丹參保護胰腺缺血再灌注損傷作用的機制探討.doc

《丹參保護胰腺缺血再灌注損傷作用的機制探討.doc》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。

1、丹參保護胰腺缺血再灌注損傷作用的機制探討【摘要】目的探討丹參（SM）對大鼠胰腺缺血—再灌注（IR）損傷的作用及其機制。方法夾閉大鼠腹腔動脈、腸系膜上動脈40min，再灌注6h制備胰腺IR損傷模型，取SD大鼠36只，隨機分為3組（n=12）：假手術組（Sham組）、缺血—再灌注組（IR組）、缺血—再灌注丹參保護組（SM組）。光、電鏡觀察胰腺腺泡細胞結構改變；測定血淀粉酶、脂肪酶含量，測定大鼠胰腺組織SOD活性、MDA含量。結果SM組淀粉酶、脂肪酶含量較IR組顯著降低(P<0.01)；SM組SOD活性較IR組顯著升高，丙二醛含量較IR組顯著降

2、低(P<0.01)。結論丹參可能通過提高SOD活性、降低MDA含量對胰腺缺血再灌注損傷起保護作用。【關鍵詞】胰腺；缺血再灌注；丹參；超氧化物歧化酶；丙二醛　　ResearchonMechanismofSM'sProtectionagainstRat'sPancreaticIschemiareperfusionInjury　　Abstract：ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectsofsalviamiltiorrhiza(SM)onthepancreaticischemiareperfusi

3、oninjuryinratsandtheirpossiblemechanism.MethodsThirtysixSDratsweredividedintothreegroups(n=12)atrandom:shamgroup,ischemiareperfusion(IR)groupandSMgroup.Thepathologicchangesofpancreatictissuewereobservedbyopticandelectronmicroscope.Theplasmaconcentrationsofamylaseandlipasew

4、eremeasured.Thelevelofmalondialdehyde(MDA)andtheactivityofsuperoxidedismutase(SOD)inpancreatictissueweredetermined,too.ResultsTheplasmaconcentrationsofamylaseandlipaseweresignificantlylowerinSMgroupthaninIRgroup(P<0.01),andtheactivityofSODinSMgroupweresignificantlyhighert

5、haninIRgroup(P<0.01).TheMDAlevelofSMgroupwassignificantlylowerthanthatofIRgroup(P<0.01).ConclusionSMhasaprotectiveeffectonthepancreaticischemia-reperfusioninjuriesbyenhancingtheactivityofSODanddecreasingthelevelofMDA.　　Keywords：pancreaticischemia-reperfusion;salviamilt

6、iorrhiza;superoxidedismutase;malondialdehyde移植器官缺血—再灌注（IR）損傷是移植物喪失功能的主要原因，研究表明丹參對肝臟、腎臟等器官IR損傷有保護作用[1,2]，但有關丹參對胰腺IR損傷的作用尚未見報道，本實驗研究了丹參對大鼠胰腺IR后超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量的影響,探討丹參對胰腺IR損傷的作用及其機制。3　　1材料與方法　　1.1動物模型與分組　　將雄性SD大鼠36只（體質量200~250g，由徐州醫(yī)學院實驗動物中心提供）隨機分為三組（n=12）：（1）Sham組，術前3

7、0min經股靜脈分支緩慢注射生理鹽水40ml/kg；（2）IR組，斷流前30min經股靜脈分支緩慢注射生理鹽水40ml/kg；（3）SM組：斷流前30min經股靜脈分支緩慢注射丹參注射液（上海第一制藥廠生產，注射液10ml含丹參生藥10g）6g/kg（加入生理鹽水稀釋成40ml/kg）。0.5%戊巴比妥鈉30mg/kg腹腔注射，腹部正中切口長5cm，找到腹腔動脈和腸系膜上動脈，IR組及SM組以微動脈夾夾閉40min，再灌注時間均為6h。Sham組分離出血管，但不夾閉。　　1.2血清淀粉酶、脂肪酶測定　　按實驗設計時間心房采血2ml，測定血清淀粉

8、酶、脂肪酶。　　1.3MDA，SOD測定　　采用硫代巴比妥酸法檢測丙二醛(MDA)含量；黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶(SOD)活性。試劑盒均購自武