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《微波輔助提取黃芪多糖及含量測(cè)定》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、微波輔助提取黃芪多糖及含量測(cè)定【關(guān)鍵詞】黃芪多糖苯酚-硫酸法微波提取 Abstract:ObjectiveToextractpolysaccharidesfromRadixAstragali.icroineitscontent.MethodsThepolysaccharidesfromRadixAstragali.icroiningthecontentofpolysaccharidesfromRadixAstragaliizedbyphenol-sulfuricacidmethod.ResultsTheoptimuml5%pheno
2、lsolutionltestingsolutionandmixed.Then5.0mlconcerntratedsulfuricacidbiencefor5min,heatedinboiledin,folloicroin.ConclusionThepolysaccharidescanbeobtainedfromRadixAstragalibymicroethod;Microembranaceus(Fisch.)Bge．var．mongholicus(Bge.)Hsiao或膜莢黃芪Astragalusmembranaceus(Fisch
3、)Bge．的干燥根，是重要的益氣中藥，其性甘、溫，入肺、脾經(jīng)，具有補(bǔ)氣固表、利尿托毒、排膿、斂瘡生肌的功效［1］。黃芪的化學(xué)成分主要為多糖類、皂苷類、黃酮類及氨基酸類，另外還含有單糖、低聚糖、黏液質(zhì)、苦味素、膽堿、甜菜堿、葉酸等成分［2］。黃芪多糖是黃芪補(bǔ)氣的主要活性物質(zhì)，大量體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)及臨床研究表明，黃芪多糖具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、強(qiáng)心、降壓、降血糖、抗應(yīng)激、抗腫瘤、抗病毒、抗輻射、抗氧化等多種藥理功效［3］?！ 〗陙?lái)微波技術(shù)在天然產(chǎn)物成分提取領(lǐng)域得到了很大的發(fā)展和應(yīng)用，主要是利用微波的熱效應(yīng)。微波加熱具有穿透力強(qiáng)、選擇性高、加熱效
4、率高、耗能少、成本低、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。微波輔助提取法提取產(chǎn)物的副產(chǎn)品少，易分離提取，且微波加熱易使植物細(xì)胞壁破裂而有效提高提取率?！ ∧壳包S芪多糖的微波輔助提取的有關(guān)報(bào)道較少，本文采用微波輔助水提醇析法提取黃芪多糖并用苯酚-濃硫酸法測(cè)定多糖含量，為以后黃芪多糖微波提取法的開(kāi)發(fā)利用提供依據(jù)。 1儀器與材料 UV-1601型可見(jiàn)紫外分光光度計(jì)（日本島津）。AB-104型電子分析天平（梅特勒-托利多上海儀器有限公司生產(chǎn)）。冷凍干燥機(jī)（Edl，加入2.5倍量95%乙醇，低溫靜置過(guò)夜，離心，沉淀用150ml蒸餾水溶解后，加入等體積5%三氯乙
5、酸-正丁醇液反復(fù)3次除蛋白，離心，上清液用2mol/LNaOH調(diào)pH=7.0，離心，上清液加入2.5倍量95%乙醇4℃靜置48h，離心，沉淀用75ml蒸餾水溶解，離心，上清液用中空纖維膜超濾，截留分子量6000以上的藥液，濃縮，冷凍干燥得黃芪多糖純品?！ ?.2黃芪多糖的含量測(cè)定方法 2.2.1精制黃芪多糖供試液的制備 精密稱定60℃干燥至恒重的黃芪多糖10mg，加少量蒸餾水，微熱使其全部溶解后，定容至250ml量瓶中?！ ?.2.25%苯酚試劑的配制 取苯酚100g，加鋁片0.1g和碳酸氫鈉0.05g，蒸餾，收集182℃餾分，
6、稱取此餾分5g，加水定容至100ml，置棕色瓶中存冰箱備用?！ ?.2.3苯酚-濃硫酸法最大吸收波長(zhǎng)的確定 精密吸取2ml精制黃芪多糖供試液，另精密吸取蒸餾水2ml作空白對(duì)照，分別加入5%苯酚溶液1ml，混合均勻后快速加入濃硫酸5.0ml，即刻搖勻，室溫靜置5min，沸水浴加熱20min，取出，流水冷至室溫，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在190～900nm范圍內(nèi)掃描，確定最大吸收波長(zhǎng)為490nm?！ ?.2.4顯色方法的優(yōu)選 設(shè)計(jì)5%苯酚溶液的用量（A）、濃硫酸的用量（B）、水浴的溫度（C）、水浴的時(shí)間（D）4個(gè)因素，每個(gè)因素取3個(gè)水平，
7、選用L9（34）正交表進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。每組實(shí)驗(yàn)均精密量取精制黃芪多糖供試液2.0ml，按正交表中方案顯色，測(cè)定490nm波長(zhǎng)處的吸收度，以吸收值為評(píng)價(jià)指標(biāo)，另同時(shí)測(cè)定2h內(nèi)吸收值的穩(wěn)定性（每間隔30min測(cè)1次），計(jì)算吸收值的RSD。見(jiàn)表1～2。表1因素水平（略）表2L9（34）正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果（略） 由表2可見(jiàn)，以吸收度為主要考察指標(biāo)，極差R值大小顯示各因素作用主次為D>C>A>B，直觀分析其最佳顯色條件組合為A1B2C1D1。經(jīng)過(guò)方差分析，以吸收度為主要考察指標(biāo)，A，B，C，D因素對(duì)吸收值大小的影響均無(wú)顯著意義。綜合直觀
8、分析和方差分析結(jié)果，同時(shí)考慮操作的簡(jiǎn)便和條件的易控性，最終確定最佳顯色條件為待測(cè)溶液2ml，加入5%苯酚溶液1ml，混勻，迅速滴加濃硫酸5ml，搖勻，室溫放置5min，沸水浴加熱15min，取出，流水冷至室溫?！ ?.2
