拉米夫定聯(lián)合苦參素治療慢性乙型肝炎的臨床探討.doc

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1、拉米夫定聯(lián)合苦參索治療慢性乙型肝炎的臨床探討【關(guān)鍵詞】拉米夫定苦參素乙型肝炎拉米夫定(商陽(yáng)名賀普?。楹烁暑惪共《舅幬铮饕种艸BV逆轉(zhuǎn)錄酶活性,可有效阻止病毒核酸合成,抑制病毒復(fù)制[1],但拉米夫定不能淸除肝細(xì)胞核內(nèi)DNA病毒庫(kù)的共價(jià)閉合環(huán)狀DNA(CCCDNA),這樣未達(dá)到血清轉(zhuǎn)換者,一經(jīng)停藥后病毒DNA又可復(fù)制。所以,拉米夫定應(yīng)長(zhǎng)期使用,但長(zhǎng)期服藥,雖可增加療效,但可能導(dǎo)致HBV基因變異,其至加重肝功能損害的可能。苦參素(氧化苦參堿)對(duì)HBV基因表達(dá)有直接抑制作用[2],同時(shí)還有穩(wěn)定細(xì)胞膜[3]、抗炎等生物學(xué)作用。所以我們采用拉米夫定與苦參素聯(lián)合進(jìn)行抗病毒治

2、療,穩(wěn)定病情,提高療效。為此,我們自2003年5月至2006年3月應(yīng)用拉米夫定(葛蘭素史克集團(tuán)公司)聯(lián)合苦參素(止大天晴制藥廠生產(chǎn))治療慢性乙型肝炎128例,収得較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下。1臨床資料1.1一般資料全部病例為我院住院和門診患者,共128例。慢性乙型肝炎診斷均符合2000年西安修訂《病毒性肝炎防治方案》的診斷標(biāo)準(zhǔn),分為A、B兩組。聯(lián)合治療組(A組)64例,男37例,女27例,年齡18歲?54歲。拉米夫定組(Bill.)64例,男40例,女24例,年齡20歲?51歲。所有患者HBsAg、HBeAg、HBVDNA均為陽(yáng)性,并且兩紐患者的AET≥100U/L

3、,無(wú)黃疸,且排除甲、內(nèi)、丁、戊和庚型肝炎病毒感染。1.2治療方法A組64例,口服拉米夫定100mg/d,療程暫定12個(gè)月,苦參素0.2g,3次/d,療程6個(gè)月。B組拉米夫定100mg/d,療程詢定12個(gè)月。齊紐.同吋加用普通護(hù)肝藥物復(fù)方丹參片、護(hù)肝片等。1.3檢查方法乙肝病毒標(biāo)志物采用放射免疫法檢驗(yàn)檢測(cè)(試劑山山東濰坊3V技術(shù)公司提供),HBVDNA采用聚合酶反應(yīng)檢測(cè)(PCR,試劑山深圳匹基生物技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司提供),HBVYMDD變異采用PCR多點(diǎn)基因止鏈檢測(cè)技術(shù)(uniAray)。1.4療效標(biāo)準(zhǔn)顯效:療程結(jié)束時(shí),癥狀明顯改善或消失,AET及總膽紅素(TBiL)降

4、至止常水平,血清HBVDNA轉(zhuǎn)陰,HBcAg/抗HBc血清轉(zhuǎn)換。有效:療程結(jié)束吋,HBVDNA轉(zhuǎn)陰,HBeAg/抗HBc血清未轉(zhuǎn)換,ALT及總膽紅索(TBiL)降至止常。尢效:療程結(jié)束時(shí),癥狀無(wú)明顯改善或病情加重。1.5觀察項(xiàng)目A、B兩紐?患者在治療前、治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、12個(gè)月檢測(cè)肝功能,乙肝病毒標(biāo)志物、HBVDNA。與治療后6個(gè)月、9個(gè)月、12個(gè)月進(jìn)行HBVYMDD變異檢測(cè)。1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1臨床療效治療結(jié)束后,A組顯效24例(37.5%),有效30例(46.9

5、%),澈10例(15.6%),總有效率84.4%。B組顯效14例(21.9%),磁29例(45.3%),無(wú)效21例(32.8%),總有效率67.2%。兩組有效率對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PV0.05)。2.2治療后A組、B組血清HBVDNA、HBeAg及HBeAg/抗HBe的變化比較(%)見(jiàn)表1。表I治療6個(gè)月、9個(gè)月、12個(gè)月后HBVDNA、HBeAg及HBeAg/抗HBe的變化比較例(略)治療后A組血清HBcAg/抗HBe轉(zhuǎn)換率,HBeAg轉(zhuǎn)陰率明顯高于B紐,但兩組的HBVDNA轉(zhuǎn)陰率差異不大,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.3YMDD突變和臨床情況治療12個(gè)月后兩組的突變情況見(jiàn)

6、表2。表2治療后YMDD突變率變化比較(略)治療12個(gè)月后,A紐.64例有12例發(fā)生YMDD突變,B組有22例發(fā)生突變,B紐.的突變率明顯高于A組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3討論實(shí)踐證明,拉米夫定與苦參素聯(lián)合使用療效顯著高于前兩者的單一用藥,具有明顯的協(xié)同作用,既増加了患者對(duì)治療應(yīng)答率又縮短了療程,減少病毒變異和耐藥性,使HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換率上升。加之兩種藥物共同具備的改善肝功能和抗纖維化的作用,使得臨床治愈率增加,值得進(jìn)一步觀察使用?!緟⒖嘉墨I(xiàn)】[1]姚光弼?拉米夫定抗肝炎病毒治療[J].中華肝臟雜志,2001,9:242243.[2]蔡雄,王國(guó)俊.氧化苦

7、參堿體外抗乙型肝炎病毒治療[J].上海預(yù)防醫(yī)學(xué),1997,9:161163.作者:王靜芳作者單位:錦州市傳染病院,遼寧錦州120017

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