脂清膠囊質(zhì)量標準的研究論文

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1、脂清膠囊質(zhì)量標準的研究論文【關鍵詞】脂清膠囊;,,虎杖;,,山楂;,,當歸;,,大黃素;,,薄層色譜;,,高效液相色譜摘要:目的建立脂清膠囊(虎杖,山楂,當歸等)的質(zhì)量標準控制方法。方法采用薄層色譜法(TLC)對處方中山楂、當歸進行定性鑒別;采用高效液相色譜法(HPLC)對虎杖中大黃素進行含量測定。高效液相色譜條件:Agilent1100,ODSC18柱,流動相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)。結果山楂、當歸的薄層色譜圖斑點清晰,具有專屬性;大黃素在0.306~0.816μg范圍內(nèi)線性關系良好,r=0.9999,平均回收率

2、為99.22%.freelaPolygontumCuspidatum,.freelodininpreparationinedbyHPLC.TheHPLCconditionsn,andthemobilephaseethodethodaPolygontumCuspidatum;FructusCrataegi;RadixAngelicaesinensis;Emodin;TLC;HPLC脂清膠囊是由虎杖、山楂、當歸3味藥材制成的中藥復方制劑,具有活血降濁,潤腸通便之功效,用于瘀濁內(nèi)盛而致的高脂血癥。是我院臨床應用多年,療效確切的制劑。原

3、標準僅有理化鑒別而無薄層鑒別和含量測定,為更有效地控制藥物質(zhì)量,本文建立了山楂、當歸的薄層色譜鑒別;大黃素的含量測定項。1儀器與試藥Agilent高效液相色譜儀;TU1901雙光束紫外分光光度計;SK5200H超聲波清洗器(上??茖С晝x器有限公司);AY120型電子天平(日本);硅膠G(青島海洋化工廠);山楂對照藥材(92829001)、當歸對照藥材(9271200110)及大黃素對照品(880200001)(中國藥品生物制品檢定所);甲醇為色譜純,其余試劑均為分析純;脂清膠囊由湖南中醫(yī)學院藥劑科制劑室提供。試劑:甲醇為色譜純

4、試劑,水為重蒸餾水,其它試劑均為分析純。2質(zhì)量標準2.1山楂鑒別2.1.1山楂的TLC取本品粉末1g,加醋酸乙酯4ml,超聲處理15min,濾過,濾液作為供試品溶液。同法制備缺山楂的陰性樣品溶液。另取山楂對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。另取熊果酸對照品,加甲醇制成每毫升含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述4種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯醋酸乙酯甲酸(20∶4∶0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(3→10),在80℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外光燈

5、(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品及對照藥材色譜相應的位置上,日光下顯相同紫紅色斑點;紫外光燈(365nm)下,顯相同橙黃色熒光斑點。結果見圖1。2.1.2當歸的TLC取本品1g,加甲醇10ml,超聲提取30min,濾過,濾液作為供試品溶液。同供試品溶液的制備方法制備缺當歸的陰性樣品溶液。另取阿魏酸對照品,加甲醇制成每毫升含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法《中國藥典》2000年版Ⅰ部附錄ⅥB)試驗[1],吸取上述3種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正已烷-醋酸乙酯(4∶1)為展開劑,展開,取出,

6、晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的顏色熒光斑點。陰性對照溶液無干擾。結果見圖2。2.2含量測定2.2.1實驗條件色譜條件:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)為流動相;檢測波長為254nm;柱溫:25℃。流速:1mlmin-1。理論板數(shù)按大黃素峰計算應不低于3000。2.2.2測定方法對照品溶液的制備:精密稱取以五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24h的大黃素對照品適量,加甲醇配制成每毫升中含51μg的溶液,即得。供試品溶液的制備:取本品10粒,研細

7、,取約0.03g各3份,精密稱定,置具塞三角瓶中,精密加入氯仿25ml和2.5mol/L硫酸溶液20ml,稱定重量,置水浴中分別加熱回流1,2,3h(水溫80℃),冷卻至室溫,再稱定重量,用氯仿補足減失的重量,搖勻,精密吸取氯仿層10ml,蒸干,殘渣用甲醇溶解并定容至10ml,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續(xù)濾液即得。陰性溶液的制備:按處方制成的缺虎杖的樣品0.03g,精密稱取,照供試品溶液的制備方法制備。2.3測定波長的選擇取大黃素對照品溶液于TU-1901雙光束紫外分光光度計上進行光譜掃描,結果大黃素在254nm波長處有

8、較大的吸收。結果見圖3。圖1山楂薄層色譜圖(熒光)(略)圖2當歸薄層色譜圖(熒光)(略)圖3大黃素的紫外掃描圖(略)2.4空白實驗按上述色譜條件,吸取藥材溶液、供試品溶液、對照品溶液及陰性溶液各10μl,分別注入色譜儀中。供試品色譜圖中,在與對照品色譜圖相應的位

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