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1、·187·第30卷第2期實驗與檢驗醫(yī)學(xué)Vol.30No.22012年4月EXPERIMENTALANDLABORATORYMEDICINEApr.2012·經(jīng)驗交流·乙肝兩對半定量檢測結(jié)果分析龍紹芬，黎鐵斌(廣西北海市第二人民醫(yī)院，廣西北海536000)中圖分類號R446.62，R512.6+2文獻標(biāo)識碼B文章編號1674-1129(2012)02-0187-02doi:10.3969/j.issn.1674-1129.2012.02.031關(guān)鍵詞：熒光免疫分析法(TRFIA)；酶聯(lián)免疫分析法1.3方法單組1000份樣本用熒光免疫分析法(
2、ELISA)；乙肝兩對半；定量(TRFIA)，雙組1000份樣本用酶聯(lián)免疫分析法乙型病毒性肝炎(乙肝)是嚴(yán)重影響我國人民(ELISA)，分別進行兩對半定量和定性檢測，檢測操身體健康的傳染病[1]，我國是乙肝多發(fā)區(qū)，病毒攜作嚴(yán)格按照儀器操作規(guī)程及試劑合操作說明進帶者占總?cè)丝诘?0%左右，而乙肝的診治主要依行。賴乙肝兩對半測定，ELISA是目前比較常用的乙肝1.4結(jié)果判讀ELISA法結(jié)果由PHOMO酶標(biāo)儀判兩對半檢測方法，其方法簡便成本低，但其影響因讀,HBsAg、HBsAb和HBeAgOD值≥2.1為陽性，素多，且只能作定性檢測；TRFIA
3、是近十年發(fā)展起OD值＜2.1為陰性，HBeAb和HBcAbOD值≥COV來的一種高靈敏度的定量檢測方法，其應(yīng)用范圍為陰性，OD值＜COV為陽性;TRFIA結(jié)果由全自動漸擴大,為臨床實驗室檢測乙肝兩對半提供定量分熒光檢測儀測定,每天用6點定標(biāo)，HBsAg≥0.2ng/析[2，3]，利于臨床對乙肝病毒感染的預(yù)防診斷治療ml、HBsAb≥10mIU/ml、HBeAg≥0.5PEIU/ml、和療效的觀察，是具有良好發(fā)展前景的檢測方法，HBeAb≥0.2PEIU/ml和HBcAb≥0.9PEIU/ml判可作為臨床乙肝病毒感染的主要血清學(xué)診斷指標(biāo)定為
4、陽性,反之陰性。為表達(dá)方便,1、2、3、4、5分別和免疫監(jiān)測。表示HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb。1材料與方法1.5統(tǒng)計學(xué)分采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)1.1標(biāo)本來源對來自門診和住院病人送檢的分析,資料組間采用配對χ2檢驗,P＜0.05有統(tǒng)計學(xué)2000份乙肝兩對半檢測的血清樣本，隨機進行單意義。組和雙組編號，用兩種免疫學(xué)分析法進行乙肝兩2結(jié)果對半測定，單組用熒光免疫分析法(TRFIA)，共2.1檢測結(jié)果用TRFIA和ELISA各檢測10001000份，雙組用酶聯(lián)免疫分析法(ELISA)，共1000份血清
5、樣本,乙肝兩對半模式分布和構(gòu)成比，詳見份。檢測人員均須空腹清晨靜脈采血3~5ml，分離表1。血清待檢測。測定嚴(yán)格按照乙肝兩對半試劑盒的2.2兩種方法五項標(biāo)志物陽性結(jié)果TRFIA和操作說明。ELISA各1000份血清樣本,檢測乙肝兩對半五項1.2儀器和試劑標(biāo)志物陽性結(jié)果對比，結(jié)果兩種方法HBsAg、HB-1.2.1儀器熒光免疫分析法(TRFIA)，時間分辨熒sAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb差異無統(tǒng)計學(xué)意義光分析儀由上海新波生物技術(shù)有限公司提供，型(P＞0.05)。詳見表2。號是EFFICUTA；酶聯(lián)免疫分析法(ELISA)，酶標(biāo)3
6、討論儀、洗板機是安圖斯生物有限公司提供，型號是乙肝病毒入侵機體后引起機體免疫反應(yīng)，主PHOMO。要感染肝細(xì)胞，引起肝細(xì)胞病變激發(fā)機體免疫系1.2.2試劑時間分辨熒光免疫分析試劑由上海新統(tǒng)產(chǎn)生對肝細(xì)胞清除，甚至過度清除[4]，導(dǎo)致肝功波生物技術(shù)有限公司提供，每天同時做血清質(zhì)控能異常。本文用兩種方法各分析了1000例乙肝兩和6點定標(biāo)；酶聯(lián)免疫分析法由珠海麗珠生物技對半的測定結(jié)果，乙肝感染者及攜帶者單組和雙術(shù)有限公司提供，質(zhì)控血清由衛(wèi)生部臨檢中心提組分別是267例和241例，構(gòu)成比是26.7%和供。24.1%，與全國報道相符。經(jīng)分析兩對半模式以
7、2·188·第30卷第2期實驗與檢驗醫(yī)學(xué)Vol.30No.22012年4月EXPERIMENTALANDLABORATORYMEDICINEApr.2012強，盡早治療。表1乙肝兩對半TRFIA法和ELISA法模式分布和構(gòu)成比我國是乙肝病毒感染高發(fā)地，帶菌者達(dá)全國TRFIA構(gòu)成比ELISA模式構(gòu)成比（%）總?cè)丝诘?0%左右，對乙肝病毒的預(yù)防、治療和控(n=1000)（%）(n=1000)制很大程度上依賴乙肝兩對半檢測工作[5]。本文分2，4陽性101.070.7析得知TRFIA和ELISA檢測結(jié)果相比較1000例2陽性35135.1320
8、32.01，5陽性262.6242.4血清樣本，HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HB-1，4，5陽性14014.012112.1cAb差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。因此可根
