抗組胺類藥物總結

抗組胺類藥物總結

ID:30209485

大?。?1.88 KB

頁數(shù):12頁

時間:2018-12-27

抗組胺類藥物總結_第1頁
抗組胺類藥物總結_第2頁
抗組胺類藥物總結_第3頁
抗組胺類藥物總結_第4頁
抗組胺類藥物總結_第5頁
資源描述:

《抗組胺類藥物總結》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在應用文檔-天天文庫。

1、為了適應公司新戰(zhàn)略的發(fā)展,保障停車場安保新項目的正常、順利開展,特制定安保從業(yè)人員的業(yè)務技能及個人素質的培訓計劃抗組胺類藥物總結  一、抗組胺藥的分類: ?、灏醋饔脵C制可分為:H1受體阻滯劑、H2受體阻滯劑、組胺阻滯劑?! ?、H1受體阻滯劑有:苯海拉明、撲爾敏、賽庚啶、異丙嗪、西替利嗪、阿伐斯汀,氯雷他定、特非那定、咪唑斯汀等。  2、H2受體阻滯劑有:西咪替叮、雷尼替叮等  3、組胺阻滯劑:如酮替芬、曲尼司特、扎普司特等 ?、鍴1受體阻滯劑按藥物化學結構分類:  1、乙醇胺類:如苯海拉明、茶苯海明、氯馬斯??;  2、烴胺類:氯苯那敏、曲普利定、第二代抗組胺藥阿伐斯汀是曲普利

2、定的衍生物?! ?、哌啶類:賽庚啶、第二代氯雷他定、特非那定、非索那定、阿司咪挫,咪唑斯汀、依巴斯汀的結構亦屬哌啶類?! ?、哌嗪類:羥嗪、去氯羥嗪、氯環(huán)利嗪、第二代西替利嗪系羥嗪的衍生物?! ?、吩噻嗪類:異丙嗪、美喹他嗪?! ?、其它:多慮平、氯卓斯汀?! 《⒖菇M胺類藥物的適應癥:目的-通過該培訓員工可對保安行業(yè)有初步了解,并感受到安保行業(yè)的發(fā)展的巨大潛力,可提升其的專業(yè)水平,并確保其在這個行業(yè)的安全感。為了適應公司新戰(zhàn)略的發(fā)展,保障停車場安保新項目的正常、順利開展,特制定安保從業(yè)人員的業(yè)務技能及個人素質的培訓計劃  抗組胺類藥物對凡是有肥大細胞或嗜堿性粒細胞脫顆粒、釋放

3、組胺參與的一切炎癥反應均起一定作用?! 、遄儜B(tài)反應:主要是Ⅰ型變態(tài)反應性疾病,如變態(tài)反應性機制引發(fā)的蕁麻疹、血管性水腫、特應性皮炎、過敏性休克、藥疹等。在其他Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ型變態(tài)反應中,臨床上雖也常用此類藥物,但療效及確切機制不明?! 、娣亲儜B(tài)反應  1、假性變態(tài)反應,如由組胺釋放劑引起的蕁麻疹、血管性水腫、藥疹等;  2、未證明系變態(tài)反應的物理性蕁麻疹及其他非變態(tài)反應原因引起的蕁麻疹?! ?、非變態(tài)反應性蟲咬反應?! ?、用于各種瘙癢性疾病,確切機制及療效不明,可能是由于其鎮(zhèn)靜或嗜睡作用,也可能是由于抗5-羥色胺等炎癥介質的作用?! 】菇M胺藥不能破壞組胺,與組胺沒有化學對抗、中和

4、作用,不能阻止或減少組胺的釋放,故對患者就診時所表現(xiàn)出的多種皮膚過敏癥狀如皮膚紅斑及水腫等沒有治療作用,而只是在一定程度上防止變態(tài)反應的進一步發(fā)展?! o中樞抑制作用的H1受體阻斷劑一般沒有或很少有止癢作用。/此外,與組胺無關的瘙癢,如濕疹皮炎時的瘙癢,只能應用有中樞抑制作用的藥物才有一定的止癢作用?! ∪?、抗組胺藥應用的注意事項:目的-通過該培訓員工可對保安行業(yè)有初步了解,并感受到安保行業(yè)的發(fā)展的巨大潛力,可提升其的專業(yè)水平,并確保其在這個行業(yè)的安全感。為了適應公司新戰(zhàn)略的發(fā)展,保障停車場安保新項目的正常、順利開展,特制定安保從業(yè)人員的業(yè)務技能及個人素質的培訓計劃 ?、逵盟幬?/p>

5、化學的知識指導用藥,不宜合并使用的幾種情況:  1、一種藥和它的衍生藥  —氯雷他定+氯他定  —阿伐斯汀+曲普立定  —氯苯那敏+右旋氯苯那敏  2、基本化學結構相似的抗組胺藥  —氯雷他定+賽庚啶  —氯雷他定+特非那丁  —西替利嗪+羥嗪  —波麗瑪朗+非那根  ㈡以藥效學指導合理用藥  抗組胺:機制—競爭性抗H1受體  存在的問題:1、適應癥不妥。用于非組胺介導的癥狀  2、H1受體抗劑的局限性和期望值過高的矛盾  注意H1受體選擇性  除了抗H1受體外,可能存在其它機制  1、膜保護作用:酮替芬、氯雷他定、咪唑斯丁等  2、抑制粘附分子的表達:氯雷他定、西替利嗪等  

6、3抑制嗜酸性粒細胞的趨化:氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯丁等㈢用藥代動力學的原理指導臨床用藥  1、起效時間≠達峰時間目的-通過該培訓員工可對保安行業(yè)有初步了解,并感受到安保行業(yè)的發(fā)展的巨大潛力,可提升其的專業(yè)水平,并確保其在這個行業(yè)的安全感。為了適應公司新戰(zhàn)略的發(fā)展,保障停車場安保新項目的正常、順利開展,特制定安保從業(yè)人員的業(yè)務技能及個人素質的培訓計劃  起效時間取決于藥物與H1受體的結合率  維持時間取決于藥物與H1受體的解離率  2、藥物的代謝途徑,代謝酶,代謝產物,代謝物的藥理活性?! ?、藥物的排泄  4、藥物消除半衰期:決定投藥間隔,藥物蓄積,藥物的相互作用?! 、杷幬?/p>

7、間的協(xié)同作用:一些抗組胺藥通過藥物代謝代謝;某些藥物如唑類抗真菌藥,大環(huán)內酯類抗生素、他汀類降血脂藥,可抑制上述的CYP-4503A4;聯(lián)合應用后使特非那丁或阿司咪唑血藥濃度上升;氯雷他定可通過CYP-4503A4、CYP-4502D6兩條途徑代謝;咪唑斯汀:65%通過葡萄糖醛酸代謝?! 渭円种艭YP-4503A4的藥物不至以升高氯雷他定血藥濃度,但如果同時服用抑制CYP-4502D6的西咪替叮,則氯雷他定血藥濃度可升高?! ?、與細胞色素P450酶抑制劑如吡咯類抗真菌藥和大環(huán)內酯類抗生素

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內容,確認文檔內容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。