中間產(chǎn)品審核放行管理規(guī)程.doc

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1、文件編號：第0頁共1頁**有限公司中間產(chǎn)品審核放行管理規(guī)程頒發(fā)部門質(zhì)量部新訂□修訂■復審□頁碼第1頁共1頁文件性質(zhì)技術(shù)文件□管理文件■操作文件□文件編碼ZL-SMP-010-01起草年月日審查年月日批準年月日執(zhí)行日期年月日依據(jù)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》GB17405-1998分發(fā)部門生產(chǎn)部、質(zhì)量部、生產(chǎn)車間一、目的：為確保產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范中間產(chǎn)品審核放行程序。二、適用范圍：適用于生產(chǎn)的中間產(chǎn)品。三、職責者：生產(chǎn)部、質(zhì)量部、生產(chǎn)車間。四、內(nèi)容：1審核人：由QA檢查員負責中間產(chǎn)品放行審核工作。2審核內(nèi)容2.1生產(chǎn)環(huán)境、條件符合規(guī)定要求。2.2生產(chǎn)操作過程符合工藝規(guī)程及相關SOP的要求。2.

2、3生產(chǎn)記錄、監(jiān)控記錄填寫符合規(guī)定要求，與生產(chǎn)過程相符。2.4物料平衡收率符合要求。2.5中間產(chǎn)品取樣執(zhí)行《取樣標準操作程序》，取樣符合要求。2.6有中間產(chǎn)品檢驗報告書且填寫正確，復核無誤。2.7檢驗結(jié)果合格（符合中間產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標準）。3以上各項如與規(guī)定有偏離，應執(zhí)行《生產(chǎn)過程偏差處理管理規(guī)程》，手續(xù)完備。4以上內(nèi)容經(jīng)QA檢查員審核無誤后，準許流入下道工序，繼續(xù)加工，否則拒絕放行。