天山巖黃芪根中多糖的提取及含量測定

《天山巖黃芪根中多糖的提取及含量測定》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、天山巖黃芪根中多糖的提取及含量測定作者：海力茜・陶爾大洪，孫蓮，馬合木提・買買提明，何燕【關(guān)鍵詞】天山巖黃芪根;,,多糖含量;,,分光光度法　　摘要：目的研究天山巖黃芪根中多糖的含量。方法采用分光光度法測定天山巖黃芪根中多糖的含量，以葡萄糖為對照品，以苯酚-濃硫酸為顯色劑，在486nm處測定樣品溶液的吸光度。結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)曲線為A=51.654C+0.0372，r=0.9998，RSD為1.28%，1.50%。結(jié)論該方法操作簡單，靈敏度高?！　￡P(guān)鍵詞：天山巖黃芪根;多糖含量;分光光度法　　　Abstract:ObjectiveTostudythe

2、quantityofPolysaccharideintherootsofHedysarumsemenoviiRegeletHerd.MethodsUsesmethodinspectrophotometrictodeterminethePolysaccharideintherootsofHedysarumsemenoviiRegeletHerd.Taketheglucoseastheparison,takethephenol-strongsulfuricacidasthedeveloper,λ=486nmdeterminationsamplesolutionattrac

3、tstheluminosity.ResultsThestandardcurveethodissimple,sensitiveandaccurate.　　KeysemenoviiRegeletHerd;Polysaccharide;SX-spectrophotometry　　豆科巖黃芪屬植物，具有補氣固表、利尿托毒、排膿、斂瘡生肌之功能［1］?，F(xiàn)代藥理研究證明其有強(qiáng)心、利尿、降壓、護(hù)肝、抗腎炎和提高免疫等作用。該屬植物化學(xué)成分較復(fù)雜，其中具有生物活性的成分有多糖、木質(zhì)素類、黃酮類化合物、香豆苯醚類、生物堿類、皂苷類、甾體類、氨基酸、微量元素等眾多的生物活性物質(zhì)［2~8］

4、。天山巖黃芪HedysarumsemenoviiRegeletHerd為豆科(Leguminosea)巖黃芪屬(HedysarumLinn.)植物，分布于新疆烏魯木齊、伊犁、阿勒泰、塔城等地區(qū)，經(jīng)過調(diào)研和　　2.2.3天山巖黃芪多糖液的制備精密稱取干燥至恒重的天山巖黃芪多糖0.1g，置100mg容量瓶中，加蒸餾水至刻度，再精密吸取10ml于另一容量瓶中，再加蒸餾水至刻度，搖勻備用，得0.1mg/ml的天山巖黃芪多糖溶液。　　2.3最大吸收波長的選擇分別配制0.1mg/ml的葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、甘露糖、醛糖溶液，分別精密吸取1ml于具塞試管中，分別加苯酚試液1ml

5、，搖勻，迅速加濃硫酸5ml，振搖2min后，旋轉(zhuǎn)于沸水浴中加熱15min，取出置冷水中冷卻置室溫，以苯酚-濃硫酸溶液為空白，用紫外分光光度儀在400~800nm范圍內(nèi)，掃描光譜圖，得上述糖溶液的最大吸收分別為486，488，479，488，479nm。以同樣的方法處理天山巖黃芪多糖樣品溶液，在486nm處有最大吸收。　　2.4葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制分別精密吸取配制的0.1mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0ml于具塞試管中，分別加蒸餾水1.0，0.8，0.6，0.4，0.2，0ml，分別給試管編號。分別加苯酚試液1ml，搖勻，迅速加濃硫酸5ml

6、，振搖2min后，旋轉(zhuǎn)于沸水浴中加熱15min，取出置冷水中冷卻置室溫，以苯酚-濃硫酸溶液為空白，于486nm處測吸光度,得回歸方程A=51.654C+0.0372，r=0.9998（n=5），線性關(guān)系較好?！　?.5測定換算因子f精密稱取已干燥至恒重的天山巖黃芪多糖4.048mg于100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，得多糖供試品溶液。精密吸取該溶液2ml，按“標(biāo)準(zhǔn)曲線”項下操作，測定486nm處的吸光度為2.9322，由回歸方程計算供試品中葡萄糖的含量為0.056mg/ml，按下式計算f。f=g），由公式得f=3.614（n=3）?！　?.6樣品中多糖的含

7、量測定精密稱取樣品1g于100ml容量瓶中，加水適量，80℃超聲提取30min，加水至刻線，吸取2ml于具塞試管中，按“標(biāo)準(zhǔn)曲線”項下的操作，測定486nm處的吸光度。多糖（%）=CDf/g/ml）0.4ml，5份，天山巖黃芪多糖供試液（0.1mg/ml）0.4ml，5份，按“標(biāo)準(zhǔn)曲線”項下的操作，分別測定486nm處的吸光度，計算得RSD1=1.28%，RSD2=1.50%?！　?討論　　通過對天山巖黃芪根中多糖的含量測定，可知其中多糖含量在5.23%～9.13%之間，可見用分光光度法測定天山巖黃芪根中多糖的含量是可行的。本方法穩(wěn)定可靠，簡單易行。