褪黑素對大鼠急性脊髓損傷后膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá)的影響

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1、褪黑素對大鼠急性脊髓損傷后膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子表達(dá)的影響徐玉生,崔浩,苗金紅,張松,王培松,范凱慧(鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨科,河南省高等學(xué)校臨床醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科開放實(shí)驗(yàn)室,鄭州,450000)[摘要]目的:通過觀察褪黑素(melatonin,MT)對大鼠急性脊髓損傷后膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(glialcellline-derivedneurotrphicfactor,GDNF)表達(dá)的影響,初步探討MT對損傷脊髓修復(fù)的作用機(jī)制。方法:選取成年SD大鼠108只,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為A組(脊髓損傷組)、B組(MT治療組)

2、和C組(假手術(shù)組),每組36只。A、B組采用改良Allen’s法建立急性脊髓損傷模型。C組僅切除椎板不損傷脊髓。建模10min后,A.、C組給予腹腔注射5%乙醇(100mg/kg)、B組腹腔注射褪黑素溶液(100mg/kg)。于建模后1、12、24、48和72h分別從每組中隨機(jī)選取6只大鼠,取脊髓標(biāo)本,PCR方法檢測脊髓組織中中GDNFmRNA的表達(dá)水平。另于建模后12h各組取6只大鼠,取大鼠脊髓組織,免疫組化法檢測大鼠脊髓組織中GDNF含量表達(dá)。并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)脊髓組織中GDNFmRNA表達(dá)水平

3、對比,褪黑素治療組均最高、脊髓損傷組次之、假手術(shù)組最低。隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長,A、B組GDNFmRNA均逐漸升高,且以B組升高顯著。不同時(shí)間點(diǎn)各組間進(jìn)行比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后12h脊髓標(biāo)本中GDNF陽性細(xì)胞數(shù)比較:MT組最高(16.92±2.37)、脊髓損傷組次之(11.08±1.88),假手術(shù)組最低(3.17±0.68),各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=88.84,P<0.01)。結(jié)論:MT可以通過提高GDNF的表達(dá)水平來促進(jìn)損傷神經(jīng)的修復(fù)。[關(guān)鍵詞]脊髓損傷;褪黑素;GDNF[中國圖書館分類法]R6

4、51.21EffectsofmelatoninonexpressionofGDNFinratswithspinalcordinjuryXuYusheng,CuiHao,MiaoJinhong,ZhangSong,WangPeisong,FanKaihui(OrthopedicsoftheFirstAffiliatedHospitalofZhengZhouUniversity,InstituteofClinicalMedicineofHenanProvince,Zhengzhou,450052,China)Abstra

5、ctobjective:Toinvestigatethepotentialmechanismofmelatoninagainstspinalcordinjury(SCI)bydetectingthelevelsofglialcellline-derivedneurotrophicfactorofratswithSCI.Methods:Atotalof108SDratswererandomlyallocatedintothreegroups:groupA(SCIgroup),groupB(MTgroup)andgrou

6、pC(Shamgroup).GroupAandBweretomaketheSCImodelbyusingmodifiedAllen’sWDmethods,groupCforremovalofthelaminaonly.10minafterthemodelestablishment,100mg/kgMTwasgiventotheratsingroupBand5%ethanolwasgiventogroupA.Selectedsixspecimensfromeachgroupat12hforbiopsyunderwent

7、immunohistochemicalSPobservationtheexpressioncharacteristicsofGDNF.At1、12、24、48、and72h,sixratsexecutedfromeachgroupsdetectedtheexpressionofGDNFmRNAbyRT-PCR..Results:comparedtheGDNFmRNAexpressionlevelofpostoperativespinalcordtissueateachtimepoint:groupBwasthehig

8、hest,groupAfollowed,andgroupCwasthelowest.thedifferencesamongthemwerestatistical(P<0.05).ImmunohistochemicalstainingshowedthatGDNFproteinwashighestinMTgroup(16.92±2.37),lowe

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