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《丹參保護(hù)胰腺缺血再灌注損傷作用的機(jī)制探討醫(yī)藥學(xué)類論文范文.doc》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、丹參保護(hù)胰腺缺血再灌注損傷作用的機(jī)制探討【摘要】目的探討丹參(SM)對大鼠胰腺缺血一再灌注(IR)損傷的作用及其機(jī)制。方法夾閉大鼠腹腔動脈、腸系膜上動脈40min,再灌注6h制備胰腺IR損傷模型，取SD大鼠36只，隨機(jī)分為3組(n=12)：假手術(shù)組(Sham組)、缺血一再灌注組(IR組)、缺血一再灌注丹參保護(hù)組(SM組)。光、電鏡觀察胰腺腺泡細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變；測定血淀粉酶、脂肪酶含量，測定大鼠胰腺組織S0D活性、MDA含量。結(jié)果SM組淀粉酶、脂肪酶含量較TR組顯著降低(P【關(guān)鍵詞】胰腺；缺血再灌注；丹參；超氧化物歧化酶；丙二醛ResearchonMechanismofSM'sProtectio
2、nagainstRat'sPancreaticIschemiareperfusionInjuryAbstract:ObjectiveToinvestigatetheprotectiveeffectsofsalviamiltiorrhiza(SM)onthepancreaticischemiareperfusioninjuryinratsandtheirpossiblemechanism.MethodsThirtysixSDratsweredividedintothreegroups(n=12)atrandom:shamgroup,ischemiareperfusion(IR)groupan
3、dSMgroup.Thepathologicchangesofpancreatictissuewereobservedbyopticandelectronmicroscope.Theplasmaconcentrationsofamylaseandlipaseweremeasured.Thelevelofmalondialdehyde(MDA)andtheactivityofsuperoxidedismutase(SOD)inpancreatictissueweredetermined,too.ResultsTheplasmaconcentrationsofamylaseandlipasew
4、eresignificantlylowerinSMgroupthaninIRgroup(PKeywords：pancreaticischemia-reperfusion;salviamiltiorrhiza;superoxidedismutase;malondialdehyde移植器官缺血一再灌注(TR)損傷是移植物喪失功能的主要原因，研究表明丹參對肝臟、腎臟等器官IR損傷有保護(hù)作用[1,2],但有關(guān)丹參對腹腺IR損傷的作用尚未見報道，木實驗研究了丹參對大鼠胰腺IR后超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影響，探討丹參對胰腺IR損傷的作用及其機(jī)制。1材料與方法1.1動物模型與
5、分組將雄性SD大鼠36只(體質(zhì)量200~250g,由徐州醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供)隨機(jī)分為三組(n=12)：(1)Sham組,術(shù)前30min經(jīng)股靜脈分支緩慢注射生理鹽水40ml/kg；(2)IR組,斷流前30min經(jīng)股靜脈分支緩慢注射生理鹽水40ml/kg；(3)SM組：斷流前30min經(jīng)股靜脈分支緩慢注射丹參注射液(上海第一制藥廠生產(chǎn)，注射液10ml含丹參生藥10g)6g/kg(加入生理鹽水稀釋成40ml/kg)00.5%戊巳比妥鈉30mg/kg腹腔注射，腹部正中切口長5cm,找到腹腔動脈和腸系膜上動脈，TR組及SM組以微動脈夾夾閉40min,再灌注時間均為6hoSham組分離出血管，但不
6、夾閉。1.2血清淀粉蟾、脂肪酶測定按實驗設(shè)計時間心房采血2nd,測定血清淀粉酶、脂肪酶。1.3MDA,SOD測定采用硫代巳比妥酸法檢測丙二醛(MDA)含量；黃嗦吟氧化酶法測定超氧化物歧化酶(SOD)活性。試劑盒均購日武漢博士德生物工程有限公司。1.4組織病理學(xué)檢查切取胰腺標(biāo)本制成石蠟切片后行HE染色，光鏡下觀察腺泡細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變；將標(biāo)本制成超薄切片，電鏡下觀察腺泡細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的改變。1.5統(tǒng)計學(xué)處理實驗數(shù)據(jù)以土s表示，采用t檢驗。2結(jié)果2.1胰腺IR后血清淀粉酶、脂肪酶含量變化由表1可見SM組淀粉酶與脂肪酶均明顯低于IR組(P2.2胰腺組織SOD活力和MDA含量變化由表2可見SM組與IR組
7、比較，SOD活力明顯升高，而MDA含量明顯降低(P均2.3組織病理學(xué)變化光鏡觀察，Sham組腹腺細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整、清楚，個別有葉間擴(kuò)張，間質(zhì)無炎性細(xì)胞浸潤及外滲，無出血、壞死。IR組水腫較重，腺泡間隔擴(kuò)張明顯，部分有細(xì)胞間隙的擴(kuò)張，大量炎性細(xì)胞浸潤，個別的呈片狀出血、壞死和小膿腫形成。SM組水腫以小葉間間隔擴(kuò)張為主，部分有腺泡間隔的擴(kuò)張，有少量出血、壞死、炎性細(xì)胞浸潤。電鏡觀察，Sham組大鼠胰腺超微結(jié)構(gòu)未見明顯病理改變。T
