì)量改善率為56.25%,男、女患者的生活質(zhì)量改善率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0?05)。見表2。1.3不良反應本組患者不良反應主要為不同程度的骨髓抑制,白細胞減少、血小板減少尤為明顯,均可逆,其他不良反應較輕。白細胞減少13例,發(fā)生率為40.63%,血小板減少12例

6、,發(fā)生率37.50%,無因不良反應而導致基礎(chǔ)病加重而需停藥者,也無因不良反應而終止治療者。3討論日前,晚期NSCLC患者主要采用以化療為主的綜合治療方案,有效率約為30%,如何優(yōu)化綜合治療方案,提高有效率及減少不良反應一直是熱點。吉西他濱通過阻止細胞從G1期向S期轉(zhuǎn)化,抑制核糖核昔酸還原酶,導致DNA合成的修復所需的脫氧核廿酸減少,使DNA鏈合成停止而造成細胞死亡[4,5]。順鈕為周期非特異性藥物,是晚期NSCLC-線用藥。本研究發(fā)現(xiàn),順鉗與吉西他濱聯(lián)用治療晩期NSCLC療效較好,在32例患者中總有效率達到了50.00%o另外,

7、患者的生活質(zhì)量水平也得到一定提升,在本方案的治療過程中,主要不良反應為骨髓抑制,因而血液毒性的發(fā)生率相對較高,而其他不良反應較輕,其屮白細胞減少發(fā)生率為40.63%(13/32),血小板減少發(fā)生率37.50%(12/32),在整個治療過程中,沒有因不良反應而導致基礎(chǔ)病加重需停藥及而終止治療者。綜上所述,吉西他濱與順鉗聯(lián)用治療晚期NSCLC療效確切,且不良反應少,安全性好,值得臨床推廣應用。參考文獻[1]陳良安,楊震,王平?肺癌早期診斷的新方法與評價?中華結(jié)核和呼吸雜志,2012,35(2):83-86.[2]曾洪生,郭英森,傅玲

8、?吉西他濱聯(lián)合洛釦治療晚期非小細胞肺癌療效分析?山東醫(yī)藥,2011,51(19):29-31?[3]呂雅蕾,劉巍,土玉棟,等?吉西他濱聯(lián)合順鉗治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果觀察?實用腫瘤雜志,2012,27(4):429-432.[4]高麗敏,沈慧敏?吉西他濱聯(lián)

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